药品验证号： 59779-479 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： allergy 非专有名称： DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 19910814 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part341 生产商： CVS Pharmacy 物质名称： DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 物质含量： 25(mg/1) Histamine-1 Receptor Antagonist [EPC], Histamine H1 Receptor A...
药品名： M-ZOLE 3 COMBINATION PACK (MICONAZOLE NITRATE) ANDA： ANDA #074926 制造公司： ACTAVIS MID ATLANTIC 活性物质： MICONAZOLE NITRATE 剂量: 2%,200MG 使用方式： CREAM, SUPPOSITORY;TOPICAL, VAGINAL 营销状态： Over-the-counter 批准日期： 04/16/1999 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/anda/99...
销售状态： DISCN 活性物质： POTASSIUM AMINOSALICYLATE 专有名称： PASKALIUM 申请编号： N009395 剂型： TABLET 服用方式： ORAL 剂量： 1GM TE代码: RLD： RS： 申请人： GLENWOOD INC 批准日期： Approved Prior to Jan 1, 1982 专利和独家信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/patent_info.cfm?Product_No=003&Appl_Type=N&Appl_No=009395 药品详细信息: https...
药品名： LEVEMIR ANDA/NDA: 21536 公司名称（英语）： NOVO NORDISK INC 活性物质: INSULIN DETEMIR RECOMBINANT 剂量： 1000 UNITS/10ML (100 UNITS/ML);300 UNITS/3ML (100 UNITS/ML);300 UNITS/3ML (100 UNITS/ML);300 UNITS/3ML (100 UNITS/ML);300 UNITS/3ML (100 UNITS/ML); 剂型： INJECTABLE;SUBCUTANEOUS 销售状态： Prescription TE代码： None ...
药品验证号： 55390-763 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Etomidate 非专有名称： ETOMIDATE 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRAVENOUS 开始上市日期： 19961201 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA074593 生产商： Bedford Laboratories 物质名称： ETOMIDATE 物质含量： 2(mg/mL) General Anesthetic [EPC], General Anesthesia [PE]
药品验证号： 11994-090 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： TechneLite 非专有名称： MOLYBDENUM MO-99 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRAVENOUS 开始上市日期： 19751101 药品类型： NDA 申请编号： NDA017771 生产商： Lantheus Medical Imaging, Inc. 物质名称： MOLYBDENUM MO-99 物质含量： 25.e1(mCi/mL)
药品验证号： 0363-0450 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Junior Pain Relief 非专有名称： ACETAMINOPHEN 药品形式： TABLET, CHEWABLE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20050225 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part343 生产商： Walgreen Company 物质名称： ACETAMINOPHEN 物质含量： 160(mg/1)
药品验证号： 68084-282 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Carbidopa and Levodopa 非专有名称： CARBIDOPA AND LEVODOPA 药品形式： TABLET, EXTENDED RELEASE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20080827 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA077828 生产商： American Health Packaging 物质名称： CARBIDOPA; LEVODOPA 物质含量： 50; 200(mg/1; mg/1)
药品验证号： 63629-4245 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Levothyroxine Sodium 非专有名称： LEVOTHYROXINE SODIUM 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20031201 药品类型： NDA 申请编号： NDA021210 生产商： BRYANT RANCH PREPACK 物质名称： LEVOTHYROXINE SODIUM 物质含量： 0.175(mg/1) l-Thyroxine [EPC], Thyroxine [Chemical/Ingredient]
药品验证号： 67659-081 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Up and UP Sensitive Toothpaste Enamel Strengthening formula plus whitening 非专有名称： POTASSIUM NITRATE AND SODIUM FLUORIDE 药品形式： PASTE 服用方式: DENTAL 开始上市日期： 20100825 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part356 生产商： Team Technologies, Inc 物质名称： POTASSIUM NITRATE...
