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参比制剂,进口原料药,医药原料药

CTR20200713

中国
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    国家: 中国
六月 30, 2020 六月 30, 2020

登记号:CTR20200713
试验状态:进行中 (尚未招募)
首次公示信息日期:2020-06-30
申办者名称:1浙江医药股份有限公司/
适应症:HER2阳性乳腺癌
试验通俗题目:评价ARX788治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的临床研究
药物名称:ARX788
药物类型:生物制品
经费来源:完全自筹
试验目的:评估ARX788相较于拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的有效性。
试验分类:安全性和有效性
试验分期:其它
设计类型:平行分组
随机化:随机化
盲法:开放
试验范围:国内试验
详情文件:CTR20200713.doc

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