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| 総称名 | ホスミシン |
| 一般名 | ホスホマイシンカルシウム水和物 |
| 欧文一般名 | Fosfomycin Calcium Hydrate |
| 製剤名 | ホスホマイシンカルシウム水和物錠 |
| 薬効分類名 | ホスホマイシン系抗生物質製剤 |
| 薬効分類番号 | 6135 |
| ATCコード | J01XX01 |
| KEGG DRUG | D02187 ホスホマイシンカルシウム水和物 商品一覧 |
| KEGG DGROUP | DG00633 ホスホマイシン 商品一覧 |
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
商品情報
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
ホスミシン錠250 | FOSMICIN TABLETS 250 | Meiji Seikaファルマ | 6135001F1029 | 39.5円／錠 | 処方箋医薬品 |
ホスミシン錠500 | FOSMICIN TABLETS 500 | Meiji Seikaファルマ | 6135001F2025 | 62.9円／錠 | 処方箋医薬品 |
詳細情報
規格単位毎の明細 (ホスミシン錠250)
販売名和名 : ホスミシン錠250
規格単位 : 250mg1錠
欧文商標名 : FOSMICIN TABLETS 250
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876135
承認番号 : 20200EMZ00012000
薬価基準収載年月 : 1990年7月
販売開始年月 : 1990年7月
再評価結果公表年月 : 2004年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : 外箱に最終年月表示
規格単位毎の組成と性状
組成
ホスミシン錠250
ホスミシン錠250は、1錠中に下記の成分を含有する。
| 有効成分 | 日局ホスホマイシンカルシウム水和物 | ホスミシン錠250 |
| 250mg（力価） | ||
| 添加物 | D-マンニトール、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、その他1成分 | |
添加物 : D-マンニトール
添加物 : 結晶セルロース
添加物 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加物 : ステアリン酸マグネシウム
添加物 : その他1成分
性状
ホスミシン錠250
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 重量（g） | ||
| 表 | 裏 | 側面 | ||||
| ホスミシン錠250 | 素錠 | 白色 | 0.403 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : MSF07
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
＜適応菌種＞
ホスホマイシンに感性のブドウ球菌属、大腸菌、赤痢菌、サルモネラ属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア・レットゲリ、緑膿菌、カンピロバクター属
＜適応症＞
深在性皮膚感染症、膀胱炎、腎盂腎炎、感染性腸炎、涙嚢炎、麦粒腫、瞼板腺炎、中耳炎、副鼻腔炎
用法用量
通常、成人はホスホマイシンとして1日量2〜3g（力価）を3〜4回に分け、小児はホスホマイシンとして1日量40〜120mg（力価）/kgを3〜4回に分け、それぞれ経口投与する。
なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。
効能効果に関連する使用上の注意
用法用量に関連する使用上の注意
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
規格単位毎の明細 (ホスミシン錠500)
販売名和名 : ホスミシン錠500
規格単位 : 500mg1錠
欧文商標名 : FOSMICIN TABLETS 500
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876135
承認番号 : 20200EMZ00011000
薬価基準収載年月 : 1990年7月
販売開始年月 : 1990年7月
再評価結果公表年月 : 2004年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
使用期限 : 外箱に最終年月表示
規格単位毎の組成と性状
組成
ホスミシン錠500
ホスミシン錠500は、1錠中に下記の成分を含有する。
| 有効成分 | 日局ホスホマイシンカルシウム水和物 | ホスミシン錠500 |
| 500mg（力価） | ||
| 添加物 | D-マンニトール、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、その他1成分 | |
添加物 : D-マンニトール
添加物 : 結晶セルロース
添加物 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加物 : ステアリン酸マグネシウム
添加物 : その他1成分
性状
ホスミシン錠500
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 重量（g） | ||
| 表 | 裏 | 側面 | ||||
| ホスミシン錠500 | 素錠 | 白色 | 0.806 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : MSF08
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
効能効果
＜適応菌種＞
ホスホマイシンに感性のブドウ球菌属、大腸菌、赤痢菌、サルモネラ属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア・レットゲリ、緑膿菌、カンピロバクター属
＜適応症＞
深在性皮膚感染症、膀胱炎、腎盂腎炎、感染性腸炎、涙嚢炎、麦粒腫、瞼板腺炎、中耳炎、副鼻腔炎
用法用量
通常、成人はホスホマイシンとして1日量2〜3g（力価）を3〜4回に分け、小児はホスホマイシンとして1日量40〜120mg（力価）/kgを3〜4回に分け、それぞれ経口投与する。
なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。
効能効果に関連する使用上の注意
用法用量に関連する使用上の注意
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
信息来源：https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00000233
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