登记号:CTR20192648
试验状态:进行中 (尚未招募)
首次公示信息日期:2020-02-17
申办者名称:1新疆天山红药业有限公司/
适应症:急性气管-支气管炎(寒性/热性乃孜乐咳嗽)
试验通俗题目:止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎Ⅱ期临床试验
药物名称:止咳颗粒
药物类型:中药/天然药物
经费来源:完全自筹
试验目的:通过多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究初步评价止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(寒性/热性乃孜乐咳嗽)临床有效性,通过纳入寒性或热性乃孜乐咳嗽患者,探索止咳颗粒对于不同证型的咳嗽临床疗效,同时通过实验室检查、临床症状、体征、不良事件/严重不良事件等,考察在使用止咳颗粒期间的安全性。
试验分类:安全性和有效性
试验分期:II期
设计类型:平行分组
随机化:随机化
盲法:双盲
试验范围:国内试验
详情文件:CTR20192648.doc
试验状态:进行中 (尚未招募)
首次公示信息日期:2020-02-17
申办者名称:1新疆天山红药业有限公司/
适应症:急性气管-支气管炎(寒性/热性乃孜乐咳嗽)
试验通俗题目:止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎Ⅱ期临床试验
药物名称:止咳颗粒
药物类型:中药/天然药物
经费来源:完全自筹
试验目的:通过多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究初步评价止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(寒性/热性乃孜乐咳嗽)临床有效性,通过纳入寒性或热性乃孜乐咳嗽患者,探索止咳颗粒对于不同证型的咳嗽临床疗效,同时通过实验室检查、临床症状、体征、不良事件/严重不良事件等,考察在使用止咳颗粒期间的安全性。
试验分类:安全性和有效性
试验分期:II期
设计类型:平行分组
随机化:随机化
盲法:双盲
试验范围:国内试验
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