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Uromitexan

内用药
了解卖家
    国家: 日本JA
十二月 3, 2018 十二月 3, 2018





















































総称名 ウロミテキサン
一般名 メスナ
欧文一般名 Mesna
製剤名 メスナ注射液
薬効分類名 イホスファミド,シクロホスファミド泌尿器系障害発現抑制剤
薬効分類番号

3929

ATCコード

R05CB05

V03AF01

KEGG DRUG
D01459
メスナ



商品一覧





米国の商品




相互作用情報



JAPIC 添付文書(PDF)



商品情報




































販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分

ウロミテキサン注100mg

Uromitexan 塩野義製薬 3929406A1020 375円/管

処方せん医薬品



ウロミテキサン注400mg

Uromitexan 塩野義製薬 3929406A2026 882円/管

処方せん医薬品





詳細情報






規格単位毎の明細 (ウロミテキサン注100mg)



販売名和名 : ウロミテキサン注100mg


規格単位 : 100mg1mL1管


欧文商標名 : Uromitexan


規制区分



規制区分名称 : 処方せん医薬品注1)


規制区分備考 : 注1)注意−医師等の処方せんにより使用すること




日本標準商品分類番号 : 873929


承認番号 : 20600AMZ01447


薬価基準収載年月 : 1994年12月


販売開始年月 : 1994年12月


再審査結果公表年月 : 2003年11月


効能又は効果追加承認年月 : 2003年10月


貯法及び期限等



貯法 : 室温保存


使用期限 : 外箱等に表示


使用期間 : 3年




規格単位毎の明細その他 : 〔規制区分から「指定医薬品」を削除〕


規格単位毎の組成と性状



組成







販売名ウロミテキサン注100mg
成分・含量1管(1mL)中
メスナ100mg
添加物水酸化ナトリウム,注射用水




添加物 : 水酸化ナトリウム


添加物 : 注射用水


性状








販売名ウロミテキサン注100mg
性状・剤形無色澄明の液で,特異なにおいがある。(注射剤)
pH7.0〜8.0
浸透圧比
〔生理食塩液に対する比〕
約4


【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射






規格単位毎の効能効果及び用法用量



効能効果対用法用量



効能・効果



イホスファミド投与又はシクロホスファミド(造血幹細胞移植の前治療)投与に伴う泌尿器系障害(出血性膀胱炎,排尿障害等)の発現抑制




用法・用量



イホスファミド投与



通常,メスナとして,イホスファミド1日量の20%相当量を1回量とし,1日3回(イホスファミド投与時,4時間後,8時間後)静脈内注射するが,メスナ1日量としてイホスファミド1日量の最大100%相当量まで投与することができる。
なお,年齢,症状により適宜増減する。




シクロホスファミド(造血幹細胞移植の前治療)投与



通常,成人にはメスナとして,シクロホスファミド1日量の40%相当量を1回量とし,1日3回(シクロホスファミド投与時,4時間後,8時間後)30分かけて点滴静注する。
















規格単位毎の明細 (ウロミテキサン注400mg)



販売名和名 : ウロミテキサン注400mg


規格単位 : 400mg4mL1管


欧文商標名 : Uromitexan


規制区分



規制区分名称 : 処方せん医薬品注1)


規制区分備考 : 注1)注意−医師等の処方せんにより使用すること




日本標準商品分類番号 : 873929


承認番号 : 20600AMZ01449


薬価基準収載年月 : 1994年12月


販売開始年月 : 1994年12月


再審査結果公表年月 : 2003年11月


効能又は効果追加承認年月 : 2003年10月


貯法及び期限等



貯法 : 室温保存


使用期限 : 外箱等に表示


使用期間 : 3年




規格単位毎の明細その他 : 〔規制区分から「指定医薬品」を削除〕


規格単位毎の組成と性状



組成







販売名ウロミテキサン注400mg
成分・含量1管(4mL)中
メスナ400mg
添加物水酸化ナトリウム,注射用水




添加物 : 水酸化ナトリウム


添加物 : 注射用水


性状








販売名ウロミテキサン注400mg
性状・剤形無色澄明の液で,特異なにおいがある。(注射剤)
pH7.0〜8.0
浸透圧比
〔生理食塩液に対する比〕
約4


【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射






規格単位毎の効能効果及び用法用量



効能効果対用法用量



効能・効果



イホスファミド投与又はシクロホスファミド(造血幹細胞移植の前治療)投与に伴う泌尿器系障害(出血性膀胱炎,排尿障害等)の発現抑制




用法・用量



イホスファミド投与



通常,メスナとして,イホスファミド1日量の20%相当量を1回量とし,1日3回(イホスファミド投与時,4時間後,8時間後)静脈内注射するが,メスナ1日量としてイホスファミド1日量の最大100%相当量まで投与することができる。
なお,年齢,症状により適宜増減する。




シクロホスファミド(造血幹細胞移植の前治療)投与



通常,成人にはメスナとして,シクロホスファミド1日量の40%相当量を1回量とし,1日3回(シクロホスファミド投与時,4時間後,8時間後)30分かけて点滴静注する。

















信息来源:https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00000004

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