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| 総称名 | プレドニン |
| 一般名 | プレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム |
| 欧文一般名 | Prednisolone Sodium Succinate |
| 薬効分類名 | 合成副腎皮質ホルモン剤 |
| 薬効分類番号 | 2456 |
| ATCコード | A07EA01 C05AA04 D07AA03 D07XA02 H02AB06 R01AD02 S01BA04 S01CB02 S02BA03 S03BA02 |
| KEGG DRUG | D01239 プレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム 商品一覧 相互作用情報 |
| KEGG DGROUP | DG00093 プレドニゾロン 商品一覧 |
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
商品情報
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
水溶性プレドニン10mg | Predonine | 塩野義製薬 | 2456405D1027 | 109円／管 | 処方箋医薬品 |
水溶性プレドニン20mg | Predonine | 塩野義製薬 | 2456405D2023 | 194円／管 | 処方箋医薬品 |
水溶性プレドニン50mg | Predonine | 塩野義製薬 | 2456405D3020 | 440円／管 | 処方箋医薬品 |
詳細情報
規格単位毎の明細 (水溶性プレドニン10mg)
販売名和名 : 水溶性プレドニン10mg
規格単位 : 10mg1管
欧文商標名 : Predonine
基準名 : 注射用プレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872456
承認番号 : 13527KUZ11297
薬価基準収載年月 : 1961年11月
販売開始年月 : 1963年12月
再評価結果公表年月 : 1992年6月
効能又は効果追加承認年月 : 2013年9月
貯法及び期限等
貯法 : 遮光・室温保存
使用期限 : 外箱等に表示
使用期間 : 3年
規格単位毎の組成と性状
組成
水溶性プレドニン10mg
| 販売名 | 水溶性プレドニン10mg |
| 成分・含量（1管中） | プレドニゾロン10mgに相当するプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム（プレドニゾロンコハク酸エステルとして12.78mg） |
| 添加物 | 乾燥炭酸ナトリウム，リン酸水素ナトリウム水和物，結晶リン酸二水素ナトリウム |
添加物 : 乾燥炭酸ナトリウム
添加物 : リン酸水素ナトリウム水和物
添加物 : 結晶リン酸二水素ナトリウム
性状
水溶性プレドニン10mg
| 販売名 | 水溶性プレドニン10mg |
| 性状・剤形 | 白色の粉末又は多孔質の軽い塊である。（注射剤） |
| pH | 6.5〜7.2 1g/40mL注射用水 |
| 浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕 | 約0.4 10mg/1mL注射用水 |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／注射
塊／散剤／注射
粉末／散剤／外用
塊／散剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
☆印の付されている投与法は以下のような条件でのみ使用できる。（その事由がなくなった場合は，速やかに他の投与法に切り替えること。）静脈内注射及び点滴静脈内注射経口投与不能時，緊急時及び筋肉内注射不適時筋肉内注射経口投与不能時
| 効能・効果 | 静脈内注射 | 点滴静脈内注射 | 筋肉内注射 | その他の用法 |
| 1.内科・小児科領域 (1)内分泌疾患 慢性副腎皮質機能不全（原発性，続発性，下垂体性，医原性） | ○ | |||
| 急性副腎皮質機能不全（副腎クリーゼ） | ○ | ○ | ○ | |
| 副腎性器症候群，亜急性甲状腺炎，甲状腺疾患に伴う悪性眼球突出症，ACTH単独欠損症 | ○☆ | |||
| 甲状腺中毒症〔甲状腺（中毒性）クリーゼ〕 | ○ | ○ | ○☆ | |
| (2)リウマチ疾患 関節リウマチ，若年性関節リウマチ（スチル病を含む） | ○ | 関節腔内注射 | ||
| リウマチ熱（リウマチ性心炎を含む） | ○☆ | ○☆ | ○ | |
| リウマチ性多発筋痛 | ○ | |||
| (3)膠原病 エリテマトーデス（全身性及び慢性円板状），全身性血管炎（大動脈炎症候群，結節性動脈周囲炎，多発性動脈炎，ヴェゲナ肉芽腫症を含む），多発性筋炎（皮膚筋炎） | ○☆ | ○☆ | ○ | |
| 強皮症 | ○☆ | |||
| (4)川崎病の急性期（重症であり，冠動脈障害の発生の危険がある場合） | ○ | |||
| (5)腎疾患 ネフローゼ及びネフローゼ症候群 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | |
| (6)心疾患 うっ血性心不全 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | |
| (7)アレルギー性疾患 気管支喘息（ただし，筋肉内注射は他の投与法では不適当な場合に限る） | ○ | ○ | ○ | ネブライザー |
| 喘息性気管支炎（小児喘息性気管支炎を含む） | ○☆ | ネブライザー | ||
| 喘息発作重積状態，アナフィラキシーショック | ○ | ○ | ||
| 薬剤その他の化学物質によるアレルギー・中毒（薬疹，中毒疹を含む） | ○☆ | ○☆ | ○☆ | |
| 血清病 | ○ | ○ | ○☆ | |
| (8)重症感染症 重症感染症（化学療法と併用する） | ○ | ○ | ○☆ | |
| (9)血液疾患 溶血性貧血（免疫性又は免疫性機序の疑われるもの），白血病（急性白血病，慢性骨髄性白血病の急性転化，慢性リンパ性白血病）（皮膚白血病を含む），顆粒球減少症（本態性，続発性），紫斑病（血小板減少性及び血小板非減少性），再生不良性貧血，凝固因子の障害による出血性素因 | ○ | ○ | ○☆ | |
| 白血病（急性白血病，慢性骨髄性白血病の急性転化，慢性リンパ性白血病）（皮膚白血病を含む）のうち髄膜白血病 | 脊髄腔内注入 | |||
| (10)消化器疾患 限局性腸炎，潰瘍性大腸炎 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | 注腸 |
| (11)重症消耗性疾患 重症消耗性疾患の全身状態の改善（癌末期，スプルーを含む） | ○☆ | ○☆ | ○☆ | |
| (12)肝疾患 劇症肝炎（臨床的に重症とみなされるものを含む） | ○ | ○ | ○☆ | |
