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| 総称名 | イミドール |
| 一般名 | イミプラミン塩酸塩 |
| 欧文一般名 | Imipramine Hydrochloride |
| 薬効分類名 | 抗うつ剤, 遺尿症治療剤 |
| 薬効分類番号 | 1174 |
| ATCコード | N06AA02 |
| KEGG DRUG | D00815 イミプラミン塩酸塩 商品一覧 米国の商品 相互作用情報 |
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
商品情報
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
イミドール糖衣錠（10） | IMIDOL SUGAR-COATED TABLETS | 田辺三菱製薬 | 1174006F1027 | 9.6円／錠 | 処方箋医薬品 |
イミドール糖衣錠（25） | IMIDOL SUGAR-COATED TABLETS | 田辺三菱製薬 | 1174006F2023 | 9.9円／錠 | 処方箋医薬品 |
詳細情報
規格単位毎の明細 (イミドール糖衣錠（10）)
販売名和名 : イミドール糖衣錠（10）
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : IMIDOL SUGAR-COATED TABLETS
基準名 : イミプラミン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871174
承認番号 : 15000AMZ00131
薬価基準収載年月 : 1976年9月
販売開始年月 : 1977年4月
貯法及び期限等
貯法 : 湿気を避けて保存，室温保存
使用期限 : 外箱及びラベルに表示の使用期限内に使用すること
規格単位毎の組成と性状
組成
イミドール糖衣錠（10）
| 糖衣錠（10） | |
| 有効成分（1錠中） | 日局 イミプラミン塩酸塩 10mg |
| 添加物 | 乳糖水和物，セルロース，エチルセルロース，メチルセルロース，ステアリン酸マグネシウム，マクロゴール6000，アラビアゴム，タルク，白糖，カルナウバロウ |
添加物 : 乳糖水和物
添加物 : セルロース
添加物 : エチルセルロース
添加物 : メチルセルロース
添加物 : ステアリン酸マグネシウム
添加物 : マクロゴール6000
添加物 : アラビアゴム
添加物 : タルク
添加物 : 白糖
添加物 : カルナウバロウ
性状
イミドール糖衣錠（10）
| 糖衣錠（10） | |||
| 性状・剤形 | 白色・糖衣錠 | ||
| 外形 | |||
| 規格 | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） |
| 6.2 | 3.5 | 110 | |
| 識別コード | Y-IM10 | ||
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : Y-IM10
識別コード : YIM10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
精神科領域におけるうつ病・うつ状態
遺尿症（昼，夜）
用法用量
イミドール糖衣錠（10）
うつ病・うつ状態の場合
イミプラミン塩酸塩として，通常成人1日25〜75mgを初期用量とし，1日200mgまで漸増し分割経口投与する．まれに300mgまで増量することもある．
なお，年齢，症状により適宜減量する．
遺尿症の場合
イミプラミン塩酸塩として，通常幼児は1日量30mg（3錠）を1回，学童は1日量30〜50mg（3〜5錠）を1〜2回経口投与する．
ただし，症状及び年齢に応じ適宜増減する．
効能効果に関連する使用上の注意
抗うつ剤の投与により，24歳以下の患者で，自殺念慮，自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため，本剤の投与にあたっては，リスクとベネフィットを考慮すること．
規格単位毎の明細 (イミドール糖衣錠（25）)
販売名和名 : イミドール糖衣錠（25）
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : IMIDOL SUGAR-COATED TABLETS
基準名 : イミプラミン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871174
承認番号 : 15000AMZ00130
薬価基準収載年月 : 1976年9月
販売開始年月 : 1977年4月
貯法及び期限等
貯法 : 湿気を避けて保存，室温保存
使用期限 : 外箱及びラベルに表示の使用期限内に使用すること
規格単位毎の組成と性状
組成
イミドール糖衣錠（25）
| 糖衣錠（25） | |
| 有効成分（1錠中） | 日局 イミプラミン塩酸塩 25mg |
| 添加物 | 乳糖水和物，セルロース，エチルセルロース，メチルセルロース，ステアリン酸マグネシウム，マクロゴール6000，アラビアゴム，タルク，白糖，カルナウバロウ，黄色5号アルミニウムレーキ |
添加物 : 乳糖水和物
添加物 : セルロース
添加物 : エチルセルロース
添加物 : メチルセルロース
添加物 : ステアリン酸マグネシウム
添加物 : マクロゴール6000
添加物 : アラビアゴム
添加物 : タルク
添加物 : 白糖
添加物 : カルナウバロウ
添加物 : 黄色5号アルミニウムレーキ
性状
イミドール糖衣錠（25）
| 糖衣錠（25） | |||
| 性状・剤形 | 微黄赤色・糖衣錠 | ||
| 外形 | |||
| 規格 | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） |
| 6.2 | 3.5 | 110 | |
| 識別コード | Y-IM25 | ||
【色】
微黄赤色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : Y-IM25
識別コード : YIM25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
精神科領域におけるうつ病・うつ状態
遺尿症（昼，夜）
用法用量
イミドール糖衣錠（25）
うつ病・うつ状態の場合
イミプラミン塩酸塩として，通常成人1日25〜75mgを初期用量とし，1日200mgまで漸増し分割経口投与する．まれに300mgまで増量することもある．
なお，年齢，症状により適宜減量する．
遺尿症の場合
イミプラミン塩酸塩として，通常幼児は1日量25mg（1錠）を1回，学童は1日量25〜50mg（1〜2錠）を1〜2回経口投与する．
ただし，症状及び年齢に応じ適宜増減する．
効能効果に関連する使用上の注意
抗うつ剤の投与により，24歳以下の患者で，自殺念慮，自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため，本剤の投与にあたっては，リスクとベネフィットを考慮すること．
信息来源：https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00000964
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