备案编号：PT2017060053申请人：天津武田药品有限公司类别:申报邮件接收时间：42901.699757拟评价药品通用名：伏格列波糖片拟评价剂型：片剂拟评价规格：0.2mg您评价是否为289目录品种：否拟参比剂药品通用名：伏格列波糖片拟参比剂型：片剂拟参比剂规格：0.2mg拟参比制剂持证商：天津武田药品有限公司拟参比制剂生产厂/产地：天津市西青区兴华道11号
备案编号：PT2017070190申请人：深圳信立泰药业股份有限公司类别:备案邮件接收时间：42949.341007拟评价药品通用名：硫酸氢氯吡格雷片拟评价剂型：片剂拟评价规格：300mg（按C16H16ClNO2S计）您评价是否为289目录品种：否拟参比剂药品通用名：硫酸氢氯吡格雷片拟参比剂型：片剂拟参比剂规格：300mg（按C16H16ClNO2S计）拟参比制剂持证商：Sanofi Clir SNC拟参比制剂生产厂/产地：Sanofi Winthrop Industrie
备案编号：PT2017030248申请人：江苏天士力帝益药业有限公司类别:备案邮件接收时间：42825.479907拟评价药品通用名：赖诺普利氢氯噻嗪片拟评价剂型：片剂拟评价规格：每片含赖诺普利 10mg，氢氯噻嗪12.5mg您评价是否为289目录品种：否拟参比剂药品通用名：赖诺普利氢氯噻嗪片拟参比剂型：片剂拟参比剂规格：每片含赖诺普利 10mg，氢氯噻嗪12.5mg拟参比制剂持证商：Almatica Pharma, Inc. (Pine Brook, NJ 07058 USA)拟参比制剂生产厂/产地：Astrazeneca UK Limited
备案编号：PT2017050040申请人：辉瑞制药有限公司类别:申报邮件接收时间：42860.531933拟评价药品通用名：阿托伐他汀钙片拟评价剂型：片剂拟评价规格：20mg您评价是否为289目录品种：否拟参比剂药品通用名：阿托伐他汀钙片拟参比剂型：片剂拟参比剂规格：20mg拟参比制剂持证商：Pfizer Inc.拟参比制剂生产厂/产地：Pfizer Pharmaceuticals LLC, Road 689, KM 1.9,Vega Baja, Puerto Rico 00693, USA.
备案编号：PT2017060087申请人：天津武田药品有限公司类别:申报邮件接收时间：42901.709097拟评价药品通用名：伏格列波糖片拟评价剂型：片剂拟评价规格：0.3mg您评价是否为289目录品种：否拟参比剂药品通用名：伏格列波糖片拟参比剂型：片剂拟参比剂规格：0.3mg拟参比制剂持证商：天津武田药品有限公司拟参比制剂生产厂/产地：天津市西青区兴华道11号
备案编号：PT2017070172申请人：杭州九源基因工程有限公司类别:备案邮件接收时间：42949.352859拟评价药品通用名：氟维司群注射液拟评价剂型：注射剂拟评价规格：5ml:0.25g您评价是否为289目录品种：否拟参比剂药品通用名：氟维司群注射液拟参比剂型：注射剂拟参比剂规格：5ml:0.25g拟参比制剂持证商：ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP拟参比制剂生产厂/产地：Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG
备案编号：PT2017030255申请人：山西云鹏制药有限公司类别:备案邮件接收时间：42825.482535拟评价药品通用名：苯妥英钠片拟评价剂型：片剂拟评价规格：50mg（按 C15H11N2NaO2）您评价是否为289目录品种：是-41拟参比剂药品通用名：苯妥英钠片拟参比剂型：薄膜包衣片拟参比剂规格：50mg拟参比制剂持证商：Aurobindo Pharma - Milpharm Ltd.拟参比制剂生产厂/产地：Odyssey Business Park, Ares Block, West End Road,South Ruislip, Middlesex, HA4 6QD
备案编号：PT2017050038申请人：辉瑞制药有限公司类别:申报邮件接收时间：42860.531991拟评价药品通用名：阿托伐他汀钙片拟评价剂型：片剂拟评价规格：10mg您评价是否为289目录品种：否拟参比剂药品通用名：阿托伐他汀钙片拟参比剂型：片剂拟参比剂规格：10mg拟参比制剂持证商：Pfizer Inc.拟参比制剂生产厂/产地：Pfizer Pharmaceuticals LLC, Road 689, KM 1.9,Vega Baja, Puerto Rico 00693, USA.
备案编号：PT2017060090申请人：天津武田药品有限公司类别:申报邮件接收时间：42901.710637拟评价药品通用名：坎地沙坦酯片拟评价剂型：片剂拟评价规格：8mg您评价是否为289目录品种：否拟参比剂药品通用名：坎地沙坦酯片拟参比剂型：片剂拟参比剂规格：8mg拟参比制剂持证商：天津武田药品有限公司拟参比制剂生产厂/产地：天津市西青区兴华道11号
备案编号：PT2017070158申请人：安徽金太阳生化药业有限公司类别:备案邮件接收时间：42949.374583拟评价药品通用名：红霉素肠溶片拟评价剂型：肠溶片拟评价规格：0.125g（12.5万单位）您评价是否为289目录品种：是-5拟参比剂药品通用名：红霉素肠溶片拟参比剂型：片剂拟参比剂规格：0.25g（25万单位）拟参比制剂持证商：Arbor Pharmaceuticals LLC拟参比制剂生产厂/产地：Arbor Pharmaceuticals, LLC Atlanta, GA 30328 USA