| 胆汁うっ滯型急性肝炎 | ○☆ | ○☆ | ||
| 肝硬変（活動型，難治性腹水を伴うもの，胆汁うっ滯を伴うもの） | ○☆ | |||
| (13)肺疾患 びまん性間質性肺炎（肺線維症）（放射線肺臓炎を含む） | ○☆ | ○☆ | ネブライザー | |
| (14)結核性疾患（抗結核剤と併用する） 結核性髄膜炎 | 脊髄腔内注入 | |||
| 結核性胸膜炎 | 胸腔内注入 | |||
| (15)神経疾患 脳脊髄炎（脳炎，脊髄炎を含む）（ただし，一次性脳炎の場合は頭蓋内圧亢進症状がみられ，かつ他剤で効果が不十分なときに短期間用いること），重症筋無力症 | ○ | ○ | ○☆ | 脊髄腔内注入 |
| 多発性硬化症（視束脊髄炎を含む） | ○ | ○ | ○ | 脊髄腔内注入 |
| 末梢神経炎（ギランバレー症候群を含む） | ○☆ | ○☆ | ○☆ | 脊髄腔内注入 |
| 小舞踏病，顔面神経麻痺，脊髄蜘網膜炎 | ○☆ | |||
| (16)悪性腫瘍 悪性リンパ腫（リンパ肉腫症，細網肉腫症，ホジキン病，皮膚細網症，菌状息肉症）及び類似疾患（近縁疾患） | ○ | ○ | ○☆ | 脊髄腔内注入 |
| 好酸性肉芽腫 | ○ | ○ | ○☆ | |
| 乳癌の再発転移 | ○☆ | |||
| (17)その他の内科的疾患 特発性低血糖症 | ○ | ○ | ○☆ | |
| 原因不明の発熱 | ○☆ | |||
| 2.外科領域 副腎摘除 | ○ | ○ | ○ | |
| 臓器・組織移植，副腎皮質機能不全患者に対する外科的侵襲，蛇毒・昆虫毒（重症の虫さされを含む） | ○☆ | |||
| 侵襲後肺水腫 | ○ | ネブライザー | ||
| 外科的ショック及び外科的ショック様状態，脳浮腫，輸血による副作用，気管支痙攣（術中） | ○ | |||
| 3.整形外科領域 強直性脊椎炎（リウマチ性脊椎炎） | ○ | |||
| 強直性脊椎炎（リウマチ性脊椎炎）に伴う四肢関節炎，変形性関節症（炎症症状がはっきり認められる場合），非感染性慢性関節炎，痛風性関節炎 | 関節腔内注射 | |||
| 関節周囲炎（非感染性のものに限る），腱周囲炎（非感染性のものに限る） | 軟組織内注射 腱鞘内注射 滑液嚢内注入 | |||
| 腱炎（非感染性のものに限る） | 軟組織内注射 腱鞘内注射 | |||
| 腱鞘炎（非感染性のものに限る） | 腱鞘内注射 | |||
| 滑液包炎（非感染性のものに限る） | 滑液嚢内注入 | |||
| 脊髄浮腫 | ○ | |||
| 4.産婦人科領域 卵管閉塞症（不妊症）に対する通水療法 | 卵管腔内注入 | |||
| 卵管整形術後の癒着防止 | ○☆ | 卵管腔内注入 | ||
| 副腎皮質機能障害による排卵障害 | ○☆ | |||
| 5.泌尿器科領域 前立腺癌（他の療法が無効な場合） | ○☆ | |||
| 陰茎硬結 | ○☆ | 局所皮内注射 | ||
| 6.皮膚科領域 △印の付されている効能・効果に対しては，外用剤を用いても効果が不十分な場合あるいは十分な効果を期待し得ないと推定される場合にのみ用いること。 △湿疹・皮膚炎群（急性湿疹，亜急性湿疹，慢性湿疹，接触皮膚炎，貨幣状湿疹，自家感作性皮膚炎，アトピー皮膚炎，乳・幼・小児湿疹，ビダール苔癬，その他の神経皮膚炎，脂漏性皮膚炎，進行性指掌角皮症，その他の手指の皮膚炎，陰部あるいは肛門湿疹，耳介及び外耳道の湿疹・皮膚炎，鼻前庭及び鼻翼周辺の湿疹・皮膚炎等）（ただし，重症例以外は極力投与しないこと。局注は浸潤，苔癬化の著しい場合のみとする。）△痒疹群（小児ストロフルス，蕁麻疹様苔癬，固定蕁麻疹を含む）（ただし，重症例に限る。また，固定蕁麻疹は局注が望ましい。） | ○☆ | 局所皮内注射 | ||
| 蕁麻疹（慢性例を除く）（重症例に限る），△乾癬及び類症（関節症性乾癬，乾癬性紅皮症，膿疱性乾癬，稽留性肢端皮膚炎，疱疹状膿痂疹，ライター症候群），粘膜皮膚眼症候群〔開口部びらん性外皮症，スチブンス・ジョンソン病，皮膚口内炎，フックス症候群，ベーチェット病（眼症状のない場合），リップシュッツ急性陰門潰瘍〕，天疱瘡群（尋常性天疱瘡，落葉状天疱瘡，Senear-Usher症候群，増殖性天疱瘡），デューリング疱疹状皮膚炎（類天疱瘡，妊娠性疱疹を含む），△紅皮症（ヘブラ紅色粃糠疹を含む） | ○☆ | ○☆ | ||
| △尋常性乾癬（重症例） | ○☆ | ○☆ | 局所皮内注射 | |
| △毛孔性紅色粃糠疹（重症例に限る），成年性浮腫性硬化症，紅斑症（△多形滲出性紅斑，結節性紅斑）（ただし，多形滲出性紅斑の場合は重症例に限る），レイノー病，帯状疱疹（重症例に限る），潰瘍性慢性膿皮症，新生児スクレレーマ | ○☆ | |||
| △円形脱毛症（悪性型に限る），△早期ケロイド及びケロイド防止 | 局所皮内注射 | |||
| 7.眼科領域 内眼・視神経・眼窩・眼筋の炎症性疾患の対症療法（ブドウ膜炎，網脈絡膜炎，網膜血管炎，視神経炎，眼窩炎性偽腫瘍，眼窩漏斗尖端部症候群，眼筋麻痺） | ○☆ | ○☆ | 結膜下注射 球後注射 点眼 | |
| 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法で点眼が不適当又は不十分な場合（眼瞼炎，結膜炎，角膜炎，強膜炎，虹彩毛様体炎） | ○☆ | ○☆ | 結膜下注射 球後注射 | |
| 眼科領域の術後炎症 | ○☆ | ○☆ | 結膜下注射 点眼 | |
| 8.耳鼻咽喉科領域 急性・慢性中耳炎 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | 中耳腔内注入 |
| 滲出性中耳炎・耳管狭窄症 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | 中耳腔内注入 耳管内注入 |
| 急性感音性難聴，口腔外科領域手術後の後療法 | ○ | ○ | ○ | |
| 血管運動（神経）性鼻炎，アレルギー性鼻炎，花粉症（枯草熱） | ○ | ネブライザー 鼻腔内注入 鼻甲介内注射 | ||
| 副鼻腔炎・鼻茸 | ○ | ネブライザー 鼻腔内注入 副鼻腔内注入 鼻茸内注射 | ||
| 進行性壊疽性鼻炎 | ○ | ○ | ○ | ネブライザー 鼻腔内注入 副鼻腔内注入 喉頭・気管注入 |
| 喉頭炎・喉頭浮腫 | ○ | ○ | ○ | ネブライザー 喉頭・気管注入 |
| 喉頭ポリープ・結節 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | ネブライザー 喉頭・気管注入 |
| 食道の炎症（腐蝕性食道炎，直達鏡使用後）及び食道拡張術後 | ○ | ○ | ○ | ネブライザー 食道注入 |
| 耳鼻咽喉科領域の手術後の後療法 | ○ | ○ | ○ | 軟組織内注射 局所皮内注射 ネブライザー 鼻腔内注入 副鼻腔内注入 鼻甲介内注射 喉頭・気管注入 中耳腔内注入 食道注入 |
| 難治性口内炎及び舌炎（局所療法で治癒しないもの） | 軟組織内注射 | |||
| 嗅覚障害 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | ネブライザー 鼻腔内注入 |
