総称名 | キシロカイン |
一般名 | リドカイン |
欧文一般名 | Lidocaine |
薬効分類名 | 局所麻酔剤 |
薬効分類番号 | 1214 |
ATCコード | C01BB01 C05AD01 D04AB01 N01BB02 R02AD02 S01HA07 S02DA01 |
KEGG DRUG | D02086 リドカイン注射液 商品一覧 商品一覧(他薬効を含む) 米国の商品 相互作用情報 |
KEGG DGROUP | DG00196 リドカイン 商品一覧 |
JAPIC | 添付文書(PDF) |
商品情報
販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
---|---|---|---|---|---|
キシロカイン注射液0.5% | Xylocaine Injection 0.5% | アスペンジャパン | 1214401A1027 | 10円/mLV | 劇薬 , 処方箋医薬品 |
キシロカイン注射液1% | Xylocaine Injection 1% | アスペンジャパン | 1214401A3020 | 11円/mLV | 劇薬 , 処方箋医薬品 |
キシロカイン注射液2% | Xylocaine Injection 2% | アスペンジャパン | 1214401A4026 | 15.9円/mLV | 劇薬 , 処方箋医薬品 |
詳細情報
規格単位毎の明細 (キシロカイン注射液0.5%)
販売名和名 : キシロカイン注射液0.5%
規格単位 : 0.5%10mLバイアル
欧文商標名 : Xylocaine Injection 0.5%
基準名 : リドカイン注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 16100AMZ01680000
薬価基準収載年月 : 1956年9月
販売開始年月 : 1956年3月
再評価結果公表年月 : 1974年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : ケース等に表示(製造後3年)
注意 : 「取扱い上の注意」の項参照
規格単位毎の組成と性状
組成
キシロカイン注射液0.5%
販売名 | キシロカイン注射液0.5% |
成分・含量 (1mL中) | リドカイン塩酸塩 5mg |
添加物 (1mL中) | 塩化ナトリウム 8mg |
メチルパラベン 1mg | |
pH調整剤 適量 |
添加物 : 塩化ナトリウム
添加物 : メチルパラベン
添加物 : pH調整剤
性状
キシロカイン注射液0.5%
販売名 | キシロカイン注射液0.5% |
剤形 | 注射剤 |
色・形状 | 無色澄明の液 |
pH | 5.0〜7.0 |
浸透圧比 (生理食塩液に対する比) | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
注射液0.5%
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔
用法用量
0.5%
通常、成人に対してリドカイン塩酸塩として、1回200mg(0.5%液40mL)を基準最高用量とする。ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
なお、各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。
( )内は注射液としての用量である。
麻酔方法 | 注射液0.5% |
硬膜外麻酔 | 25〜150mg (5〜30mL) |
硬膜外麻酔 [交感神経遮断] | 25〜100mg (5〜20mL) |
伝達麻酔 | 15〜200mg (3〜40mL) |
伝達麻酔 [指趾神経遮断] | 15〜50mg (3〜10mL) |
伝達麻酔 [肋間神経遮断] | 25mgまで (5mLまで) |
浸潤麻酔 | 10〜200mg (2〜40mL) |
表面麻酔 | − |
規格単位毎の明細 (キシロカイン注射液1%)
販売名和名 : キシロカイン注射液1%
規格単位 : 1%10mLバイアル
欧文商標名 : Xylocaine Injection 1%
基準名 : リドカイン注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 16100AMZ01681000
薬価基準収載年月 : 1956年9月
販売開始年月 : 1956年3月
再評価結果公表年月 : 1974年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : ケース等に表示(製造後3年)
注意 : 「取扱い上の注意」の項参照
規格単位毎の組成と性状
組成
キシロカイン注射液1%
販売名 | キシロカイン注射液1% |
成分・含量 (1mL中) | リドカイン塩酸塩 10mg |
添加物 (1mL中) | 塩化ナトリウム 6mg |
メチルパラベン 1mg | |
pH調整剤 適量 |
添加物 : 塩化ナトリウム
添加物 : メチルパラベン
添加物 : pH調整剤
性状
キシロカイン注射液1%
販売名 | キシロカイン注射液1% |
剤形 | 注射剤 |
色・形状 | 無色澄明の液 |
pH | 5.0〜7.0 |
浸透圧比 (生理食塩液に対する比) | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
注射液1%
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、表面麻酔
用法用量
1%
通常、成人に対してリドカイン塩酸塩として、1回200mg(1%液20mL)を基準最高用量とする。ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
なお、各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。
( )内は注射液としての用量である。
麻酔方法 | 注射液1% |
硬膜外麻酔 | 100〜200mg (10〜20mL) |
硬膜外麻酔 [交感神経遮断] | − |
伝達麻酔 | 30〜200mg (3〜20mL) |
伝達麻酔 [指趾神経遮断] | 30〜100mg (3〜10mL) |
伝達麻酔 [肋間神経遮断] | 50mgまで (5mLまで) |
浸潤麻酔 | 20〜200mg (2〜20mL) |
表面麻酔 | 適量を塗布又は噴霧する |
規格単位毎の明細 (キシロカイン注射液2%)
販売名和名 : キシロカイン注射液2%
規格単位 : 2%10mLバイアル
欧文商標名 : Xylocaine Injection 2%
基準名 : リドカイン注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 16100AMZ01682000
薬価基準収載年月 : 1956年9月
販売開始年月 : 1956年3月
再評価結果公表年月 : 1974年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : ケース等に表示(製造後3年)
注意 : 「取扱い上の注意」の項参照
規格単位毎の組成と性状
組成
キシロカイン注射液2%
販売名 | キシロカイン注射液2% |
成分・含量 (1mL中) | リドカイン塩酸塩 20mg |
添加物 (1mL中) | 塩化ナトリウム 6mg |
メチルパラベン 1mg | |
pH調整剤 適量 |
添加物 : 塩化ナトリウム
添加物 : メチルパラベン
添加物 : pH調整剤
性状
キシロカイン注射液2%
販売名 | キシロカイン注射液2% |
剤形 | 注射剤 |
色・形状 | 無色澄明の液 |
pH | 5.0〜7.0 |
浸透圧比 (生理食塩液に対する比) | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
注射液2%
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、表面麻酔
用法用量
2%
通常、成人に対してリドカイン塩酸塩として、1回200mg(2%液10mL)を基準最高用量とする。ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
なお、各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。
( )内は注射液としての用量である。
麻酔方法 | 注射液2% |
硬膜外麻酔 | 200mg (10mL) |
硬膜外麻酔 [交感神経遮断] | − |
伝達麻酔 | 40〜200mg (2〜10mL) |
伝達麻酔 [指趾神経遮断] | 60〜120mg (3〜6mL) |
伝達麻酔 [肋間神経遮断] | − |
浸潤麻酔 | 40〜200mg (2〜10mL) |
表面麻酔 | 適量を塗布又は噴霧する |
信息来源:https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00000126
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