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登记号:CTR20192252
试验状态:进行中 （尚未招募）
首次公示信息日期:2019-11-11
申办者名称:1荣昌生物制药（烟台）有限公司/
适应症:IgA肾病
试验通俗题目:泰爱治疗IgA肾病患者的II期临床试验
药物名称:注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白
药物类型:生物制品
经费来源:有外部资助资助部门：中华人民共和国科学技术部项目名称：“重大新药创制”科技重大专项项目编号：2013ZX09101019
试验目的:评估注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白（简称“泰爱”）治疗IgA肾病患者的安全性和有效性。
试验分类:安全性和有效性
试验分期:II期
设计类型:平行分组
随机化:随机化
盲法:双盲
试验范围:国内试验
详情文件:CTR20192252.doc
试验状态:进行中 （尚未招募）
首次公示信息日期:2019-11-11
申办者名称:1荣昌生物制药（烟台）有限公司/
适应症:IgA肾病
试验通俗题目:泰爱治疗IgA肾病患者的II期临床试验
药物名称:注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白
药物类型:生物制品
经费来源:有外部资助资助部门：中华人民共和国科学技术部项目名称：“重大新药创制”科技重大专项项目编号：2013ZX09101019
试验目的:评估注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白（简称“泰爱”）治疗IgA肾病患者的安全性和有效性。
试验分类:安全性和有效性
试验分期:II期
设计类型:平行分组
随机化:随机化
盲法:双盲
试验范围:国内试验
详情文件:CTR20192252.doc
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