| 急性・慢性（反復性）唾液腺炎 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | 唾液腺管内注入 |
用法用量
（静脈内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回10〜50mgを3〜6時間ごとに静脈内注射する。
川崎病の急性期に用いる場合，通常，プレドニゾロンとして1日2mg/kg（最大60mg）を3回に分割静脈内注射する。
（点滴静脈内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回20〜100mgを1日1〜2回点滴静脈内注射する。
（筋肉内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回10〜50mgを3〜6時間ごとに筋肉内注射する。
（関節腔内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回4〜30mgを関節腔内注射する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。
（軟組織内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回4〜30mgを軟組織内注射する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。
（腱鞘内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回4〜30mgを腱鞘内注射する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。
（滑液嚢内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回4〜30mgを滑液嚢内注入する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。
（脊髄腔内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回5mgを週2〜3回脊髄腔内注入する。
（胸腔内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回5〜25mgを週1〜2回胸腔内注入する。
（局所皮内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回0.1〜0.4mgずつ4mgまでを週1回局所皮内注射する。
（卵管腔内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして2〜5mgを卵管腔内注入する。
（注腸）
通常，成人にはプレドニゾロンとして2〜30mgを直腸内注入する。
（結膜下注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2.5〜10mgを結膜下注射する。その際の液量は0.2〜0.5mLとする。
（球後注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回5〜20mgを球後注射する。その際の液量は0.5〜1.0mLとする。
（点眼）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回1.2〜5mg/mL溶液1〜2滴を1日3〜8回点眼する。
（ネブライザー）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2〜10mgを1日1〜3回ネブライザーで投与する。
（鼻腔内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2〜10mgを1日1〜3回鼻腔内注入する。
（副鼻腔内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2〜10mgを1日1〜3回副鼻腔内注入する。
（鼻甲介内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回4〜30mgを鼻甲介内注射する。
（鼻茸内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回4〜30mgを鼻茸内注射する。
（喉頭・気管注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2〜10mgを1日1〜3回喉頭あるいは気管注入する。
（中耳腔内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2〜10mgを1日1〜3回中耳腔内注入する。
（耳管内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2〜10mgを1日1〜3回耳管内注入する。
（食道注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2.5〜5mgを食道注入する。
（唾液腺管内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回1〜2mgを唾液腺管内注入する。
なお，上記用量は年齢，症状により適宜増減する。（川崎病の急性期に用いる場合を除く）
効能効果に関連する使用上の注意
川崎病の急性期に用いる場合には，下記の点に注意すること。
静注用免疫グロブリン不応例又は静注用免疫グロブリン不応予測例に投与すること。
発病後7日以内に投与を開始することが望ましい。
用法用量に関連する使用上の注意
本剤の投与量，投与スケジュール，漸減中止方法等については，関連学会のガイドライン等，最新の情報を参考に投与すること。
規格単位毎の明細 (水溶性プレドニン20mg)
販売名和名 : 水溶性プレドニン20mg
規格単位 : 20mg1管
欧文商標名 : Predonine
基準名 : 注射用プレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872456
承認番号 : 13527KUZ11297
薬価基準収載年月 : 1961年11月
販売開始年月 : 1961年2月
再評価結果公表年月 : 1992年6月
効能又は効果追加承認年月 : 2013年9月
貯法及び期限等
貯法 : 遮光・室温保存
使用期限 : 外箱等に表示
使用期間 : 3年
規格単位毎の組成と性状
組成
水溶性プレドニン20mg
| 販売名 | 水溶性プレドニン20mg |
| 成分・含量（1管中） | プレドニゾロン20mgに相当するプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム（プレドニゾロンコハク酸エステルとして25.56mg） |
| 添加物 | 乾燥炭酸ナトリウム，リン酸水素ナトリウム水和物，結晶リン酸二水素ナトリウム |
添加物 : 乾燥炭酸ナトリウム
添加物 : リン酸水素ナトリウム水和物
