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企业参比制剂备案

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备案编号:PT2017030187申请人:北京星昊医药股份有限公司类别:备案邮件接收时间:42826.484387拟评价药品通用名:氯雷他定片拟评价剂型:片剂拟评价规格:10mg您评价是否为289目录品种:是-94拟参比剂药品通用名:氯雷他定片拟参比剂型:片剂拟参比剂规格:10mg拟参比制剂持证商:Bayer plc, Consumer Care Division拟参比制剂生产厂/产地:Schering-Plough Labo NV

· 七月 5, 2018
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备案编号:PT2017050054申请人:江苏聚荣制药集团有限公司类别:备案邮件接收时间:42863.674537拟评价药品通用名:替硝唑片拟评价剂型:片剂拟评价规格:0.5g您评价是否为289目录品种:是-106拟参比剂药品通用名:替硝唑片拟参比剂型:薄膜衣片拟参比剂规格:500mg拟参比制剂持证商:Mission Pharmacal Company拟参比制剂生产厂/产地:Mikart Inc,

· 七月 5, 2018
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备案编号:PT2017060124申请人:中国医药质量管理协会类别:推荐邮件接收时间:42905.690058拟评价药品通用名:布洛芬缓释胶囊拟评价剂型:缓释胶囊拟评价规格:0.3g您评价是否为289目录品种:是-129拟参比剂药品通用名:布洛芬缓释胶囊拟参比剂型:缓释胶囊拟参比剂规格:0.3g拟参比制剂持证商:中美天津史克制药有限公司拟参比制剂生产厂/产地:中美天津史克制药有限公司

· 七月 5, 2018
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备案编号:PT2017070088申请人:重庆植恩药业有限公司类别:备案邮件接收时间:42951.569236拟评价药品通用名:奥利司他胶囊拟评价剂型:胶囊拟评价规格:120mg您评价是否为289目录品种:否拟参比剂药品通用名:奥利司他胶囊拟参比剂型:胶囊拟参比剂规格:120mg拟参比制剂持证商:Roche Pharma (Schweiz) Ltd.拟参比制剂生产厂/产地:Roche SpA(Via Morelli 2 20090 Segrate, Italy)

· 七月 5, 2018
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备案编号:PT2017030257申请人:西安利君制药有限责任公司类别:备案邮件接收时间:42826.543125拟评价药品通用名:红霉素肠溶片拟评价剂型:肠溶片拟评价规格:0.25g(25万单位)您评价是否为289目录品种:是-5拟参比剂药品通用名:红霉素肠溶片拟参比剂型:TABLET, DELAYED RELEASE拟参比剂规格:250mg拟参比制剂持证商:ARBOR PHARMACEUTICALS LLC拟参比制剂生产厂/产地:Arbor Pharmaceuticals, Inc

· 七月 5, 2018
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备案编号:PT2017040211申请人:成都通德药业有限公司类别:备案邮件接收时间:42863.690336拟评价药品通用名:对乙酰氨基酚片拟评价剂型:片剂拟评价规格:0.5g您评价是否为289目录品种:是-12拟参比剂药品通用名:对乙酰氨基酚片拟参比剂型:片剂拟参比剂规格:0.5g拟参比制剂持证商:中美天津史克制药有限公司拟参比制剂生产厂/产地:中美天津史克制药有限公司,天津市东丽区程林庄道澄州路口

· 七月 5, 2018
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备案编号:PT2017060122申请人:中国医药质量管理协会类别:推荐邮件接收时间:42905.69434拟评价药品通用名:阿苯达唑片拟评价剂型:片剂拟评价规格:0.2g您评价是否为289目录品种:是-47拟参比剂药品通用名:阿苯达唑片拟参比剂型:片剂拟参比剂规格:0.2g拟参比制剂持证商:中美天津史克制药有限公司拟参比制剂生产厂/产地:中美天津史克制药有限公司

· 七月 5, 2018
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备案编号:PT2017080007申请人:广州白云山明兴制药有限公司类别:备案邮件接收时间:42951.649433拟评价药品通用名:盐酸乙胺丁醇片拟评价剂型:片剂拟评价规格:0.25g您评价是否为289目录品种:是-28拟参比剂药品通用名:盐酸乙胺丁醇片拟参比剂型:片剂拟参比剂规格:250mg拟参比制剂持证商:科研製薬株式会社拟参比制剂生产厂/产地:科研製薬株式会社

· 七月 5, 2018
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备案编号:PT2017030253申请人:西安利君制药有限责任公司类别:备案邮件接收时间:42826.543484拟评价药品通用名:红霉素肠溶片拟评价剂型:肠溶片拟评价规格:0.125g(12.5万单位)您评价是否为289目录品种:是-5拟参比剂药品通用名:红霉素肠溶片拟参比剂型:TABLET, DELAYED RELEASE拟参比剂规格:250mg拟参比制剂持证商:ARBOR PHARMACEUTICALS LLC拟参比制剂生产厂/产地:Arbor Pharmaceuticals, Inc

· 七月 5, 2018
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备案编号:PT2017050039申请人:广西天天乐药业股份有限公司类别:备案邮件接收时间:42863.709398拟评价药品通用名:阿奇霉素分散片拟评价剂型:片剂拟评价规格:250mg您评价是否为289目录品种:否拟参比剂药品通用名:阿奇霉素片拟参比剂型:片剂拟参比剂规格:250mg拟参比制剂持证商:Tevapharma B.V.拟参比制剂生产厂/产地:克罗地亚

· 七月 5, 2018
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