请用手机扫二维码
药品名： LEVOTHYROXINE SODIUM (LEVOTHYROXINE SODIUM) ANDA： NDA #202231 制造公司： FRESENIUS KABI USA 活性物质： LEVOTHYROXINE SODIUM 剂量: 100MCG/VIAL 使用方式： POWDER;INTRAVENOUS 营销状态： Prescription 批准日期： 06/24/2011 批准类型: Approval 提交类型： Type 7 - Drug Already Marketed without Approved NDA 产品说明书: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2011/202231s000lbl.pdf 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202231
填写下方邮箱进行订阅,即可获取详细说明书,另有机会获得全处方辅料含量及部分COA等！
更多信息
你必须登录或注册一个新账户，以便接触產品
有用的信息
- 仅对制药厂、医药研发公司、医药研究所、医院服务,不对个人开放！
必须要注册或登陆才可以发表评论
我们提供全球参比制剂,有需要可以评论留言
登录 注册