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| 総称名 | ナディック |
| 一般名 | ナドロール |
| 欧文一般名 | Nadolol |
| 製剤名 | ナドロール錠 |
| 薬効分類名 | 持続性 高血圧・狭心症・不整脈治療剤 |
| 薬効分類番号 | 2123 2149 |
| ATCコード | C07AA12 |
| KEGG DRUG | D00432 ナドロール 商品一覧 商品一覧(他薬効を含む) 米国の商品 相互作用情報 |
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
商品情報
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
ナディック錠30mg | NADIC | 大日本住友製薬 | 2123015F1021 | 55円／錠 | 処方箋医薬品 |
ナディック錠60mg | NADIC | 大日本住友製薬 | 2123015F2028 | 85.1円／錠 | 処方箋医薬品 |
詳細情報
規格単位毎の明細 (ナディック錠30mg)
販売名和名 : ナディック錠30mg
規格単位 : 30mg1錠
欧文商標名 : NADIC
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872123
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 60AM-4139
薬価基準収載年月 : 1985年12月
販売開始年月 : 1986年3月
再審査結果公表年月 : 1993年9月
貯法及び期限等
貯法 : 気密容器・室温保存
使用期限 : 外箱等に記載
規格単位毎の組成と性状
組成
ナディック錠30mg
| 販売名 | ナディック錠30mg |
| 成分・含量 | 1錠中ナドロール30mg |
| 添加物 | 乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、硬化油 |
添加物 : 乳糖水和物
添加物 : 結晶セルロース
添加物 : カルメロースカルシウム
添加物 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加物 : 軽質無水ケイ酸
添加物 : ステアリン酸マグネシウム
添加物 : 硬化油
性状
ナディック錠30mg
| 販売名 | ナディック錠30mg | ||
| 剤形 | 白色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重さ （g） |
| 7.0 | 3.1 | 0.11 | |
| 識別コード | P521 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
／／徐放性製剤
識別コード : P521
識別コード : 30
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能・効果
本態性高血圧症（軽症〜中等症）、狭心症、頻脈性不整脈
用法・用量
ナドロールとして、通常成人に1回30〜60mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
用法・用量に関連する使用上の注意
褐色細胞腫の患者では、本剤の単独投与により急激に血圧が上昇することがあるので、α-遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα-遮断剤を併用すること。
腎障害のある患者では血中濃度が高値になることがあるので、クレアチニンクリアランス値が50mL/分、糸球体ろ過値が50mL/分以下の場合は、投与間隔を延長するなど慎重に投与すること。〔「薬物動態」の項参照〕
規格単位毎の明細 (ナディック錠60mg)
販売名和名 : ナディック錠60mg
規格単位 : 60mg1錠
欧文商標名 : NADIC
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872123
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 60AM-4140
薬価基準収載年月 : 1985年12月
販売開始年月 : 1986年3月
再審査結果公表年月 : 1993年9月
貯法及び期限等
貯法 : 気密容器・室温保存
使用期限 : 外箱等に記載
規格単位毎の組成と性状
組成
ナディック錠60mg
| 販売名 | ナディック錠60mg |
| 成分・含量 | 1錠中ナドロール60mg |
| 添加物 | 乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、硬化油 |
添加物 : 乳糖水和物
添加物 : 結晶セルロース
添加物 : カルメロースカルシウム
添加物 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加物 : 軽質無水ケイ酸
添加物 : ステアリン酸マグネシウム
添加物 : 硬化油
性状
ナディック錠60mg
| 販売名 | ナディック錠60mg | ||
| 剤形 | 白色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重さ （g） |
| 9.0 | 3.7 | 0.22 | |
| 識別コード | P522 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
／／徐放性製剤
識別コード : P522
識別コード : 60
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能・効果
本態性高血圧症（軽症〜中等症）、狭心症、頻脈性不整脈
用法・用量
ナドロールとして、通常成人に1回30〜60mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
用法・用量に関連する使用上の注意
褐色細胞腫の患者では、本剤の単独投与により急激に血圧が上昇することがあるので、α-遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα-遮断剤を併用すること。
腎障害のある患者では血中濃度が高値になることがあるので、クレアチニンクリアランス値が50mL/分、糸球体ろ過値が50mL/分以下の場合は、投与間隔を延長するなど慎重に投与すること。〔「薬物動態」の項参照〕
信息来源：https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00000101
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