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药品验证号： 0781-5385 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Minocycline Hydrochloride 非专有名称： MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20090813 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA090422 生产商： Sandoz Inc 物质名称： MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE 物质含量： 45(mg/1) Tetracycline-class Drug [EPC], Tetracyclines [Chemical/Ingredient]
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