添加物 : 結晶リン酸二水素ナトリウム
性状
水溶性プレドニン20mg
| 販売名 | 水溶性プレドニン20mg |
| 性状・剤形 | 白色の粉末又は多孔質の軽い塊である。（注射剤） |
| pH | 6.5〜7.2 1g/40mL注射用水 |
| 浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕 | 約0.4 20mg/2mL注射用水 |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／注射
塊／散剤／注射
粉末／散剤／外用
塊／散剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
☆印の付されている投与法は以下のような条件でのみ使用できる。（その事由がなくなった場合は，速やかに他の投与法に切り替えること。）静脈内注射及び点滴静脈内注射経口投与不能時，緊急時及び筋肉内注射不適時筋肉内注射経口投与不能時
| 効能・効果 | 静脈内注射 | 点滴静脈内注射 | 筋肉内注射 | その他の用法 |
| 1.内科・小児科領域 (1)内分泌疾患 慢性副腎皮質機能不全（原発性，続発性，下垂体性，医原性） | ○ | |||
| 急性副腎皮質機能不全（副腎クリーゼ） | ○ | ○ | ○ | |
| 副腎性器症候群，亜急性甲状腺炎，甲状腺疾患に伴う悪性眼球突出症，ACTH単独欠損症 | ○☆ | |||
| 甲状腺中毒症〔甲状腺（中毒性）クリーゼ〕 | ○ | ○ | ○☆ | |
| (2)リウマチ疾患 関節リウマチ，若年性関節リウマチ（スチル病を含む） | ○ | 関節腔内注射 | ||
| リウマチ熱（リウマチ性心炎を含む） | ○☆ | ○☆ | ○ | |
| リウマチ性多発筋痛 | ○ | |||
| (3)膠原病 エリテマトーデス（全身性及び慢性円板状），全身性血管炎（大動脈炎症候群，結節性動脈周囲炎，多発性動脈炎，ヴェゲナ肉芽腫症を含む），多発性筋炎（皮膚筋炎） | ○☆ | ○☆ | ○ | |
| 強皮症 | ○☆ | |||
| (4)川崎病の急性期（重症であり，冠動脈障害の発生の危険がある場合） | ○ | |||
| (5)腎疾患 ネフローゼ及びネフローゼ症候群 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | |
| (6)心疾患 うっ血性心不全 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | |
| (7)アレルギー性疾患 気管支喘息（ただし，筋肉内注射は他の投与法では不適当な場合に限る） | ○ | ○ | ○ | ネブライザー |
| 喘息性気管支炎（小児喘息性気管支炎を含む） | ○☆ | ネブライザー | ||
| 喘息発作重積状態，アナフィラキシーショック | ○ | ○ | ||
| 薬剤その他の化学物質によるアレルギー・中毒（薬疹，中毒疹を含む） | ○☆ | ○☆ | ○☆ | |
| 血清病 | ○ | ○ | ○☆ | |
| (8)重症感染症 重症感染症（化学療法と併用する） | ○ | ○ | ○☆ | |
| (9)血液疾患 溶血性貧血（免疫性又は免疫性機序の疑われるもの），白血病（急性白血病，慢性骨髄性白血病の急性転化，慢性リンパ性白血病）（皮膚白血病を含む），顆粒球減少症（本態性，続発性），紫斑病（血小板減少性及び血小板非減少性），再生不良性貧血，凝固因子の障害による出血性素因 | ○ | ○ | ○☆ | |
| 白血病（急性白血病，慢性骨髄性白血病の急性転化，慢性リンパ性白血病）（皮膚白血病を含む）のうち髄膜白血病 | 脊髄腔内注入 | |||
| (10)消化器疾患 限局性腸炎，潰瘍性大腸炎 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | 注腸 |
| (11)重症消耗性疾患 重症消耗性疾患の全身状態の改善（癌末期，スプルーを含む） | ○☆ | ○☆ | ○☆ | |
| (12)肝疾患 劇症肝炎（臨床的に重症とみなされるものを含む） | ○ | ○ | ○☆ | |
| 胆汁うっ滯型急性肝炎 | ○☆ | ○☆ | ||
| 肝硬変（活動型，難治性腹水を伴うもの，胆汁うっ滯を伴うもの） | ○☆ | |||
| (13)肺疾患 びまん性間質性肺炎（肺線維症）（放射線肺臓炎を含む） | ○☆ | ○☆ | ネブライザー | |
| (14)結核性疾患（抗結核剤と併用する） 結核性髄膜炎 | 脊髄腔内注入 | |||
| 結核性胸膜炎 | 胸腔内注入 | |||
| (15)神経疾患 脳脊髄炎（脳炎，脊髄炎を含む）（ただし，一次性脳炎の場合は頭蓋内圧亢進症状がみられ，かつ他剤で効果が不十分なときに短期間用いること），重症筋無力症 | ○ | ○ | ○☆ | 脊髄腔内注入 |
| 多発性硬化症（視束脊髄炎を含む） | ○ | ○ | ○ | 脊髄腔内注入 |
| 末梢神経炎（ギランバレー症候群を含む） | ○☆ | ○☆ | ○☆ | 脊髄腔内注入 |
| 小舞踏病，顔面神経麻痺，脊髄蜘網膜炎 | ○☆ | |||
| (16)悪性腫瘍 悪性リンパ腫（リンパ肉腫症，細網肉腫症，ホジキン病，皮膚細網症，菌状息肉症）及び類似疾患（近縁疾患） | ○ | ○ | ○☆ | 脊髄腔内注入 |
| 好酸性肉芽腫 | ○ | ○ | ○☆ | |
| 乳癌の再発転移 | ○☆ | |||
| (17)その他の内科的疾患 特発性低血糖症 | ○ | ○ | ○☆ | |
| 原因不明の発熱 | ○☆ | |||
| 2.外科領域 副腎摘除 | ○ | ○ | ○ | |
| 臓器・組織移植，副腎皮質機能不全患者に対する外科的侵襲，蛇毒・昆虫毒（重症の虫さされを含む） | ○☆ | |||
| 侵襲後肺水腫 | ○ | ネブライザー | ||
| 外科的ショック及び外科的ショック様状態，脳浮腫，輸血による副作用，気管支痙攣（術中） | ○ | |||
| 3.整形外科領域 強直性脊椎炎（リウマチ性脊椎炎） | ○ | |||
| 強直性脊椎炎（リウマチ性脊椎炎）に伴う四肢関節炎，変形性関節症（炎症症状がはっきり認められる場合），非感染性慢性関節炎，痛風性関節炎 | 関節腔内注射 | |||
| 関節周囲炎（非感染性のものに限る），腱周囲炎（非感染性のものに限る） | 軟組織内注射 腱鞘内注射 滑液嚢内注入 | |||
| 腱炎（非感染性のものに限る） | 軟組織内注射 腱鞘内注射 | |||
| 腱鞘炎（非感染性のものに限る） | 腱鞘内注射 | |||
| 滑液包炎（非感染性のものに限る） | 滑液嚢内注入 | |||
| 脊髄浮腫 | ○ | |||
| 4.産婦人科領域 卵管閉塞症（不妊症）に対する通水療法 | 卵管腔内注入 | |||
| 卵管整形術後の癒着防止 | ○☆ | 卵管腔内注入 | ||
| 副腎皮質機能障害による排卵障害 | ○☆ | |||
| 5.泌尿器科領域 前立腺癌（他の療法が無効な場合） | ○☆ | |||
| 陰茎硬結 | ○☆ | 局所皮内注射 | ||
