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| 総称名 | キシロカイン |
| 一般名 | リドカイン |
| 欧文一般名 | Lidocaine |
| 薬効分類名 | 局所麻酔剤 |
| 薬効分類番号 | 1214 |
| ATCコード | C01BB01 C05AD01 D04AB01 N01BB02 R02AD02 S01HA07 S02DA01 |
| KEGG DRUG | D02086 リドカイン注射液 商品一覧 商品一覧(他薬効を含む) 米国の商品 相互作用情報 |
| KEGG DGROUP | DG00196 リドカイン 商品一覧 |
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
商品情報
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
キシロカイン注射液0.5％ | Xylocaine Injection 0.5％ | アスペンジャパン | 1214401A1027 | 10円／ｍＬＶ | 劇薬 , 処方箋医薬品 |
キシロカイン注射液1％ | Xylocaine Injection 1％ | アスペンジャパン | 1214401A3020 | 11円／ｍＬＶ | 劇薬 , 処方箋医薬品 |
キシロカイン注射液2％ | Xylocaine Injection 2％ | アスペンジャパン | 1214401A4026 | 15.9円／ｍＬＶ | 劇薬 , 処方箋医薬品 |
詳細情報
規格単位毎の明細 (キシロカイン注射液0.5％)
販売名和名 : キシロカイン注射液0.5％
規格単位 : 0.5％10mLバイアル
欧文商標名 : Xylocaine Injection 0.5％
基準名 : リドカイン注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 16100AMZ01680000
薬価基準収載年月 : 1956年9月
販売開始年月 : 1956年3月
再評価結果公表年月 : 1974年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : ケース等に表示（製造後3年）
注意 : 「取扱い上の注意」の項参照
規格単位毎の組成と性状
組成
キシロカイン注射液0.5％
| 販売名 | キシロカイン注射液0.5％ |
| 成分・含量 （1mL中） | リドカイン塩酸塩 5mg |
| 添加物 （1mL中） | 塩化ナトリウム 8mg |
| メチルパラベン 1mg | |
| pH調整剤 適量 |
添加物 : 塩化ナトリウム
添加物 : メチルパラベン
添加物 : pH調整剤
性状
キシロカイン注射液0.5％
| 販売名 | キシロカイン注射液0.5％ |
| 剤形 | 注射剤 |
| 色・形状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
注射液0.5％
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔
用法用量
0.5％
通常、成人に対してリドカイン塩酸塩として、1回200mg（0.5％液40mL）を基準最高用量とする。ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
なお、各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。
（ ）内は注射液としての用量である。
| 麻酔方法 | 注射液0.5％ |
| 硬膜外麻酔 | 25〜150mg （5〜30mL） |
| 硬膜外麻酔 ［交感神経遮断］ | 25〜100mg （5〜20mL） |
| 伝達麻酔 | 15〜200mg （3〜40mL） |
| 伝達麻酔 ［指趾神経遮断］ | 15〜50mg （3〜10mL） |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | 25mgまで （5mLまで） |
| 浸潤麻酔 | 10〜200mg （2〜40mL） |
| 表面麻酔 | − |
規格単位毎の明細 (キシロカイン注射液1％)
販売名和名 : キシロカイン注射液1％
規格単位 : 1％10mLバイアル
欧文商標名 : Xylocaine Injection 1％
基準名 : リドカイン注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 16100AMZ01681000
薬価基準収載年月 : 1956年9月
販売開始年月 : 1956年3月
再評価結果公表年月 : 1974年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : ケース等に表示（製造後3年）
注意 : 「取扱い上の注意」の項参照
規格単位毎の組成と性状
組成
キシロカイン注射液1％
| 販売名 | キシロカイン注射液1％ |
| 成分・含量 （1mL中） | リドカイン塩酸塩 10mg |
| 添加物 （1mL中） | 塩化ナトリウム 6mg |
| メチルパラベン 1mg | |
| pH調整剤 適量 |
添加物 : 塩化ナトリウム
添加物 : メチルパラベン
添加物 : pH調整剤
性状
キシロカイン注射液1％
| 販売名 | キシロカイン注射液1％ |
| 剤形 | 注射剤 |
| 色・形状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
注射液1％
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、表面麻酔
用法用量
1％
通常、成人に対してリドカイン塩酸塩として、1回200mg（1％液20mL）を基準最高用量とする。ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
なお、各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。
（ ）内は注射液としての用量である。
| 麻酔方法 | 注射液1％ |
| 硬膜外麻酔 | 100〜200mg （10〜20mL） |
| 硬膜外麻酔 ［交感神経遮断］ | − |
| 伝達麻酔 | 30〜200mg （3〜20mL） |
| 伝達麻酔 ［指趾神経遮断］ | 30〜100mg （3〜10mL） |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | 50mgまで （5mLまで） |
| 浸潤麻酔 | 20〜200mg （2〜20mL） |
| 表面麻酔 | 適量を塗布又は噴霧する |
規格単位毎の明細 (キシロカイン注射液2％)
販売名和名 : キシロカイン注射液2％
規格単位 : 2％10mLバイアル
欧文商標名 : Xylocaine Injection 2％
基準名 : リドカイン注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 16100AMZ01682000
薬価基準収載年月 : 1956年9月
販売開始年月 : 1956年3月
再評価結果公表年月 : 1974年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : ケース等に表示（製造後3年）
注意 : 「取扱い上の注意」の項参照
規格単位毎の組成と性状
組成
キシロカイン注射液2％
| 販売名 | キシロカイン注射液2％ |
| 成分・含量 （1mL中） | リドカイン塩酸塩 20mg |
| 添加物 （1mL中） | 塩化ナトリウム 6mg |
| メチルパラベン 1mg | |
| pH調整剤 適量 |
添加物 : 塩化ナトリウム
添加物 : メチルパラベン
添加物 : pH調整剤
性状
キシロカイン注射液2％
| 販売名 | キシロカイン注射液2％ |
| 剤形 | 注射剤 |
| 色・形状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
注射液2％
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、表面麻酔
用法用量
2％
通常、成人に対してリドカイン塩酸塩として、1回200mg（2％液10mL）を基準最高用量とする。ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
なお、各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。
（ ）内は注射液としての用量である。
| 麻酔方法 | 注射液2％ |
| 硬膜外麻酔 | 200mg （10mL） |
| 硬膜外麻酔 ［交感神経遮断］ | − |
| 伝達麻酔 | 40〜200mg （2〜10mL） |
| 伝達麻酔 ［指趾神経遮断］ | 60〜120mg （3〜6mL） |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | − |
| 浸潤麻酔 | 40〜200mg （2〜10mL） |
| 表面麻酔 | 適量を塗布又は噴霧する |
信息来源：https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00000126
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