総称名 | ウロミテキサン |
一般名 | メスナ |
欧文一般名 | Mesna |
製剤名 | メスナ注射液 |
薬効分類名 | イホスファミド,シクロホスファミド泌尿器系障害発現抑制剤 |
薬効分類番号 | 3929 |
ATCコード | R05CB05 V03AF01 |
KEGG DRUG | D01459 メスナ 商品一覧 米国の商品 相互作用情報 |
JAPIC | 添付文書(PDF) |
商品情報
販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
---|---|---|---|---|---|
ウロミテキサン注100mg | Uromitexan | 塩野義製薬 | 3929406A1020 | 375円/管 | 処方せん医薬品 |
ウロミテキサン注400mg | Uromitexan | 塩野義製薬 | 3929406A2026 | 882円/管 | 処方せん医薬品 |
詳細情報
規格単位毎の明細 (ウロミテキサン注100mg)
販売名和名 : ウロミテキサン注100mg
規格単位 : 100mg1mL1管
欧文商標名 : Uromitexan
規制区分
規制区分名称 : 処方せん医薬品注1)
規制区分備考 : 注1)注意−医師等の処方せんにより使用すること
日本標準商品分類番号 : 873929
承認番号 : 20600AMZ01447
薬価基準収載年月 : 1994年12月
販売開始年月 : 1994年12月
再審査結果公表年月 : 2003年11月
効能又は効果追加承認年月 : 2003年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : 外箱等に表示
使用期間 : 3年
規格単位毎の明細その他 : 〔規制区分から「指定医薬品」を削除〕
規格単位毎の組成と性状
組成
販売名 | ウロミテキサン注100mg |
成分・含量 | 1管(1mL)中 メスナ100mg |
添加物 | 水酸化ナトリウム,注射用水 |
添加物 : 水酸化ナトリウム
添加物 : 注射用水
性状
販売名 | ウロミテキサン注100mg |
性状・剤形 | 無色澄明の液で,特異なにおいがある。(注射剤) |
pH | 7.0〜8.0 |
浸透圧比 〔生理食塩液に対する比〕 | 約4 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能・効果
イホスファミド投与又はシクロホスファミド(造血幹細胞移植の前治療)投与に伴う泌尿器系障害(出血性膀胱炎,排尿障害等)の発現抑制
用法・用量
イホスファミド投与
通常,メスナとして,イホスファミド1日量の20%相当量を1回量とし,1日3回(イホスファミド投与時,4時間後,8時間後)静脈内注射するが,メスナ1日量としてイホスファミド1日量の最大100%相当量まで投与することができる。
なお,年齢,症状により適宜増減する。
シクロホスファミド(造血幹細胞移植の前治療)投与
通常,成人にはメスナとして,シクロホスファミド1日量の40%相当量を1回量とし,1日3回(シクロホスファミド投与時,4時間後,8時間後)30分かけて点滴静注する。
規格単位毎の明細 (ウロミテキサン注400mg)
販売名和名 : ウロミテキサン注400mg
規格単位 : 400mg4mL1管
欧文商標名 : Uromitexan
規制区分
規制区分名称 : 処方せん医薬品注1)
規制区分備考 : 注1)注意−医師等の処方せんにより使用すること
日本標準商品分類番号 : 873929
承認番号 : 20600AMZ01449
薬価基準収載年月 : 1994年12月
販売開始年月 : 1994年12月
再審査結果公表年月 : 2003年11月
効能又は効果追加承認年月 : 2003年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : 外箱等に表示
使用期間 : 3年
規格単位毎の明細その他 : 〔規制区分から「指定医薬品」を削除〕
規格単位毎の組成と性状
組成
販売名 | ウロミテキサン注400mg |
成分・含量 | 1管(4mL)中 メスナ400mg |
添加物 | 水酸化ナトリウム,注射用水 |
添加物 : 水酸化ナトリウム
添加物 : 注射用水
性状
販売名 | ウロミテキサン注400mg |
性状・剤形 | 無色澄明の液で,特異なにおいがある。(注射剤) |
pH | 7.0〜8.0 |
浸透圧比 〔生理食塩液に対する比〕 | 約4 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能・効果
イホスファミド投与又はシクロホスファミド(造血幹細胞移植の前治療)投与に伴う泌尿器系障害(出血性膀胱炎,排尿障害等)の発現抑制
用法・用量
イホスファミド投与
通常,メスナとして,イホスファミド1日量の20%相当量を1回量とし,1日3回(イホスファミド投与時,4時間後,8時間後)静脈内注射するが,メスナ1日量としてイホスファミド1日量の最大100%相当量まで投与することができる。
なお,年齢,症状により適宜増減する。
シクロホスファミド(造血幹細胞移植の前治療)投与
通常,成人にはメスナとして,シクロホスファミド1日量の40%相当量を1回量とし,1日3回(シクロホスファミド投与時,4時間後,8時間後)30分かけて点滴静注する。
信息来源:https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00000004
你必须登录或注册一个新账户,以便接触產品
- 仅对制药厂、医药研发公司、医药研究所、医院服务,不对个人开放!
必须要注册或登陆才可以发表评论
我们提供全球参比制剂,有需要可以评论留言
登录 注册