| 6.皮膚科領域 △印の付されている効能・効果に対しては，外用剤を用いても効果が不十分な場合あるいは十分な効果を期待し得ないと推定される場合にのみ用いること。 △湿疹・皮膚炎群（急性湿疹，亜急性湿疹，慢性湿疹，接触皮膚炎，貨幣状湿疹，自家感作性皮膚炎，アトピー皮膚炎，乳・幼・小児湿疹，ビダール苔癬，その他の神経皮膚炎，脂漏性皮膚炎，進行性指掌角皮症，その他の手指の皮膚炎，陰部あるいは肛門湿疹，耳介及び外耳道の湿疹・皮膚炎，鼻前庭及び鼻翼周辺の湿疹・皮膚炎等）（ただし，重症例以外は極力投与しないこと。局注は浸潤，苔癬化の著しい場合のみとする。）△痒疹群（小児ストロフルス，蕁麻疹様苔癬，固定蕁麻疹を含む）（ただし，重症例に限る。また，固定蕁麻疹は局注が望ましい。） | ○☆ | 局所皮内注射 | ||
| 蕁麻疹（慢性例を除く）（重症例に限る），△乾癬及び類症（関節症性乾癬，乾癬性紅皮症，膿疱性乾癬，稽留性肢端皮膚炎，疱疹状膿痂疹，ライター症候群），粘膜皮膚眼症候群〔開口部びらん性外皮症，スチブンス・ジョンソン病，皮膚口内炎，フックス症候群，ベーチェット病（眼症状のない場合），リップシュッツ急性陰門潰瘍〕，天疱瘡群（尋常性天疱瘡，落葉状天疱瘡，Senear-Usher症候群，増殖性天疱瘡），デューリング疱疹状皮膚炎（類天疱瘡，妊娠性疱疹を含む），△紅皮症（ヘブラ紅色粃糠疹を含む） | ○☆ | ○☆ | ||
| △尋常性乾癬（重症例） | ○☆ | ○☆ | 局所皮内注射 | |
| △毛孔性紅色粃糠疹（重症例に限る），成年性浮腫性硬化症，紅斑症（△多形滲出性紅斑，結節性紅斑）（ただし，多形滲出性紅斑の場合は重症例に限る），レイノー病，帯状疱疹（重症例に限る），潰瘍性慢性膿皮症，新生児スクレレーマ | ○☆ | |||
| △円形脱毛症（悪性型に限る），△早期ケロイド及びケロイド防止 | 局所皮内注射 | |||
| 7.眼科領域 内眼・視神経・眼窩・眼筋の炎症性疾患の対症療法（ブドウ膜炎，網脈絡膜炎，網膜血管炎，視神経炎，眼窩炎性偽腫瘍，眼窩漏斗尖端部症候群，眼筋麻痺） | ○☆ | ○☆ | 結膜下注射 球後注射 点眼 | |
| 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法で点眼が不適当又は不十分な場合（眼瞼炎，結膜炎，角膜炎，強膜炎，虹彩毛様体炎） | ○☆ | ○☆ | 結膜下注射 球後注射 | |
| 眼科領域の術後炎症 | ○☆ | ○☆ | 結膜下注射 点眼 | |
| 8.耳鼻咽喉科領域 急性・慢性中耳炎 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | 中耳腔内注入 |
| 滲出性中耳炎・耳管狭窄症 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | 中耳腔内注入 耳管内注入 |
| 急性感音性難聴，口腔外科領域手術後の後療法 | ○ | ○ | ○ | |
| 血管運動（神経）性鼻炎，アレルギー性鼻炎，花粉症（枯草熱） | ○ | ネブライザー 鼻腔内注入 鼻甲介内注射 | ||
| 副鼻腔炎・鼻茸 | ○ | ネブライザー 鼻腔内注入 副鼻腔内注入 鼻茸内注射 | ||
| 進行性壊疽性鼻炎 | ○ | ○ | ○ | ネブライザー 鼻腔内注入 副鼻腔内注入 喉頭・気管注入 |
| 喉頭炎・喉頭浮腫 | ○ | ○ | ○ | ネブライザー 喉頭・気管注入 |
| 喉頭ポリープ・結節 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | ネブライザー 喉頭・気管注入 |
| 食道の炎症（腐蝕性食道炎，直達鏡使用後）及び食道拡張術後 | ○ | ○ | ○ | ネブライザー 食道注入 |
| 耳鼻咽喉科領域の手術後の後療法 | ○ | ○ | ○ | 軟組織内注射 局所皮内注射 ネブライザー 鼻腔内注入 副鼻腔内注入 鼻甲介内注射 喉頭・気管注入 中耳腔内注入 食道注入 |
| 難治性口内炎及び舌炎（局所療法で治癒しないもの） | 軟組織内注射 | |||
| 嗅覚障害 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | ネブライザー 鼻腔内注入 |
| 急性・慢性（反復性）唾液腺炎 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | 唾液腺管内注入 |
用法用量
（静脈内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回10〜50mgを3〜6時間ごとに静脈内注射する。
川崎病の急性期に用いる場合，通常，プレドニゾロンとして1日2mg/kg（最大60mg）を3回に分割静脈内注射する。
（点滴静脈内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回20〜100mgを1日1〜2回点滴静脈内注射する。
（筋肉内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回10〜50mgを3〜6時間ごとに筋肉内注射する。
（関節腔内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回4〜30mgを関節腔内注射する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。
（軟組織内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回4〜30mgを軟組織内注射する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。
（腱鞘内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回4〜30mgを腱鞘内注射する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。
（滑液嚢内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回4〜30mgを滑液嚢内注入する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。
（脊髄腔内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回5mgを週2〜3回脊髄腔内注入する。
（胸腔内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回5〜25mgを週1〜2回胸腔内注入する。
（局所皮内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回0.1〜0.4mgずつ4mgまでを週1回局所皮内注射する。
（卵管腔内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして2〜5mgを卵管腔内注入する。
（注腸）
通常，成人にはプレドニゾロンとして2〜30mgを直腸内注入する。
