药品名: DIVALPROEX SODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ANDA: ANDA #078700 制造公司: G AND W LABS INC 活性物质: DIVALPROEX SODIUM 剂量: EQ 500MG VALPROIC ACID 使用方式: TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 营销状态: Discontinued 批准日期: 08/03/2009 批准类型: Approval 提交类型: 产品说明书: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=078700
填写下方邮箱进行订阅,即可获取详细说明书,另有机会获得全处方辅料含量及部分COA等!
更多信息
你必须登录或注册一个新账户,以便接触產品
有用的信息
- 仅对制药厂、医药研发公司、医药研究所、医院服务,不对个人开放!
必须要注册或登陆才可以发表评论
我们提供全球参比制剂,有需要可以评论留言
登录 注册