请用手机扫二维码
登记号:CTR20192240
试验状态:进行中 （尚未招募）
首次公示信息日期:2019-11-15
申办者名称:1山东轩竹医药科技有限公司/
适应症:勃起功能障碍 良性前列腺增生症的症状与体征 勃起功能障碍并发良性前列腺增生症的症状与体征
试验通俗题目:复达那非多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的研究
药物名称:复达那非片
药物类型:化学药物
经费来源:完全自筹
试验目的:1、评价复达那非片多次口服给药在健康人体的耐受性及安全性，为后期临床研究提供依据。 2、评价复达那非片多次口服给药在健康人体的药代动力学特征，为后期临床研究提供依据。
试验分类:其他
试验分期:I期
设计类型:平行分组
随机化:随机化
盲法:双盲
试验范围:国内试验
详情文件:CTR20192240.doc
试验状态:进行中 （尚未招募）
首次公示信息日期:2019-11-15
申办者名称:1山东轩竹医药科技有限公司/
适应症:勃起功能障碍 良性前列腺增生症的症状与体征 勃起功能障碍并发良性前列腺增生症的症状与体征
试验通俗题目:复达那非多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的研究
药物名称:复达那非片
药物类型:化学药物
经费来源:完全自筹
试验目的:1、评价复达那非片多次口服给药在健康人体的耐受性及安全性，为后期临床研究提供依据。 2、评价复达那非片多次口服给药在健康人体的药代动力学特征，为后期临床研究提供依据。
试验分类:其他
试验分期:I期
设计类型:平行分组
随机化:随机化
盲法:双盲
试验范围:国内试验
详情文件:CTR20192240.doc
填写下方邮箱进行订阅,即可获取详细说明书,另有机会获得全处方辅料含量及部分COA等！
更多信息
你必须登录或注册一个新账户，以便接触產品
有用的信息
- 仅对制药厂、医药研发公司、医药研究所、医院服务,不对个人开放！
必须要注册或登陆才可以发表评论
我们提供全球参比制剂,有需要可以评论留言
登录 注册