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| 総称名 | カルボカイン |
| 一般名 | メピバカイン塩酸塩 |
| 欧文一般名 | Mepivacaine Hydrochloride |
| 薬効分類名 | 局所麻酔剤 |
| 薬効分類番号 | 1214 |
| ATCコード | N01BB03 |
| KEGG DRUG | D00738 メピバカイン塩酸塩 商品一覧 商品一覧(他薬効を含む) 米国の商品 相互作用情報 |
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
商品情報
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
0.5％カルボカイン注 | Carbocain Injection 0.5％ | アスペンジャパン | 1214402A1021 | 10.8円／ｍＬＶ | 劇薬 , 処方箋医薬品 |
1％カルボカイン注 | Carbocain Injection 1％ | アスペンジャパン | 1214402A2028 | 11.2円／ｍＬＶ | 劇薬 , 処方箋医薬品 |
2％カルボカイン注 | Carbocain Injection 2％ | アスペンジャパン | 1214402A3024 | 18.2円／ｍＬＶ | 劇薬 , 処方箋医薬品 |
詳細情報
規格単位毎の明細 (0.5％カルボカイン注)
販売名和名 : 0.5％カルボカイン注
規格単位 : 0.5％10mLバイアル
欧文商標名 : Carbocain Injection 0.5％
基準名 : メピバカイン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 20700AMY10001000
薬価基準収載年月 : 1960年6月
販売開始年月 : 1959年1月
再評価結果公表年月 : 1974年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : ケース等に表示（製造後3年）
注意 : 「取扱い上の注意」の項参照
規格単位毎の組成と性状
組成
0.5％カルボカイン注
| 販売名 | 0.5％カルボカイン注 |
| 成分・含量 （1mL中） | メピバカイン塩酸塩 5mg |
| 添加物 （1mL中） | メチルパラベン 1mg |
| 塩化ナトリウム 8.5mg | |
| pH調整剤 適量 |
添加物 : メチルパラベン
添加物 : 塩化ナトリウム
添加物 : pH調整剤
性状
0.5％カルボカイン注
| 販売名 | 0.5％カルボカイン注 |
| 剤形 | 注射剤 |
| 色・形状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.5〜6.8 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 1.0〜1.2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔
用法用量
0.5％カルボカイン注
メピバカイン塩酸塩として、通常成人には次の用量を投与する。なお、メピバカイン塩酸塩の基準最高用量は、1回500mg（0.5％注：100mL）である。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
麻酔方法別の用量
メピバカイン塩酸塩として、通常成人には次記量を使用する。（ ）内は注射液としての用量である。
| 麻酔方法 | 0.5％注 |
| 硬膜外麻酔 | 50〜150mg （10〜30mL） |
| 伝達麻酔 | − |
| 伝達麻酔 ［指趾神経遮断］ | 20〜40mg （4〜8mL） |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | 25mg （5mL） |
| 伝達麻酔 ［交感神経遮断］ | 25mg （5mL） |
| 浸潤麻酔 | 10〜200mg （2〜40mL） |
規格単位毎の明細 (1％カルボカイン注)
販売名和名 : 1％カルボカイン注
規格単位 : 1％10mLバイアル
欧文商標名 : Carbocain Injection 1％
基準名 : メピバカイン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 20700AMY10002000
薬価基準収載年月 : 1960年6月
販売開始年月 : 1959年1月
再評価結果公表年月 : 1974年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : ケース等に表示（製造後3年）
注意 : 「取扱い上の注意」の項参照
規格単位毎の組成と性状
組成
1％カルボカイン注
| 販売名 | 1％カルボカイン注 |
| 成分・含量 （1mL中） | メピバカイン塩酸塩 10mg |
| 添加物 （1mL中） | メチルパラベン 1mg |
| 塩化ナトリウム 8mg | |
| pH調整剤 適量 |
添加物 : メチルパラベン
添加物 : 塩化ナトリウム
添加物 : pH調整剤
性状
1％カルボカイン注
| 販売名 | 1％カルボカイン注 |
| 剤形 | 注射剤 |
| 色・形状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.5〜6.8 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 1.1〜1.3 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔
用法用量
1％カルボカイン注
メピバカイン塩酸塩として、通常成人には次の用量を投与する。なお、メピバカイン塩酸塩の基準最高用量は、1回500mg（1％注：50mL）である。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
麻酔方法別の用量
メピバカイン塩酸塩として、通常成人には次記量を使用する。（ ）内は注射液としての用量である。
| 麻酔方法 | 1％注 |
| 硬膜外麻酔 | 100〜300mg （10〜30mL） |
| 伝達麻酔 | 50〜200mg （5〜20mL） |
| 伝達麻酔 ［指趾神経遮断］ | 40〜80mg （4〜8mL） |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | − |
| 伝達麻酔 ［交感神経遮断］ | − |
| 浸潤麻酔 | 20〜400mg （2〜40mL） |
規格単位毎の明細 (2％カルボカイン注)
販売名和名 : 2％カルボカイン注
規格単位 : 2％10mLバイアル
欧文商標名 : Carbocain Injection 2％
基準名 : メピバカイン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 20700AMY10003000
薬価基準収載年月 : 1960年6月
販売開始年月 : 1959年1月
再評価結果公表年月 : 1974年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : ケース等に表示（製造後3年）
注意 : 「取扱い上の注意」の項参照
規格単位毎の組成と性状
組成
2％カルボカイン注
| 販売名 | 2％カルボカイン注 |
| 成分・含量 （1mL中） | メピバカイン塩酸塩 20mg |
| 添加物 （1mL中） | メチルパラベン 1mg |
| 塩化ナトリウム 7mg | |
| pH調整剤 適量 |
添加物 : メチルパラベン
添加物 : 塩化ナトリウム
添加物 : pH調整剤
性状
2％カルボカイン注
| 販売名 | 2％カルボカイン注 |
| 剤形 | 注射剤 |
| 色・形状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.5〜6.8 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 1.2〜1.4 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔
用法用量
2％カルボカイン注
メピバカイン塩酸塩として、通常成人には次の用量を投与する。なお、メピバカイン塩酸塩の基準最高用量は、1回500mg（2％注：25mL）である。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
麻酔方法別の用量
メピバカイン塩酸塩として、通常成人には次記量を使用する。（ ）内は注射液としての用量である。
| 麻酔方法 | 2％注 |
| 硬膜外麻酔 | 200〜400mg （10〜20mL） |
| 伝達麻酔 | 40〜400mg （2〜20mL） |
| 伝達麻酔 ［指趾神経遮断］ | 80〜160mg （4〜8mL） |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | − |
| 伝達麻酔 ［交感神経遮断］ | − |
| 浸潤麻酔 | 40〜400mg （2〜20mL） |
信息来源：https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00000320
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