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药品验证号： 53808-0757 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Pentoxifylline 非专有名称： PENTOXIFYLLINE 药品形式： TABLET, EXTENDED RELEASE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20090701 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA075199 生产商： State of Florida DOH Central Pharmacy 物质名称： PENTOXIFYLLINE 物质含量： 400(mg/1) Blood Viscosity Reducer [EPC], Hematologic Activity Alteration [PE]
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