药品名： ABACAVIR SULFATE (ABACAVIR SULFATE) ANDA： ANDA #091294 NDC：0378-4105-91 制造公司： MYLAN PHARMS INC 活性物质： ABACAVIR SULFATE 剂量: EQ 300MG BASE 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Prescription 批准日期： 06/18/2012 批准类型: Approval 产品说明书: https://www.accessdata.fda....
药品名： ABACAVIR SULFATE (ABACAVIR SULFATE) ANDA： ANDA #077844 NDC：65862-073-60 制造公司： AUROBINDO PHARMA LTD 活性物质： ABACAVIR SULFATE 剂量: EQ 300MG BASE 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Prescription 批准日期： 12/17/2012 批准类型: Approval 产品说明书: https://www.accessdata....
药品名： ABACAVIR SULFATE (ABACAVIR SULFATE) ANDA： ANDA #201570 NDC：60505-3583-0，60505-3583-6 制造公司： APOTEX INC 活性物质： ABACAVIR SULFATE 剂量: EQ 300MG BASE 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Prescription 批准日期： 12/17/2012 批准类型: Approval 提交类型： Not Applicable 产...
药品验证号： 76020-400 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Home Health Psoriasis 非专有名称： SALICYLIC ACID 药品形式： CREAM 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20110213 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part358H 生产商： Home Health 物质名称： SALICYLIC ACID 物质含量： 2.0(g/100g)
药品名： BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE (BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #070590 制造公司： HOSPIRA 活性物质： BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 剂量: 0.25% 使用方式： INJECTABLE;INJECTION 营销状态： Prescription 批准日期： 02/17/1987 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=ove...
药品名： LEVONORGESTREL (LEVONORGESTREL) ANDA： ANDA #090740 制造公司： PERRIGO R AND D 活性物质： LEVONORGESTREL 剂量: 0.75MG 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Prescription 批准日期： 12/30/2010 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=090740
药品名： ASPIRIN AND DIPYRIDAMOLE ANDA/NDA: 206392 公司名称（英语）： AMNEAL PHARMS 活性物质: ASPIRIN; DIPYRIDAMOLE 剂量： 25MG;200MG; 剂型： CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 销售状态： Prescription TE代码： AB RLD: No RS: No 批准日期： 03/08/2016 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/da...
药品名： MOLINDONE HYDROCHLORIDE ANDA/NDA: 90453 公司名称（英语）： EPIC PHARMA LLC 活性物质: MOLINDONE HYDROCHLORIDE 剂量： 5MG;10MG;25MG; 剂型： TABLET;ORAL 销售状态： Prescription TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 03/20/2015 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?...
药品验证号： 67046-739 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Trazodone Hydrochloride 非专有名称： TRAZODONE HYDROCHLORIDE 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100811 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA072192 生产商： Coupler Enterprises 物质名称： TRAZODONE HYDROCHLORIDE 物质含量： 50(mg/1) Serotonin Reuptake Inhibitor [EPC]
药品验证号： 60505-6081 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： FONDAPARINUX SODIUM 非专有名称： FONDAPARINUX SODIUM 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 20110718 药品类型： NDA 申请编号： NDA021345 生产商： Apotex Corp. 物质名称： FONDAPARINUX SODIUM 物质含量： 10(mg/0.8mL) Factor Xa Inhibitor [EPC], Factor Xa Inhibitors [...
