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企业参比制剂备案

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备案编号:PT2016100485申请人:浙江贝得药业有限公司类别:备案邮件接收时间:42857.61206拟评价药品通用名:克拉霉素片拟评价剂型:片剂拟评价规格:0.25g您评价是否为289目录品种:是-98拟参比剂药品通用名:克拉霉素片拟参比剂型:片剂拟参比剂规格:250mg拟参比制剂持证商:BGP PRODUCTS S.R.L拟参比制剂生产厂/产地:ABBVIE S.R.L.

· 七月 5, 2018
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备案编号:PT2017060055申请人:东北制药集团沈阳第一制药有限公司类别:备案邮件接收时间:42894.676539拟评价药品通用名:维生素B6片拟评价剂型:片剂拟评价规格:10mg您评价是否为289目录品种:是-8拟参比剂药品通用名:维生素B6片拟参比剂型:片剂拟参比剂规格:30mg拟参比制剂持证商:富士製薬工業株式会社拟参比制剂生产厂/产地:富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地

· 七月 5, 2018
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备案编号:PT2017070141申请人:江苏联环药业股份有限公司类别:备案邮件接收时间:42940.562488拟评价药品通用名:阿奇霉素片拟评价剂型:片剂(薄膜衣)拟评价规格:250mg您评价是否为289目录品种:是-78拟参比剂药品通用名:阿奇霉素片拟参比剂型:片剂(薄膜衣)拟参比剂规格:250mg拟参比制剂持证商:Teva Nederland拟参比制剂生产厂/产地:Pliva Croatia Ltd.

· 七月 5, 2018
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备案编号:PT2017110003申请人:先声药业有限公司类别:备案邮件接收时间:43042.445197拟评价药品通用名:阿莫西林颗粒拟评价剂型:颗粒剂拟评价规格:0.125g您评价是否为289目录品种:是-65拟参比剂药品通用名:Amoxicilline,poudre pour suspensionbuvable(阿莫西林干混悬剂)拟参比剂型:干混悬剂拟参比剂规格:125 mg/5 ml拟参比制剂持证商:GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.拟参比制剂生产厂/产地:Glaxo Wellcome Production

· 七月 5, 2018
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备案编号:PT2017030193申请人:深圳信立泰药业股份有限公司类别:备案邮件接收时间:42822.409502拟评价药品通用名:盐酸贝那普利片拟评价剂型:片剂拟评价规格:5mg您评价是否为289目录品种:否拟参比剂药品通用名:盐酸贝那普利片拟参比剂型:片剂拟参比剂规格:5mg拟参比制剂持证商:Sun Pharma Japan Ltd.拟参比制剂生产厂/产地:サンファーマ株式会社

· 七月 5, 2018
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备案编号:PT2017040115申请人:吉林万通药业有限公司类别:备案邮件接收时间:42857.618218拟评价药品通用名:双氯芬酸钠肠溶片拟评价剂型:片剂(肠溶片)拟评价规格:25mg您评价是否为289目录品种:是-22拟参比剂药品通用名:双氯芬酸钠肠溶片拟参比剂型:片剂(肠溶片)拟参比剂规格:25 mg拟参比制剂持证商:SANDOZ拟参比制剂生产厂/产地:SANDOZ InC..(山德士股份有限公司)

· 七月 5, 2018
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备案编号:PT2017060028申请人:浙江大冢制药有限公司类别:申报邮件接收时间:42894.689815拟评价药品通用名:西洛他唑片拟评价剂型:片剂拟评价规格:50mg您评价是否为289目录品种:否拟参比剂药品通用名:西洛他唑片拟参比剂型:片剂拟参比剂规格:50mg拟参比制剂持证商:浙江大冢制药有限公司拟参比制剂生产厂/产地:浙江大冢制药有限公司

· 七月 5, 2018
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备案编号:PT2017070031申请人:康维信咨询(上海)有限公司类别:申报邮件接收时间:42940.568275拟评价药品通用名:硫辛酸注射液拟评价剂型:注射剂拟评价规格:12ml:300mg您评价是否为289目录品种:否拟参比剂药品通用名:硫辛酸注射液拟参比剂型:注射剂拟参比剂规格:12ml:300mg拟参比制剂持证商:STADApharm GmbH拟参比制剂生产厂/产地:Hameln Pharmaceuticals GmbH

· 七月 5, 2018
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备案编号:PT2017110008申请人:广东九明制药有限公司类别:备案邮件接收时间:43046.461748拟评价药品通用名:地氯雷他定片拟评价剂型:片剂拟评价规格:5mg您评价是否为289目录品种:否拟参比剂药品通用名:地氯雷他定片拟参比剂型:片剂拟参比剂规格:5mg拟参比制剂持证商:Merck Sharp & Dohme Limited拟参比制剂生产厂/产地:Schering-Plough Labo N.V.

· 七月 5, 2018
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备案编号:PT2017030154申请人:湖北一半天制药有限公司类别:申报邮件接收时间:42822.461493拟评价药品通用名:注射用奥沙利铂拟评价剂型:注射剂拟评价规格:50mg您评价是否为289目录品种:否拟参比剂药品通用名:注射用奥沙利铂拟参比剂型:注射剂拟参比剂规格:50mg拟参比制剂持证商:湖北一半天制药有限公司拟参比制剂生产厂/产地:湖北一半天制药有限 公司

· 七月 5, 2018
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