（結膜下注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2.5〜10mgを結膜下注射する。その際の液量は0.2〜0.5mLとする。
（球後注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回5〜20mgを球後注射する。その際の液量は0.5〜1.0mLとする。
（点眼）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回1.2〜5mg/mL溶液1〜2滴を1日3〜8回点眼する。
（ネブライザー）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2〜10mgを1日1〜3回ネブライザーで投与する。
（鼻腔内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2〜10mgを1日1〜3回鼻腔内注入する。
（副鼻腔内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2〜10mgを1日1〜3回副鼻腔内注入する。
（鼻甲介内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回4〜30mgを鼻甲介内注射する。
（鼻茸内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回4〜30mgを鼻茸内注射する。
（喉頭・気管注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2〜10mgを1日1〜3回喉頭あるいは気管注入する。
（中耳腔内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2〜10mgを1日1〜3回中耳腔内注入する。
（耳管内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2〜10mgを1日1〜3回耳管内注入する。
（食道注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2.5〜5mgを食道注入する。
（唾液腺管内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回1〜2mgを唾液腺管内注入する。
なお，上記用量は年齢，症状により適宜増減する。（川崎病の急性期に用いる場合を除く）
効能効果に関連する使用上の注意
川崎病の急性期に用いる場合には，下記の点に注意すること。
静注用免疫グロブリン不応例又は静注用免疫グロブリン不応予測例に投与すること。
発病後7日以内に投与を開始することが望ましい。
用法用量に関連する使用上の注意
本剤の投与量，投与スケジュール，漸減中止方法等については，関連学会のガイドライン等，最新の情報を参考に投与すること。
規格単位毎の明細 (水溶性プレドニン50mg)
販売名和名 : 水溶性プレドニン50mg
規格単位 : 50mg1管
欧文商標名 : Predonine
基準名 : 注射用プレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872456
承認番号 : 14100AZZ06780
薬価基準収載年月 : 1967年7月
販売開始年月 : 1967年3月
再評価結果公表年月 : 1992年6月
効能又は効果追加承認年月 : 2013年9月
貯法及び期限等
貯法 : 遮光・室温保存
使用期限 : 外箱等に表示
使用期間 : 3年
規格単位毎の組成と性状
組成
水溶性プレドニン50mg
| 販売名 | 水溶性プレドニン50mg |
| 成分・含量（1管中） | プレドニゾロン50mgに相当するプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム（プレドニゾロンコハク酸エステルとして63.9mg） |
| 添加物 | 乾燥炭酸ナトリウム，リン酸水素ナトリウム水和物，結晶リン酸二水素ナトリウム |
添加物 : 乾燥炭酸ナトリウム
添加物 : リン酸水素ナトリウム水和物
添加物 : 結晶リン酸二水素ナトリウム
性状
水溶性プレドニン50mg
| 販売名 | 水溶性プレドニン50mg |
| 性状・剤形 | 白色の粉末又は多孔質の軽い塊である。（注射剤） |
| pH | 6.5〜7.2 1g/40mL注射用水 |
| 浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕 | 約0.4 50mg/5mL注射用水 |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／注射
塊／散剤／注射
粉末／散剤／外用
塊／散剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
☆印の付されている投与法は以下のような条件でのみ使用できる。（その事由がなくなった場合は，速やかに他の投与法に切り替えること。）静脈内注射及び点滴静脈内注射経口投与不能時，緊急時及び筋肉内注射不適時筋肉内注射経口投与不能時
| 効能・効果 | 静脈内注射 | 点滴静脈内注射 | 筋肉内注射 | その他の用法 |
| 1.内科・小児科領域 (1)内分泌疾患 慢性副腎皮質機能不全（原発性，続発性，下垂体性，医原性） | ○ | |||
| 急性副腎皮質機能不全（副腎クリーゼ） | ○ | ○ | ○ | |
| 副腎性器症候群，亜急性甲状腺炎，甲状腺疾患に伴う悪性眼球突出症，ACTH単独欠損症 | ○☆ | |||
| 甲状腺中毒症〔甲状腺（中毒性）クリーゼ〕 | ○ | ○ | ○☆ | |
| (2)リウマチ疾患 関節リウマチ，若年性関節リウマチ（スチル病を含む） | ○ | 関節腔内注射 | ||
| リウマチ熱（リウマチ性心炎を含む） | ○☆ | ○☆ | ○ | |
| リウマチ性多発筋痛 | ○ | |||
| (3)膠原病 エリテマトーデス（全身性及び慢性円板状），全身性血管炎（大動脈炎症候群，結節性動脈周囲炎，多発性動脈炎，ヴェゲナ肉芽腫症を含む），多発性筋炎（皮膚筋炎） | ○☆ | ○☆ | ○ | |
| 強皮症 | ○☆ | |||
| (4)川崎病の急性期（重症であり，冠動脈障害の発生の危険がある場合） | ○ | |||
| (5)腎疾患 ネフローゼ及びネフローゼ症候群 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | |
| (6)心疾患 うっ血性心不全 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | |
| (7)アレルギー性疾患 気管支喘息（ただし，筋肉内注射は他の投与法では不適当な場合に限る） | ○ | ○ | ○ | ネブライザー |
| 喘息性気管支炎（小児喘息性気管支炎を含む） | ○☆ | ネブライザー | ||
| 喘息発作重積状態，アナフィラキシーショック | ○ | ○ | ||
| 薬剤その他の化学物質によるアレルギー・中毒（薬疹，中毒疹を含む） | ○☆ | ○☆ | ○☆ | |
