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| 総称名 | キシロカイン |
| 一般名 | リドカイン, アドレナリン |
| 欧文一般名 | Lidocaine, Adrenaline |
| 製剤名 | リドカイン塩酸塩・アドレナリン注射剤 |
| 薬効分類名 | 局所麻酔剤 |
| 薬効分類番号 | 1214 |
| KEGG DRUG | D04052 アドレナリン・リドカイン塩酸塩 商品一覧 商品一覧(他薬効を含む) 米国の商品 相互作用情報 |
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
商品情報
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1：100,000）含有 | Xylocaine Injection 0.5％ with Epinephrine | アスペンジャパン | 1214400A1022 | 10円／ｍＬＶ | 劇薬 , 処方箋医薬品 |
キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1：100,000）含有 | Xylocaine Injection 1％ with Epinephrine | アスペンジャパン | 1214400A2029 | 10.2円／ｍＬＶ | 劇薬 , 処方箋医薬品 |
キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1：80,000）含有 | Xylocaine Injection 2％ with Epinephrine | アスペンジャパン | 1214400A3025 | 15.5円／ｍＬＶ | 劇薬 , 処方箋医薬品 |
詳細情報
規格単位毎の明細 (キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1：100,000）含有)
販売名和名 : キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1：100,000）含有
規格単位 : 0.5％10mLバイアル
欧文商標名 : Xylocaine Injection 0.5％ with Epinephrine
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 13127KUZ01613004
薬価基準収載年月 : 1956年9月
販売開始年月 : 1956年3月
再評価結果公表年月 : 1978年3月
貯法及び期限等
貯法 : 遮光し、凍結を避けて15℃以下に保存
使用期限 : ケース等に表示（製造後2.5年）
注意 : 「取扱い上の注意」の項参照
規格単位毎の組成と性状
組成
キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1：100,000）含有
| 販売名 | キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1：100,000）含有 |
| 成分・含量 （1mL中） | リドカイン塩酸塩 5mg |
| 成分・含量 （1mL中） | アドレナリン 0.01mg |
| 添加物 （1mL中） | 塩酸 0.1μL |
| 塩化ナトリウム 8mg | |
| メチルパラベン 1mg | |
| ピロ亜硫酸ナトリウム 0.55mg | |
| pH調整剤 適量 |
添加物 : 塩酸
添加物 : 塩化ナトリウム
添加物 : メチルパラベン
添加物 : ピロ亜硫酸ナトリウム
添加物 : pH調整剤
性状
キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1：100,000）含有
| 販売名 | キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1：100,000）含有 |
| 剤形 | 注射剤 |
| 色・形状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜5.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
注射液0.5％
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔
用法用量
キシロカイン注射液「0.5％」エピレナミン（1：100,000）含有
通常、成人に対して1回0.5％液100mL（リドカイン塩酸塩として500mg）を基準最高用量とする。
ただし、いずれの場合も年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。なお、各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。（ ）内はリドカイン塩酸塩として、＜ ＞内はアドレナリンとしての用量である。
| 麻酔方法 | 注射液0.5％ |
| 硬膜外麻酔 | 5〜30mL （25〜150mg） ＜0.05〜0.3mg＞ |
| 硬膜外麻酔 ［交感神経遮断］ | 5〜20mL （25〜100mg） ＜0.05〜0.2mg＞ |
| 伝達麻酔 | 3〜40mL （15〜200mg） ＜0.03〜0.4mg＞ |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | 5mLまで （25mgまで） ＜0.05mg＞ |
| 浸潤麻酔 | 2〜40mL （10〜200mg） ＜0.02〜0.4mg＞ |
| 浸潤麻酔 ［眼科領域麻酔］ | − |
| 表面麻酔 | − |
規格単位毎の明細 (キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1：100,000）含有)
販売名和名 : キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1：100,000）含有
規格単位 : 1％10mLバイアル
欧文商標名 : Xylocaine Injection 1％ with Epinephrine
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 13127KUZ01613007
薬価基準収載年月 : 1956年9月
販売開始年月 : 1956年3月
再評価結果公表年月 : 1978年3月
貯法及び期限等
貯法 : 遮光し、凍結を避けて15℃以下に保存
使用期限 : ケース等に表示（製造後2.5年）
注意 : 「取扱い上の注意」の項参照
規格単位毎の組成と性状
組成
キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1：100,000）含有
