商品名:LUCEMYRA
活性物质:LOFEXIDINE
剂量:0.18MG
剂型:TABLET
销售状态:Prescription
TE代码:None
RLD:TBD
RS:No
批准时间:05/16/2018
申请号:NDA209229
适应症:Opiate Withdrawal
持证商:US World Meds, LLC
持证商地址:4441 Springdale Rd
Louisville, KY 40241
Louisville, KY 40241
批准信文件:PDF
说明书:PDF
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- FDA批准Lucemyra(盐酸洛非西定)为第一种非阿片类药物治疗阿片类药物戒断症状 - 2018年5月16日
- FDA咨询委员会支持Lucemyra(洛非西定)缓解阿片类药物戒断症状 - 2018年3月27日
- 美国FDA接受监管提交并为美国WorldMeds的罗非西丁提供优先审查 - 2017年11月21日
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