| 血清病 | ○ | ○ | ○☆ | |
| (8)重症感染症 重症感染症（化学療法と併用する） | ○ | ○ | ○☆ | |
| (9)血液疾患 溶血性貧血（免疫性又は免疫性機序の疑われるもの），白血病（急性白血病，慢性骨髄性白血病の急性転化，慢性リンパ性白血病）（皮膚白血病を含む），顆粒球減少症（本態性，続発性），紫斑病（血小板減少性及び血小板非減少性），再生不良性貧血，凝固因子の障害による出血性素因 | ○ | ○ | ○☆ | |
| 白血病（急性白血病，慢性骨髄性白血病の急性転化，慢性リンパ性白血病）（皮膚白血病を含む）のうち髄膜白血病 | 脊髄腔内注入 | |||
| (10)消化器疾患 限局性腸炎，潰瘍性大腸炎 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | 注腸 |
| (11)重症消耗性疾患 重症消耗性疾患の全身状態の改善（癌末期，スプルーを含む） | ○☆ | ○☆ | ○☆ | |
| (12)肝疾患 劇症肝炎（臨床的に重症とみなされるものを含む） | ○ | ○ | ○☆ | |
| 胆汁うっ滯型急性肝炎 | ○☆ | ○☆ | ||
| 肝硬変（活動型，難治性腹水を伴うもの，胆汁うっ滯を伴うもの） | ○☆ | |||
| (13)肺疾患 びまん性間質性肺炎（肺線維症）（放射線肺臓炎を含む） | ○☆ | ○☆ | ネブライザー | |
| (14)結核性疾患（抗結核剤と併用する） 結核性髄膜炎 | 脊髄腔内注入 | |||
| 結核性胸膜炎 | 胸腔内注入 | |||
| (15)神経疾患 脳脊髄炎（脳炎，脊髄炎を含む）（ただし，一次性脳炎の場合は頭蓋内圧亢進症状がみられ，かつ他剤で効果が不十分なときに短期間用いること），重症筋無力症 | ○ | ○ | ○☆ | 脊髄腔内注入 |
| 多発性硬化症（視束脊髄炎を含む） | ○ | ○ | ○ | 脊髄腔内注入 |
| 末梢神経炎（ギランバレー症候群を含む） | ○☆ | ○☆ | ○☆ | 脊髄腔内注入 |
| 小舞踏病，顔面神経麻痺，脊髄蜘網膜炎 | ○☆ | |||
| (16)悪性腫瘍 悪性リンパ腫（リンパ肉腫症，細網肉腫症，ホジキン病，皮膚細網症，菌状息肉症）及び類似疾患（近縁疾患） | ○ | ○ | ○☆ | 脊髄腔内注入 |
| 好酸性肉芽腫 | ○ | ○ | ○☆ | |
| 乳癌の再発転移 | ○☆ | |||
| (17)その他の内科的疾患 特発性低血糖症 | ○ | ○ | ○☆ | |
| 原因不明の発熱 | ○☆ | |||
| 2.外科領域 副腎摘除 | ○ | ○ | ○ | |
| 臓器・組織移植，副腎皮質機能不全患者に対する外科的侵襲，蛇毒・昆虫毒（重症の虫さされを含む） | ○☆ | |||
| 侵襲後肺水腫 | ○ | ネブライザー | ||
| 外科的ショック及び外科的ショック様状態，脳浮腫，輸血による副作用，気管支痙攣（術中） | ○ | |||
| 3.整形外科領域 強直性脊椎炎（リウマチ性脊椎炎） | ○ | |||
| 強直性脊椎炎（リウマチ性脊椎炎）に伴う四肢関節炎，変形性関節症（炎症症状がはっきり認められる場合），非感染性慢性関節炎，痛風性関節炎 | 関節腔内注射 | |||
| 関節周囲炎（非感染性のものに限る），腱周囲炎（非感染性のものに限る） | 軟組織内注射 腱鞘内注射 滑液嚢内注入 | |||
| 腱炎（非感染性のものに限る） | 軟組織内注射 腱鞘内注射 | |||
| 腱鞘炎（非感染性のものに限る） | 腱鞘内注射 | |||
| 滑液包炎（非感染性のものに限る） | 滑液嚢内注入 | |||
| 脊髄浮腫 | ○ | |||
| 4.産婦人科領域 卵管閉塞症（不妊症）に対する通水療法 | 卵管腔内注入 | |||
| 卵管整形術後の癒着防止 | ○☆ | 卵管腔内注入 | ||
| 副腎皮質機能障害による排卵障害 | ○☆ | |||
| 5.泌尿器科領域 前立腺癌（他の療法が無効な場合） | ○☆ | |||
| 陰茎硬結 | ○☆ | 局所皮内注射 | ||
| 6.皮膚科領域 △印の付されている効能・効果に対しては，外用剤を用いても効果が不十分な場合あるいは十分な効果を期待し得ないと推定される場合にのみ用いること。 △湿疹・皮膚炎群（急性湿疹，亜急性湿疹，慢性湿疹，接触皮膚炎，貨幣状湿疹，自家感作性皮膚炎，アトピー皮膚炎，乳・幼・小児湿疹，ビダール苔癬，その他の神経皮膚炎，脂漏性皮膚炎，進行性指掌角皮症，その他の手指の皮膚炎，陰部あるいは肛門湿疹，耳介及び外耳道の湿疹・皮膚炎，鼻前庭及び鼻翼周辺の湿疹・皮膚炎等）（ただし，重症例以外は極力投与しないこと。局注は浸潤，苔癬化の著しい場合のみとする。）△痒疹群（小児ストロフルス，蕁麻疹様苔癬，固定蕁麻疹を含む）（ただし，重症例に限る。また，固定蕁麻疹は局注が望ましい。） | ○☆ | 局所皮内注射 | ||
| 蕁麻疹（慢性例を除く）（重症例に限る），△乾癬及び類症（関節症性乾癬，乾癬性紅皮症，膿疱性乾癬，稽留性肢端皮膚炎，疱疹状膿痂疹，ライター症候群），粘膜皮膚眼症候群〔開口部びらん性外皮症，スチブンス・ジョンソン病，皮膚口内炎，フックス症候群，ベーチェット病（眼症状のない場合），リップシュッツ急性陰門潰瘍〕，天疱瘡群（尋常性天疱瘡，落葉状天疱瘡，Senear-Usher症候群，増殖性天疱瘡），デューリング疱疹状皮膚炎（類天疱瘡，妊娠性疱疹を含む），△紅皮症（ヘブラ紅色粃糠疹を含む） | ○☆ | ○☆ | ||
| △尋常性乾癬（重症例） | ○☆ | ○☆ | 局所皮内注射 | |
| △毛孔性紅色粃糠疹（重症例に限る），成年性浮腫性硬化症，紅斑症（△多形滲出性紅斑，結節性紅斑）（ただし，多形滲出性紅斑の場合は重症例に限る），レイノー病，帯状疱疹（重症例に限る），潰瘍性慢性膿皮症，新生児スクレレーマ | ○☆ | |||
| △円形脱毛症（悪性型に限る），△早期ケロイド及びケロイド防止 | 局所皮内注射 | |||
| 7.眼科領域 内眼・視神経・眼窩・眼筋の炎症性疾患の対症療法（ブドウ膜炎，網脈絡膜炎，網膜血管炎，視神経炎，眼窩炎性偽腫瘍，眼窩漏斗尖端部症候群，眼筋麻痺） | ○☆ | ○☆ | 結膜下注射 球後注射 点眼 | |
| 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法で点眼が不適当又は不十分な場合（眼瞼炎，結膜炎，角膜炎，強膜炎，虹彩毛様体炎） | ○☆ | ○☆ | 結膜下注射 球後注射 | |
| 眼科領域の術後炎症 | ○☆ | ○☆ | 結膜下注射 点眼 | |
| 8.耳鼻咽喉科領域 急性・慢性中耳炎 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | 中耳腔内注入 |
| 滲出性中耳炎・耳管狭窄症 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | 中耳腔内注入 耳管内注入 |
| 急性感音性難聴，口腔外科領域手術後の後療法 | ○ | ○ | ○ | |
| 血管運動（神経）性鼻炎，アレルギー性鼻炎，花粉症（枯草熱） | ○ | ネブライザー 鼻腔内注入 鼻甲介内注射 | ||
