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Infree

内用药
了解卖家
    国家: 日本JA
十二月 3, 2018 十二月 3, 2018


























































総称名 インフリー
一般名 インドメタシン ファルネシル
欧文一般名 Indometacin Farnesil
製剤名 インドメタシン ファルネシル製剤
薬効分類名 組織活性型鎮痛・抗炎症剤
薬効分類番号

1145

ATCコード

M01AB01

M02AA23

KEGG DRUG
D01565
インドメタシン ファルネシル



商品一覧






相互作用情報



KEGG DGROUP


DG00241
インドメタシン



商品一覧


JAPIC 添付文書(PDF)



商品情報




































販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分

インフリーカプセル100mg

Infree エーザイ 1145005M1020 17円/カプセル

劇薬

, 処方箋医薬品



インフリーSカプセル200mg

Infree S エーザイ 1145005M2026 28円/カプセル

劇薬

, 処方箋医薬品





詳細情報






規格単位毎の明細 (インフリーカプセル100mg)



販売名和名 : インフリーカプセル100mg


規格単位 : 100mg1カプセル


欧文商標名 : Infree


規制区分



規制区分名称 : 劇薬




規制区分



規制区分名称 : 処方箋医薬品注)


規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること




日本標準商品分類番号 : 871145


承認番号 : 20300AMZ00250000


薬価基準収載年月 : 1991年5月


販売開始年月 : 1991年5月


再審査結果公表年月 : 2001年12月


貯法及び期限等



貯法 : 室温保存(「取扱い上の注意」の項参照)


使用期限 : 外箱又はラベルに表示の使用期限内に使用すること。




規格単位毎の組成と性状



組成



カプセル100mg



本剤は、1カプセル中にインドメタシン ファルネシル100mgを含有する白色の硬カプセル剤である。
添加物として含水二酸化ケイ素、グリシン、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酒石酸、ゼラチン、タルク、トコフェロール、マクロゴール6000、メチルセルロース、ラウリル硫酸ナトリウムを含有する。







添加物 : 含水二酸化ケイ素


添加物 : グリシン


添加物 : 軽質無水ケイ酸


添加物 : 結晶セルロース


添加物 : 酒石酸


添加物 : ゼラチン


添加物 : タルク


添加物 : トコフェロール


添加物 : マクロゴール6000


添加物 : メチルセルロース


添加物 : ラウリル硫酸ナトリウム


性状



インフリーカプセル100mg








販売名剤形外形性状
識別コード
インフリーカプセル100mg硬カプセル剤 カプセル
上半分:白
下半分:白
内容物
淡黄色の粒及び粉末
235全長(mm)
16.2
質量(mg)
236
号数
3号





【色】

淡黄色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用




識別コード : @235


識別コード : E235




規格単位毎の効能効果及び用法用量



効能効果対用法用量



効能・効果



下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛



関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群







用法・用量



通常、成人にはインドメタシン ファルネシルとして1回200mgを朝夕1日2回食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。














規格単位毎の明細 (インフリーSカプセル200mg)



販売名和名 : インフリーSカプセル200mg


規格単位 : 200mg1カプセル


欧文商標名 : Infree S


規制区分



規制区分名称 : 劇薬




規制区分



規制区分名称 : 処方箋医薬品注)


規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること




日本標準商品分類番号 : 871145


承認番号 : 20600AMZ00985000


薬価基準収載年月 : 1994年12月


販売開始年月 : 1994年12月


再審査結果公表年月 : 2001年12月


貯法及び期限等



貯法 : 室温保存(「取扱い上の注意」の項参照)


使用期限 : 外箱又はラベルに表示の使用期限内に使用すること。




規格単位毎の組成と性状



組成



Sカプセル200mg



本剤は、1カプセル中にインドメタシン ファルネシル200mgを含有する淡橙色の軟カプセル剤である。
添加物としてL-アスパラギン酸、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ、硬化油、酸化チタン、ゼラチン、D-ソルビトール液、トコフェロール、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、モノオレイン酸グリセリンを含有する。







添加物 : L-アスパラギン酸


添加物 : 黄色三二酸化鉄


添加物 : カルナウバロウ


添加物 : 硬化油


添加物 : 酸化チタン


添加物 : ゼラチン


添加物 : D-ソルビトール液


添加物 : トコフェロール


添加物 : 濃グリセリン


添加物 : パラオキシ安息香酸エチル


添加物 : パラオキシ安息香酸プロピル


添加物 : プロピレングリコール脂肪酸エステル


添加物 : ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60


添加物 : モノオレイン酸グリセリン


性状



インフリーSカプセル200mg








販売名剤形外形性状
識別コード
インフリーSカプセル200mg軟カプセル剤 カプセル
淡橙色
内容物
淡黄色の粘性のある液体
-※長径(mm)
13.1
短径(mm)
8.1
質量(mg)
525

※「インフリー200」の印字あり



【色】
淡橙色
淡黄色
【剤形】
軟カプセル剤/カプセル剤/内用




識別コード : インフリー200




規格単位毎の効能効果及び用法用量



効能効果対用法用量



効能・効果



下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛



関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群







用法・用量



通常、成人にはインドメタシン ファルネシルとして1回200mgを朝夕1日2回食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。















信息来源:https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00000125

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