仅对制药厂、医药研发公司、医药研究所、医院提供信息服务,不对个人提供信息服务!

类别

搜索

地點

訂閱此搜索

本站不卖药!不站不卖药! 对个人感冒,退烧,止痛相关抗疫药物请自行上天猫国际或是美团购药,或是京东 搜索“香港医药海外专营店
了解卖家

登记号:CTR20130001首次公示信息日期:2014-06-03试验状态:已完成申办者名称:1杭州民生药业集团有限公司/2杭州民生药业集团有限公司/适应症:围术期治疗和预防血容量不足试验通俗题目:用于容量治疗的随机、盲法、平行对照、多中心临床试验药物名称:羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液药物类型:化学药物经费来源:完全自筹试验目的:2 杭州民生药业集团有限公司/试验分类:安全性和有效性试验分期:其它设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:单盲试验范围:国内试验详情文件:CTR20130001.pdf

· 十月 16, 2018
了解卖家

登记号:CTR20130002首次公示信息日期:2016-01-20试验状态:进行中 (招募完成)申办者名称:1北京诺华制药有限公司/2/Novartis Pharma AG3/Novartis Pharma Stein AG适应症:动脉粥样硬化试验通俗题目:降低心血管事件风险研究药物名称:ACZ885药物类型:生物制品经费来源:完全自筹试验目的:2 /Novartis Pharma AG试验分类:安全性和有效性试验分期:III期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:双盲试验范围:国际多中心试验详情文件:CTR20130002.pdf

· 十月 16, 2018
了解卖家

登记号:CTR20130003首次公示信息日期:2015-12-16试验状态:已完成申办者名称:1丹麦诺和诺德公司/Novo Nordisk A/S2丹麦诺和诺德公司/Novo Nordisk A/S3诺和诺德(中国)制药有限公司/适应症:2型糖尿病试验通俗题目:利拉鲁肽对糖尿病的影响和作用:心血管结局评估药物名称:利拉鲁肽注射液药物类型:生物制品经费来源:完全自筹试验目的:2 丹麦诺和诺德公司/Novo Nordisk A/S试验分类:安全性和有效性试验分期:III期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:双盲试验范围:国际多中心试验详情文件:CTR20130003.pdf

· 十月 16, 2018
了解卖家

登记号:CTR20130009首次公示信息日期:2014-01-15试验状态:已完成申办者名称:1迪沙药业集团有限公司/2迪沙药业集团有限公司/适应症:高胆固醇血症和家族性高胆固醇血症试验通俗题目:匹伐他汀钙片健康人体生物等效性试验药物名称:匹伐他汀钙片药物类型:化学药物经费来源:完全自筹试验目的:2 迪沙药业集团有限公司/试验分类:生物等效性试验/生物利用度试验试验分期:其它设计类型:交叉设计随机化:随机化盲法:开放试验范围:国内试验详情文件:CTR20130009.pdf

· 十月 16, 2018
了解卖家

登记号:CTR20130010首次公示信息日期:2014-03-31试验状态:已完成申办者名称:1上海药谷药业有限公司/适应症:慢性非细菌性前列腺炎试验通俗题目:普锐消胶囊I期临床研究药物名称:普锐消胶囊药物类型:中药/天然药物经费来源:完全自筹试验目的:选择健康受试者,从安全的初始剂量开始,通过剂量递增试验,观察普锐消胶囊人体可耐受的剂量范围,为本药物Ⅱ期临床试验提供用药剂量的参考范围。试验分类:安全性试验分期:I期设计类型:单臂试验随机化:随机化盲法:开放试验范围:国内试验详情文件:CTR20130010.pdf

· 十月 16, 2018
了解卖家

登记号:CTR20130012首次公示信息日期:2018-03-12试验状态:进行中 (招募中)申办者名称:1杭州中美华东制药有限公司/适应症:适用于绝经后激素受体阳性的早期乳腺癌患者的辅助治疗。适用于绝经后激素受体阳性或受体状态未知的局部晚期乳腺癌或转移性乳腺癌患者的一线治疗。适用于既往行他莫昔芬治疗的绝经后晚期乳腺癌患者的治疗。雌激素受体阴性的患者和前期他莫昔芬治疗无缓解的患者,服用阿那曲唑,较少有缓解。试验通俗题目:阿那曲唑片人体生物等效性试验药物名称:阿那曲唑片药物类型:化学药物经费来源:完全自筹试验目的:主要研究目的:本研究考察空腹及餐后条件下杭州中美华东制药有限公司生产的受试制剂阿...

· 十月 16, 2018
了解卖家

登记号:CTR20130013首次公示信息日期:2014-05-08试验状态:进行中 (招募中)申办者名称:1四川百利药业有限责任公司/2四川百利药业有限责任公司/3北京润德康医药技术有限公司/适应症:补铁,用于治疗缺铁性贫血儿童患者,对其它口服形式的铁制剂不能耐受的孕妇,以及类风湿性关节炎引起的贫血。试验通俗题目:验证依地酸铁钠口服溶液治疗的有效性及安全性药物名称:依地酸铁钠口服液药物类型:化学药物经费来源:完全自筹试验目的:2 四川百利药业有限责任公司/试验分类:安全性和有效性试验分期:II期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:双盲试验范围:国内试验详情文件:CTR20130013.pd...

· 十月 16, 2018
了解卖家

登记号:CTR20130017首次公示信息日期:2014-03-14试验状态:已完成申办者名称:1北京四环科宝制药有限公司/2北京四环科宝制药有限公司/3成都三康药物研究所/4四川标新医药科技有限公司/适应症:急性上呼吸道感染试验通俗题目:评价注射用天琥宁的有效性与安全性药物名称:注射用天琥宁药物类型:化学药物经费来源:完全自筹试验目的:2 北京四环科宝制药有限公司/试验分类:安全性和有效性试验分期:其它设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:单盲试验范围:国内试验详情文件:CTR20130017.pdf

· 十月 16, 2018
了解卖家

登记号:CTR20130018首次公示信息日期:2013-01-16试验状态:进行中 (招募中)申办者名称:1日本BCG制造株式会社/JAPAN BCG LABORATORY2日本BCG制造株式会社/JAPAN BCG LABORATORY3深圳万乐药业有限公司/适应症:非肌层浸润性膀胱癌试验通俗题目:评价BCG预防非肌层浸润性膀胱癌术后复发有效性和安全性药物名称:冻干膀胱灌注用卡介苗药物类型:经费来源:完全自筹试验目的:2 日本BCG制造株式会社/JAPAN BCG LABORATORY试验分类:安全性和有效性试验分期:III期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:开放试验范围:详情文件:C...

· 十月 16, 2018
了解卖家

登记号:CTR20130021首次公示信息日期:2018-09-21试验状态:进行中 (招募中)申办者名称:1杭州中美华东制药有限公司/适应症:对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。试验通俗题目:来曲唑片人体生物等效性试验药物名称:来曲唑片药物类型:化学药物经费来源:完全自筹试验目的:本研究考察空腹及餐后条件下杭州中美华东制药有限公司生产的受试制剂来曲唑片(2....

· 十月 16, 2018
本站不卖药!不站不卖药! 对个人感冒,退烧,止痛相关抗疫药物请自行上天猫国际或是美团购药,或是京东 搜索“香港医药海外专营店
Top