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EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE (EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE)

美国药品
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    省: 美国 国家: 美国US
九月 28, 2017
药品名: EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE (EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE) ANDA: ANDA #090049 制造公司: MATRIX LABS LTD 活性物质: EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 剂量: 200MG; 300MG 使用方式: TABLET; ORAL 营销状态: None (Tentative Approval) 批准日期: 03/30/2009 批准类型: Tentative Approval 提交类型: 产品说明书: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2009/090049s000ltr.pdf 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=090049
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药品名: EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE (EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE)
活性物质: EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
剂量: 200MG; 300MG
使用方式: TABLET; ORAL
ANDA/NDA: ANDA #090049
营销状态: None (Tentative Approval)
批准日期: 03/30/2009
批准类型: Tentative Approval
产品说明书: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2009/090049s000ltr.pdf
药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=090049

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