Coronary Control Syringes

产品名称:Coronary Control Syringes
注册证编号:国食药监械(进)字2011第3151408号
注册人名称:
注册人住所:1600 West Merit Parkway South Jordan, Utah 84095
生产地址:1600 West Merit Parkway South Jordan, Utah 84095
代理人名称:麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
代理人住所:
型号、规格:CCS100,CCS101,CCS200,CCS201,CCS320,CCS321,CCS460,CCS461,CCS600,CCS601,CCS800,CCS801,CCSB700,CCSB701,CCSB710,CCSB711,CCSB900,CCSB901,CCSB910,CCSB911,CCX010,CCX011,CCXB010,CCXB011,CCSW880,CCSW881,CCS880,CCS881,CCSB880,CCSB881
结构及组成:本产品由注射筒(聚碳酸酯)、芯杆(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)、活塞(硅橡胶)、锥头(聚碳酸酯)、锁紧环(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)、O型环(硅橡胶)、固定体帽(聚乙烯)组成。为一次性使用,配有不同类型手柄和指环。
适用范围:本产品临床用于冠状动脉造影时注射对比液。
生产国或地区（英文）:
附件:
其他内容:
备注:
批准日期:2011.04.25
有效期至:2015.04.24
生产厂商名称（中文）:美国麦瑞通医疗设备有限公司
产品名称（中文）:一次性使用冠状动脉造影注射器(商品名：麦瑞通一次性冠状动脉造影注射器)
产品标准:进口产品注册标准 YZB/USA 0555-2011《一次性使用冠状动脉造影注射器》
生产国或地区（中文）:美国
售后服务机构:麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
变更日期:
主要组成成分（体外诊断试剂）:
产品标准:进口产品注册标准 YZB/USA 0555-2011《一次性使用冠状动脉造影注射器》
产品储存条件及有效期（体外诊断试剂）:
审批部门:
变更情况:

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