NDC:59338-775-01活性物质:FERUMOXYTOL剂量:510 mg/ 17 mL服用方式:静脉注射NDA:NDA022180 首次上市时间:07/13/2009分销商:AMAG Pharmaceuticals, Inc.生产商一:Baxter Pharmaceutical Solutions生产商二:Patheon Manufacturing Services LLC说明书:PDF
药品编号 13706664 持证商 URSAPHARM Arzneimittel GmbH 包装规格 15 ml 产品名 Pollicrom 20mg/ml 剂型 Nasenspray Monopräparat ja 活性物质 Cromoglicinsäure, Dinatriumsalz 需要医生开处方 nein Apothekenpflichtig ja 信息来源:https://www.besamex.de/product/pollicrom-20-mg-ml-nasenspray-loesung.645913.html
产品名称：CABAZITAXEL上市时间：02/10/2023NDA/ANDA/BLA:207736持证商：APOTEXNDC:说明书：批准信：https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2018/207736Orig1s000TAltr.pdf
产品名称：CABAZITAXEL上市时间：02/10/2023NDA/ANDA/BLA:207718持证商：DR REDDYSNDC:说明书：批准信：
产品名称：ARIKAYCE KIT 上市时间：02/10/2023NDA/ANDA/BLA:207356持证商：INSMED INCNDC:71558-590-28说明书：https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/207356s000lbl.pdf批准信：https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2018/207356Orig1s000ltr.pdf
产品名称：TOBRAMYCIN SULFATE上市时间：02/10/2023NDA/ANDA/BLA:205685持证商：XELLIA PHARMS APSNDC:45932-0027-1,45932-0027-2说明书：批准信：
产品名称：KITABIS PAK 上市时间：02/10/2023NDA/ANDA/BLA:205433持证商：PULMOFLOW INCNDC:70644-899-99,24492-850-56说明书：https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/205433s000lbl.pdf批准信：https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2014/205433Orig1s000TAltr.pdf
产品名称：NEOMYCIN SULFATE上市时间：02/10/2023NDA/ANDA/BLA:204435持证商：CHARTWELL MOLECULARNDC:说明书：批准信：
产品名称：BEMUSTINE HYDROCHLORIDE上市时间：02/10/2023NDA/ANDA/BLA:204230持证商：APOTEX INCNDC:说明书：批准信：https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2017/204230Orig1s000TAltr.pdf
产品名称：AMIKACIN SULFATE上市时间：02/10/2023NDA/ANDA/BLA:204040持证商：AVET LIFESCIENCESNDC:23155-785-41,23155-786-41,23155-290-41,23155-290-42说明书：批准信：
产品名称：AMIKACIN SULFATE上市时间：02/10/2023NDA/ANDA/BLA:203323持证商：SAGENT PHARMS INCNDC:25021-173-02,25021-173-04说明书：批准信：
产品名称：BETHKIS 上市时间：02/10/2023NDA/ANDA/BLA:201820持证商：CHIESINDC:10122-820-28,10122-820-56,10122-820-04,66993-195-94说明书：https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/201820s000lbl.pdf批准信：https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2012/201820Orig1s000ltr.pdf
