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商品名称: Sporimune 50 mg/ml belsõleges oldat kutyáknak és macskáknak A.U.V. 许可证持有者: Le Vet B.v. 许可证号: 3393/1/13 NÉBIH ÁTI (25 ml),3393/2/13NÉBIH ÁTI ( 50 ml),3393/3/13 NÉBIH ÁTI (100 ml), 许可证授权时间: 2013-08-07 药品类型: decentralised

· 匈牙利 十月 9, 2017
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药品名: BAYMYCARD 10 mg filmtabletta 活性物质: nisoldipine ATC代码: C08CA07 持证商: Bayer Pharma AG 注册编号: OGYI-T-04051 包装: 20x buborékcsomagolásban 发布状态: V 状态: TT 授权日期: 1994.03.18 有效期: 2016.04.22

· 匈牙利 十二月 5, 2017
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药品名: LEVOVIST 25 g ultrahangos kontrasztanyag 活性物质: iopromide ATC代码: V08DA02 持证商: Schering AG 注册编号: OGYI-T-06087 包装: 发布状态: V 状态: TT 授权日期: 1998.01.01 有效期: 2002.03.01

· 匈牙利 十二月 5, 2017
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药品名: OTRIVIN 1‰ adagoló orrspray 活性物质: xylometazoline ATC代码: R01AA07 持证商: Novartis Hungária Kft. Consumer Health részlege 注册编号: OGYI-T-05544 包装: 发布状态: V 状态: ATT 授权日期: 1998.01.01 有效期: 2010.10.01

· 匈牙利 十二月 5, 2017
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药品名: CIPLOX 500 mg filmtabletta 活性物质: ciprofloxacin ATC代码: J01MA02 持证商: IBMED Kft. 注册编号: OGYI-T-04991 包装: 发布状态: V 状态: ATT 授权日期: 1996.04.01 有效期: 2011.03.31

· 匈牙利 十二月 5, 2017
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药品名: SILNERTON 100 mg filmtabletta 活性物质: sildenafil ATC代码: G04BE03 持证商: Dolorgiet GmbH&Co KG 注册编号: OGYI-T-22442 包装: 12x buborékcsomagolásban 2x buborékcsomagolásban 4x buborékcsomagolásban 8x buborékcsomagolásban 发布状态: V 状态: TT 授权日期: 2013.03.08 有效期: 2014.03.27

· 匈牙利 十二月 5, 2017
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药品名: FORTEDOL filmtabletta 活性物质: diclofenac ATC代码: M01AB05 持证商: TEVA Magyarország zrt. 注册编号: OGYI-T-07575 包装: 发布状态: V 状态: ATT 授权日期: 2000.08.15 有效期: 2011.02.28

· 匈牙利 十二月 5, 2017
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药品名: ZINACEF 250 mg injekció 活性物质: cefuroxime ATC代码: J01DC02 持证商: GlaxoSmithKline Kft. 注册编号: OGYI-T-01086 包装: 发布状态: 状态: ATT 授权日期: 1982.01.01 有效期: 2014.06.11

· 匈牙利 十二月 5, 2017
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药品名: Kreosotum golyócskák (C 1000) 活性物质: ATC代码: 持证商: Remedia Homöopathie GmbH 注册编号: OGYI-HGAL-648C1000 包装: 1x10g barna üvegpalackban 1x1g üvegfiola 1x20g barna üvegpalackban 1x50g barna üvegpalackban 发布状态: VN 状态: TT 授权日期: 2000.01.01 有效期: 2016.12.31

· 匈牙利 十二月 5, 2017
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商品名称: M+PAC vakcina A.U.V. 许可证持有者: INTERVET INTERNATIONAL B.V. 许可证号: 2149/1/07 MgSzH ÁTI (50 ml),2149/2/07 MgSzH ÁTI (100 ml),2149/3/07 MgSzH ÁTI (200 ml), 许可证授权时间: 2005-11-18 药品类型: MRP

· 匈牙利 十月 9, 2017
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