药品名: Vorikonazol Actavis 200 mg prašak za otopinu za infuziju 以前药品名: 营销授权编号: HR-H-862736321 活性物质: voriconazolum 药品形式: prašak za otopinu za infuziju 剂量: 200 mg 包装: 1 bočica s praškom, u kutiji (HR-H-862736321-01) 生产商: Actavis Italy S.p.A., Nerviano (Milano), Italija;
S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Bukurešt, Rumunjska 营销授权持有人: Actavis Group PTC ehf., Reykjavikurvegur 76-78, Hafnarfjordur, Island 营销授权日期: 21.04.2016 MA有效期: 21.04.2021 MA撤销日期: 分类编号: UP/I-530-09/15-01/143 注册编号: 381-12-01/30-16-05 组成: jedna bočica sadrži 200 mg vorikonazola 处方和分配: na recept, u ljekarni 处方类型: ograničeni recept 公开的信息: zabranjeno ATC编号: J02AC03 是否是在克罗地亚销售的药物产品: Ne SPC: http://www.halmed.hr/upl/lijekovi/SPC/SPC_UP-I-530-09-15-01-143.pdf PIL: http://www.halmed.hr/upl/lijekovi/PIL/PIL_UP-I-530-09-15-01-143.pdf 直接医疗保健专业交流: http://www.halmed.hrhttps://mri.cts-mrp.eu/Human/Product/Details/47284 公开评估报告: http://www.halmed.hrhttps://mri.cts-mrp.eu/Human/Product/Details/47284 药品详细信息: http://www.halmed.hr/en/Lijekovi/Baza-lijekova/Vorikonazol-Actavis-200-mg-prasak-za-otopinu-za-infuziju-/12625
S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Bukurešt, Rumunjska 营销授权持有人: Actavis Group PTC ehf., Reykjavikurvegur 76-78, Hafnarfjordur, Island 营销授权日期: 21.04.2016 MA有效期: 21.04.2021 MA撤销日期: 分类编号: UP/I-530-09/15-01/143 注册编号: 381-12-01/30-16-05 组成: jedna bočica sadrži 200 mg vorikonazola 处方和分配: na recept, u ljekarni 处方类型: ograničeni recept 公开的信息: zabranjeno ATC编号: J02AC03 是否是在克罗地亚销售的药物产品: Ne SPC: http://www.halmed.hr/upl/lijekovi/SPC/SPC_UP-I-530-09-15-01-143.pdf PIL: http://www.halmed.hr/upl/lijekovi/PIL/PIL_UP-I-530-09-15-01-143.pdf 直接医疗保健专业交流: http://www.halmed.hrhttps://mri.cts-mrp.eu/Human/Product/Details/47284 公开评估报告: http://www.halmed.hrhttps://mri.cts-mrp.eu/Human/Product/Details/47284 药品详细信息: http://www.halmed.hr/en/Lijekovi/Baza-lijekova/Vorikonazol-Actavis-200-mg-prasak-za-otopinu-za-infuziju-/12625
填写下方邮箱进行订阅,即可获取详细说明书,另有机会获得全处方辅料含量及部分COA等!
更多信息
你必须登录或注册一个新账户,以便接触產品
有用的信息
- 仅对制药厂、医药研发公司、医药研究所、医院服务,不对个人开放!
必须要注册或登陆才可以发表评论
我们提供全球参比制剂,有需要可以评论留言
登录 注册