| 販売名 | キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1：100,000）含有 |
| 成分・含量 （1mL中） | リドカイン塩酸塩 10mg |
| 成分・含量 （1mL中） | アドレナリン 0.01mg |
| 添加物 （1mL中） | 塩酸 0.2μL |
| 塩化ナトリウム 6mg | |
| メチルパラベン 1mg | |
| ピロ亜硫酸ナトリウム 0.55mg | |
| pH調整剤 適量 |
添加物 : 塩酸
添加物 : 塩化ナトリウム
添加物 : メチルパラベン
添加物 : ピロ亜硫酸ナトリウム
添加物 : pH調整剤
性状
キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1：100,000）含有
| 販売名 | キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1：100,000）含有 |
| 剤形 | 注射剤 |
| 色・形状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜5.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
注射液1％
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、表面麻酔
用法用量
キシロカイン注射液「1％」エピレナミン（1：100,000）含有
通常、成人に対して1回1％液50mL（リドカイン塩酸塩として500mg）を基準最高用量とする。
ただし、いずれの場合も年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。なお、各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。（ ）内はリドカイン塩酸塩として、＜ ＞内はアドレナリンとしての用量である。
| 麻酔方法 | 注射液1％ |
| 硬膜外麻酔 | 10〜30mL （100〜300mg） ＜0.1〜0.3mg＞ |
| 硬膜外麻酔 ［交感神経遮断］ | − |
| 伝達麻酔 | 3〜20mL （30〜200mg） ＜0.03〜0.2mg＞ |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | 5mLまで （50mgまで） ＜0.05mg＞ |
| 浸潤麻酔 | 2〜40mL （20〜400mg） ＜0.02〜0.4mg＞ |
| 浸潤麻酔 ［眼科領域麻酔］ | − |
| 表面麻酔 | 適量を塗布又は噴霧する |
規格単位毎の明細 (キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1：80,000）含有)
販売名和名 : キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1：80,000）含有
規格単位 : 2％10mLバイアル
欧文商標名 : Xylocaine Injection 2％ with Epinephrine
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 13127KUZ01613003
薬価基準収載年月 : 1956年9月
販売開始年月 : 1956年3月
再評価結果公表年月 : 1978年3月
貯法及び期限等
貯法 : 遮光し、凍結を避けて15℃以下に保存
使用期限 : ケース等に表示（製造後2.5年）
注意 : 「取扱い上の注意」の項参照
規格単位毎の組成と性状
組成
キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1：80,000）含有
| 販売名 | キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1：80,000）含有 |
| 成分・含量 （1mL中） | リドカイン塩酸塩 20mg |
| 成分・含量 （1mL中） | アドレナリン 0.0125mg |
| 添加物 （1mL中） | 塩酸 0.4μL |
| 塩化ナトリウム 6mg | |
| メチルパラベン 1mg | |
| ピロ亜硫酸ナトリウム 0.55mg | |
| pH調整剤 適量 |
添加物 : 塩酸
添加物 : 塩化ナトリウム
添加物 : メチルパラベン
添加物 : ピロ亜硫酸ナトリウム
添加物 : pH調整剤
性状
キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1：80,000）含有
| 販売名 | キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1：80,000）含有 |
| 剤形 | 注射剤 |
| 色・形状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.3〜5.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
注射液2％
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、表面麻酔
用法用量
キシロカイン注射液「2％」エピレナミン（1：80,000）含有
通常、成人に対して1回2％液25mL（リドカイン塩酸塩として500mg）を基準最高用量とする。
ただし、いずれの場合も年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。なお、各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。（ ）内はリドカイン塩酸塩として、＜ ＞内はアドレナリンとしての用量である。
| 麻酔方法 | 注射液2％ |
| 硬膜外麻酔 | 10〜20mL （200〜400mg） ＜0.125〜0.25mg＞ |
| 硬膜外麻酔 ［交感神経遮断］ | − |
| 伝達麻酔 | 2〜20mL （40〜400mg） ＜0.025〜0.25mg＞ |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | − |
| 浸潤麻酔 | 2〜25mL （40〜500mg） ＜0.025〜0.3125mg＞ |
| 浸潤麻酔 ［眼科領域麻酔］ | 0.5〜2mL （10〜40mg） ＜0.00625〜0.025mg＞ |
| 表面麻酔 | 適量を塗布又は噴霧する |
信息来源：https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00000332
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