备案编号:2016050032
申请人:珠海润都制药股份有限公司
类别:备案邮件接收时间:2016/5/25 11:22
拟评价药品通用名:奥美拉唑肠溶胶囊
拟评价剂型:肠溶胶囊
拟评价规格:20mg
您评价是否为289目录品种:是-59
拟参比剂药品通用名:奥美拉唑肠溶胶囊
拟参比剂型:肠溶胶囊
拟参比剂规格:20mg
拟参比制剂持证商:AstraZeneca A.E.
拟参比制剂生产厂/产地:AstraZeneca AB,SE-151(后部有部分希腊文无法录入)
申请人:珠海润都制药股份有限公司
类别:备案邮件接收时间:2016/5/25 11:22
拟评价药品通用名:奥美拉唑肠溶胶囊
拟评价剂型:肠溶胶囊
拟评价规格:20mg
您评价是否为289目录品种:是-59
拟参比剂药品通用名:奥美拉唑肠溶胶囊
拟参比剂型:肠溶胶囊
拟参比剂规格:20mg
拟参比制剂持证商:AstraZeneca A.E.
拟参比制剂生产厂/产地:AstraZeneca AB,SE-151(后部有部分希腊文无法录入)
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