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登记号:CTR20130010
首次公示信息日期:2014-03-31
试验状态:已完成
申办者名称:1上海药谷药业有限公司/
适应症:慢性非细菌性前列腺炎
试验通俗题目:普锐消胶囊I期临床研究
药物名称:普锐消胶囊
药物类型:中药/天然药物
经费来源:完全自筹
试验目的:选择健康受试者，从安全的初始剂量开始，通过剂量递增试验，观察普锐消胶囊人体可耐受的剂量范围，为本药物Ⅱ期临床试验提供用药剂量的参考范围。
试验分类:安全性
试验分期:I期
设计类型:单臂试验
随机化:随机化
盲法:开放
试验范围:国内试验
详情文件:CTR20130010.pdf
首次公示信息日期:2014-03-31
试验状态:已完成
申办者名称:1上海药谷药业有限公司/
适应症:慢性非细菌性前列腺炎
试验通俗题目:普锐消胶囊I期临床研究
药物名称:普锐消胶囊
药物类型:中药/天然药物
经费来源:完全自筹
试验目的:选择健康受试者，从安全的初始剂量开始，通过剂量递增试验，观察普锐消胶囊人体可耐受的剂量范围，为本药物Ⅱ期临床试验提供用药剂量的参考范围。
试验分类:安全性
试验分期:I期
设计类型:单臂试验
随机化:随机化
盲法:开放
试验范围:国内试验
详情文件:CTR20130010.pdf
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