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HUMAN PRESCRIPTION DRUG

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    省: 美国 国家: 美国US
九月 12, 2017
药品验证号: 0527-1341 药品名: HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称: Levothyroxine Sodium 非专有名称: Levothyroxine Sodium 药品形式: TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期: 20031201 药品类型: NDA 申请编号: NDA021210 生产商: Lannett Company, Inc. 物质名称: LEVOTHYROXINE SODIUM 物质含量: 0.025(mg/1) l-Thyroxine [EPC], Thyroxine [Chemical/Ingredient]
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药品名: HUMAN PRESCRIPTION DRUG
生产商: Lannett Company, Inc.
NDC号: 0527-1341
药品类别: l-Thyroxine [EPC], Thyroxine [Chemical/Ingredient]
专有名称: Levothyroxine Sodium
非专有名称: Levothyroxine Sodium
药品形式: TABLET
服用方式: ORAL
上市开始日期: 20031201
药品类型: NDA
申请编号: NDA021210
物质名称: LEVOTHYROXINE SODIUM
物质含量: 0.025(mg/1)

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