| 副鼻腔炎・鼻茸 | ○ | ネブライザー 鼻腔内注入 副鼻腔内注入 鼻茸内注射 | ||
| 進行性壊疽性鼻炎 | ○ | ○ | ○ | ネブライザー 鼻腔内注入 副鼻腔内注入 喉頭・気管注入 |
| 喉頭炎・喉頭浮腫 | ○ | ○ | ○ | ネブライザー 喉頭・気管注入 |
| 喉頭ポリープ・結節 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | ネブライザー 喉頭・気管注入 |
| 食道の炎症（腐蝕性食道炎，直達鏡使用後）及び食道拡張術後 | ○ | ○ | ○ | ネブライザー 食道注入 |
| 耳鼻咽喉科領域の手術後の後療法 | ○ | ○ | ○ | 軟組織内注射 局所皮内注射 ネブライザー 鼻腔内注入 副鼻腔内注入 鼻甲介内注射 喉頭・気管注入 中耳腔内注入 食道注入 |
| 難治性口内炎及び舌炎（局所療法で治癒しないもの） | 軟組織内注射 | |||
| 嗅覚障害 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | ネブライザー 鼻腔内注入 |
| 急性・慢性（反復性）唾液腺炎 | ○☆ | ○☆ | ○☆ | 唾液腺管内注入 |
用法用量
（静脈内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回10〜50mgを3〜6時間ごとに静脈内注射する。
川崎病の急性期に用いる場合，通常，プレドニゾロンとして1日2mg/kg（最大60mg）を3回に分割静脈内注射する。
（点滴静脈内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回20〜100mgを1日1〜2回点滴静脈内注射する。
（筋肉内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回10〜50mgを3〜6時間ごとに筋肉内注射する。
（関節腔内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回4〜30mgを関節腔内注射する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。
（軟組織内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回4〜30mgを軟組織内注射する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。
（腱鞘内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回4〜30mgを腱鞘内注射する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。
（滑液嚢内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回4〜30mgを滑液嚢内注入する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。
（脊髄腔内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回5mgを週2〜3回脊髄腔内注入する。
（胸腔内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回5〜25mgを週1〜2回胸腔内注入する。
（局所皮内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回0.1〜0.4mgずつ4mgまでを週1回局所皮内注射する。
（卵管腔内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして2〜5mgを卵管腔内注入する。
（注腸）
通常，成人にはプレドニゾロンとして2〜30mgを直腸内注入する。
（結膜下注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2.5〜10mgを結膜下注射する。その際の液量は0.2〜0.5mLとする。
（球後注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回5〜20mgを球後注射する。その際の液量は0.5〜1.0mLとする。
（点眼）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回1.2〜5mg/mL溶液1〜2滴を1日3〜8回点眼する。
（ネブライザー）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2〜10mgを1日1〜3回ネブライザーで投与する。
（鼻腔内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2〜10mgを1日1〜3回鼻腔内注入する。
（副鼻腔内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2〜10mgを1日1〜3回副鼻腔内注入する。
（鼻甲介内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回4〜30mgを鼻甲介内注射する。
（鼻茸内注射）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回4〜30mgを鼻茸内注射する。
（喉頭・気管注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2〜10mgを1日1〜3回喉頭あるいは気管注入する。
（中耳腔内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2〜10mgを1日1〜3回中耳腔内注入する。
（耳管内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2〜10mgを1日1〜3回耳管内注入する。
（食道注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回2.5〜5mgを食道注入する。
（唾液腺管内注入）
通常，成人にはプレドニゾロンとして1回1〜2mgを唾液腺管内注入する。
なお，上記用量は年齢，症状により適宜増減する。（川崎病の急性期に用いる場合を除く）
効能効果に関連する使用上の注意
川崎病の急性期に用いる場合には，下記の点に注意すること。
静注用免疫グロブリン不応例又は静注用免疫グロブリン不応予測例に投与すること。
発病後7日以内に投与を開始することが望ましい。
用法用量に関連する使用上の注意
本剤の投与量，投与スケジュール，漸減中止方法等については，関連学会のガイドライン等，最新の情報を参考に投与すること。
信息来源：https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00010805
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