药品验证号： 43063-245 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： OxyContin 非专有名称： OXYCODONE HYDROCHLORIDE 药品形式： TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 19951201 药品类型： NDA 申请编号： NDA020553 生产商： PD-Rx Pharmaceuticals, Inc. 物质名称： OXYCODONE HYDROCHLORIDE 物质含量： 40(mg/1) Opioid Agonist [EPC], Full Opio...
药品验证号： 30142-917 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： pain relief extra strength 非专有名称： ACETAMINOPHEN 药品形式： CAPSULE, COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110401 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part343 生产商： Kroger Company 物质名称： ACETAMINOPHEN 物质含量： 500(mg/1)
药品验证号： 0781-5124 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Lamotrigine 非专有名称： LAMOTRIGINE 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100105 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA078645 生产商： Sandoz Inc 物质名称： LAMOTRIGINE 物质含量： 150(mg/1) Anti-epileptic Agent [EPC], Decreased Central Nervous System Disorganized Electrical Activity [PE]...
药品验证号： 17314-5853 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： CONCERTA 非专有名称： METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 药品形式： TABLET, EXTENDED RELEASE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20000801 药品类型： NDA AUTHORIZED GENERIC 申请编号： NDA021121 生产商： ALZA Corporation 物质名称： METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 物质含量： 27(mg/1) Central Nervous System S...
药品验证号： 42546-100 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： CEM-Urea 非专有名称： UREA 药品形式： SOLUTION 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20110701 药品类型： UNAPPROVED DRUG OTHER 申请编号： NULL 生产商： PruGen, Inc. 物质名称： UREA 物质含量： 0.45(mL/mL)
药品验证号： 42315-672 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： moisturising sunscreen SPF 30 非专有名称： HOMOSALATE, OCTISALATE, OCTINOXATE, OCTOCRYLENE 药品形式： CREAM 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20110217 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part352 生产商： Eshu Pty. Ltd. 物质名称： HOMOSALATE; OCTINOXATE; OCTISALATE 物质含量： 8; 3; 4(mL/100mL; mL/1...
药品验证号： 68647-106 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： CroupEx Sprinkles 非专有名称： ACONITUM NAP , HEPAR SULPH CALC , KALI MUR , MAG PHOS , RUMEX CRISP , SUCROSE 药品形式： GRANULE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100101 药品类型： UNAPPROVED HOMEOPATHIC 申请编号： NULL 生产商： Feelgood Health 物质名称： ACONITUM NAPELLUS; CALCIUM SULFIDE; MAGNESIUM...
药品验证号： 0007-4641 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： PROMACTA 非专有名称： ELTROMBOPAG OLAMINE 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20081124 药品类型： NDA 申请编号： NDA022291 生产商： GlaxoSmithKline LLC 物质名称： ELTROMBOPAG OLAMINE 物质含量： 50(mg/1) Thrombopoiesis Stimulating Agent [EPC], Increased Megakaryocyte Ma...
药品验证号： 60258-521 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： De-Chlor DM 非专有名称： DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE, CHLORPHENIRAMINE MALEATE 药品形式： LIQUID 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110709 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part341 生产商： Cypress Pharmaceutical, Inc. 物质名称： CHLORPHENIRAMINE MALEATE; DEXTRO...
药品验证号： 16590-782 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： SEROQUEL 非专有名称： QUETIAPINE FUMARATE 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110526 药品类型： NDA 申请编号： NDA020639 生产商： STAT Rx USA LLC 物质名称： QUETIAPINE FUMARATE 物质含量： 400(mg/1) Atypical Antipsychotic [EPC]
