LUNESTA (ESZOPICLONE)

美国US, 美国
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LUNESTA (ESZOPICLONE)
美国US, 美国,
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描述

药品名: LUNESTA (ESZOPICLONE) 佐匹克隆
 ANDA: NDA #021476 
NDC:63402-190-30
 制造公司: SUNOVION PHARMS INC 
活性物质: ESZOPICLONE 艾司佐匹克隆
剂量: 1MG 
使用方式: TABLET;ORAL 
营销状态: Prescription 
批准日期: 12/15/2004 
批准类型: Approval 
提交类型: Type 1 - New Molecular Entity 
在25°C(77°F)下储存; 允许15°C至30°C(59°F至86°F)的偏移[见USP受控室温]。

附加信息

药品名: LUNESTA (ESZOPICLONE)
生产商: Sunovion Pharmaceuticals Inc.
NDC号: 63402-190-30
活性物质: ESZOPICLONE
专有名称: Lunesta
剂量: 1MG
使用方式: TABLET;ORAL
ANDA/NDA: NDA #021476
营销状态: Prescription
批准日期: 12/15/2004
批准类型: Approval
提交类型: Type 1 - New Molecular Entity

 

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    相关信息

    国家: 美国US   日本JA   中国CN  


    剂量: 1MG   100mg   3mg   2mg   068G   1L   200mg  


    原研信息:

    上市时间:2012-01-18  活性成分:Eszopiclone  商标名:Lunesta  公司:Eisai  备注:NME  国家:日本


    *备注: O - 孤兒药; G - 通用药; B - 生物仿制药; C - 有条件批准; E - 例外情况

    清单位置

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