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登记号:CTR20192283
试验状态:进行中 （尚未招募）
首次公示信息日期:2019-11-07
申办者名称:湖南威特制药股份有限公司
适应症:用于原发性高血压的治疗
试验通俗题目:替米沙坦片人体生物等效性试验
药物名称:替米沙坦片
药物类型:化学药物
经费来源:完全自筹
试验目的:本研究主要目的：评估空腹及餐后状态下口服受试制剂替米沙坦片（规格：40mg，湖南威特制药股份有限公司）与参比制剂替米沙坦片（规格：40mg， Boehringer Ingelheim Ellas A.E ）在中国健康受试者体内的生物利用度及生物等效性；同时考察安全性。
试验分类:生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期:其它
设计类型:交叉设计
随机化:随机化
盲法:开放
试验范围:国内试验
详情文件:CTR20192283.doc
试验状态:进行中 （尚未招募）
首次公示信息日期:2019-11-07
申办者名称:湖南威特制药股份有限公司
适应症:用于原发性高血压的治疗
试验通俗题目:替米沙坦片人体生物等效性试验
药物名称:替米沙坦片
药物类型:化学药物
经费来源:完全自筹
试验目的:本研究主要目的：评估空腹及餐后状态下口服受试制剂替米沙坦片（规格：40mg，湖南威特制药股份有限公司）与参比制剂替米沙坦片（规格：40mg， Boehringer Ingelheim Ellas A.E ）在中国健康受试者体内的生物利用度及生物等效性；同时考察安全性。
试验分类:生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期:其它
设计类型:交叉设计
随机化:随机化
盲法:开放
试验范围:国内试验
详情文件:CTR20192283.doc
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