登记号:CTR20190378
试验状态:进行中 (尚未招募)
首次公示信息日期:2019-08-22
申办者名称:1/Daiichi Sankyo, Inc.2/Baxter Oncology GmbH3/Fisher Clinical Services U.K. Limited4艾昆纬医药科技(上海)有限公司/Quintiles Enterprise Management (Shanghai) Co., Ltd.
适应症:晚期乳腺癌
试验通俗题目:晚期乳腺癌患者的对比新靶向疗法 (DS-8201a) 和 (T-DM1) 的试验
药物名称:DS8201a
药物类型:生物制品
经费来源:完全自筹
试验目的:2
/Baxter Oncology GmbH
试验分类:安全性和有效性
试验分期:III期
设计类型:平行分组
随机化:随机化
盲法:开放
试验范围:国际多中心试验
详情文件:CTR20190378.doc
试验状态:进行中 (尚未招募)
首次公示信息日期:2019-08-22
申办者名称:1/Daiichi Sankyo, Inc.2/Baxter Oncology GmbH3/Fisher Clinical Services U.K. Limited4艾昆纬医药科技(上海)有限公司/Quintiles Enterprise Management (Shanghai) Co., Ltd.
适应症:晚期乳腺癌
试验通俗题目:晚期乳腺癌患者的对比新靶向疗法 (DS-8201a) 和 (T-DM1) 的试验
药物名称:DS8201a
药物类型:生物制品
经费来源:完全自筹
试验目的:2
/Baxter Oncology GmbH
试验分类:安全性和有效性
试验分期:III期
设计类型:平行分组
随机化:随机化
盲法:开放
试验范围:国际多中心试验
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