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| 総称名 | ナウゼリン |
| 一般名 | ドンペリドン |
| 欧文一般名 | Domperidone |
| 製剤名 | ドンペリドン坐剤 |
| 薬効分類名 | 消化管運動改善剤 |
| 薬効分類番号 | 2399 |
| ATCコード | A03FA03 |
| KEGG DRUG | D01745 ドンペリドン 商品一覧 相互作用情報 |
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
商品情報
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
ナウゼリン坐剤10 | NAUZELIN Suppository | 協和発酵キリン | 2399714J1026 | 53.7円／個 | |
ナウゼリン坐剤30 | NAUZELIN Suppository | 協和発酵キリン | 2399714J2022 | 88.5円／個 | |
ナウゼリン坐剤60 | NAUZELIN Suppository | 協和発酵キリン | 2399714J3029 | 121.8円／個 |
詳細情報
規格単位毎の明細 (ナウゼリン坐剤10)
販売名和名 : ナウゼリン坐剤10
規格単位 : 10mg1個
欧文商標名 : NAUZELIN Suppository
日本標準商品分類番号 : 872399
承認番号 : 15700AMZ00609
薬価基準収載年月 : 1982年8月
販売開始年月 : 1982年9月
再審査結果公表年月 : 1990年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : 包装に表示の期限内に使用すること
規格単位毎の組成と性状
組成
ナウゼリン坐剤10
| 品名 | ナウゼリン坐剤10 |
| 有効成分 | 1個中日局ドンペリドン10mg |
| 基剤（水溶性） | 日局マクロゴール400、日局マクロゴール1500、日局マクロゴール4000、日局マクロゴール6000 |
| 添加物 | ジブチルヒドロキシトルエン、日局酒石酸 |
添加物 : ジブチルヒドロキシトルエン
添加物 : 酒石酸
性状
ナウゼリン坐剤10
| 品名 | 最大径（mm） | 長さ（mm） | 重量（g） | 断面 | 色調 形状 | 識別記号 |
| ナウゼリン坐剤10 | 約8 | 約25 | 約1.1 | 白色〜帯黄白色 紡すい形 | KH308（コンテナに表示） |
溶融機序
分泌液で徐々に溶ける。
溶融点
50〜57℃
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
／坐剤／外用
識別コード : KH308
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
ナウゼリン坐剤10
小児
下記疾患および薬剤投与時の消化器症状（悪心、嘔吐、食欲不振、腹部膨満、腹痛）
周期性嘔吐症、乳幼児下痢症、上気道感染症
抗悪性腫瘍剤投与時
用法用量
ナウゼリン坐剤10
小児
3才未満の場合、通常ドンペリドンとして1回10mgを1日2〜3回直腸内に投与する。
3才以上の場合、通常ドンペリドンとして1回30mgを1日2〜3回直腸内に投与する。
なお、年令、体重、症状により適宜増減する。
規格単位毎の明細 (ナウゼリン坐剤30)
販売名和名 : ナウゼリン坐剤30
規格単位 : 30mg1個
欧文商標名 : NAUZELIN Suppository
日本標準商品分類番号 : 872399
承認番号 : 15700AMZ00610
薬価基準収載年月 : 1982年8月
販売開始年月 : 1982年9月
再審査結果公表年月 : 1990年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : 包装に表示の期限内に使用すること
規格単位毎の組成と性状
組成
ナウゼリン坐剤30
| 品名 | ナウゼリン坐剤30 |
| 有効成分 | 1個中日局ドンペリドン30mg |
| 基剤（水溶性） | 日局マクロゴール400、日局マクロゴール1500、日局マクロゴール4000、日局マクロゴール6000 |
| 添加物 | ジブチルヒドロキシトルエン、日局酒石酸 |
添加物 : ジブチルヒドロキシトルエン
添加物 : 酒石酸
性状
ナウゼリン坐剤30
| 品名 | 最大径（mm） | 長さ（mm） | 重量（g） | 断面 | 色調 形状 | 識別記号 |
| ナウゼリン坐剤30 | 約8 | 約25 | 約1.1 | 白色〜帯黄白色 紡すい形 | KH309（コンテナに表示） |
溶融機序
分泌液で徐々に溶ける。
溶融点
50〜57℃
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
／坐剤／外用
識別コード : KH309
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
ナウゼリン坐剤30
小児
下記疾患および薬剤投与時の消化器症状（悪心、嘔吐、食欲不振、腹部膨満、腹痛）
周期性嘔吐症、乳幼児下痢症、上気道感染症
抗悪性腫瘍剤投与時
用法用量
ナウゼリン坐剤30
小児
3才未満の場合、通常ドンペリドンとして1回10mgを1日2〜3回直腸内に投与する。
3才以上の場合、通常ドンペリドンとして1回30mgを1日2〜3回直腸内に投与する。
なお、年令、体重、症状により適宜増減する。
規格単位毎の明細 (ナウゼリン坐剤60)
販売名和名 : ナウゼリン坐剤60
規格単位 : 60mg1個
欧文商標名 : NAUZELIN Suppository
日本標準商品分類番号 : 872399
承認番号 : 15700AMZ00611
薬価基準収載年月 : 1982年8月
販売開始年月 : 1982年9月
再審査結果公表年月 : 1990年9月
効能又は効果追加承認年月 : 1985年10月
効能又は効果追加承認年月備考 : 抗悪性腫瘍剤投与時の消化器症状
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : 包装に表示の期限内に使用すること
規格単位毎の組成と性状
組成
ナウゼリン坐剤60
| 品名 | ナウゼリン坐剤60 |
| 有効成分 | 1個中日局ドンペリドン60mg |
| 基剤（水溶性） | 日局マクロゴール400、日局マクロゴール1500、日局マクロゴール4000、日局マクロゴール6000 |
| 添加物 | ジブチルヒドロキシトルエン、日局酒石酸 |
添加物 : ジブチルヒドロキシトルエン
添加物 : 酒石酸
性状
ナウゼリン坐剤60
| 品名 | 最大径（mm） | 長さ（mm） | 重量（g） | 断面 | 色調 形状 | 識別記号 |
| ナウゼリン坐剤60 | 約10 | 約27 | 約1.8 | 白色〜帯黄白色 紡すい形 | KH311（コンテナに表示） |
溶融機序
分泌液で徐々に溶ける。
溶融点
50〜57℃
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
／坐剤／外用
識別コード : KH311
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
ナウゼリン坐剤60
成人
下記疾患および薬剤投与時の消化器症状（悪心、嘔吐、食欲不振、腹部膨満、上腹部不快感、胸やけ）
胃・十二指腸手術後
抗悪性腫瘍剤投与時
用法用量
ナウゼリン坐剤60
成人
通常、ドンペリドンとして1回60mgを1日2回直腸内に投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
信息来源：https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00010661
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