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Sunosi (solriamfetol) Tablets 150mg

制药
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    国家: 美国US
五月 12, 2020 五月 12, 2020
New Drug Application (NDA): 211230
Company: JAZZ
Treatment for: Narcolepsy, Obstructive Sleep Apnea/Hypopnea Syndrome
Date of Approval:03/20/2019
DrugName:SUNOSI
Active Ingredients:SOLRIAMFETOL HYDROCHLORIDE
Strength:EQ 150MG BASE
Package:100 Bottles
Dosage Form:TABLET
Dosage Route:ORAL
TE Code:None
RLD:Yes
RS:No
NDC:68727-351-02
Start Marketing Date: 06-18-2019 
Listing Expiration Date: 12-31-2020
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