药品名： CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE (CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #087884 制造公司： WEST WARD 活性物质： CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE 剂量: 100MG 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&Appl...
药品名： PAROXETINE HYDROCHLORIDE (PAROXETINE HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #075716 制造公司： MYLAN PHARMS INC 活性物质： PAROXETINE HYDROCHLORIDE 剂量: EQ 10MG BASE 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 03/08/2004 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event...
药品名： CARBOPLATIN ANDA/NDA: 78280 公司名称（英语）： SANDOZ INC 活性物质: CARBOPLATIN 剂量： 50MG/5ML (10MG/ML);150MG/15ML (10MG/ML);450MG/45ML (10MG/ML); 剂型： INJECTABLE;IV (INFUSION) 销售状态： Prescription TE代码： AP RLD: No RS: No 批准日期： 05/08/2008 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.go...
药品名： OFLOXACIN ANDA/NDA: 76407 公司名称（英语）： AKORN 活性物质: OFLOXACIN 剂量： 0.3%; 剂型： SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC 销售状态： Prescription TE代码： AT RLD: No RS: No 批准日期： 04/15/2008 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=76407
药品名： ELIMITE (PERMETHRIN) ANDA： NDA #019855 制造公司： MYLAN PHARMS INC 活性物质： PERMETHRIN 剂量: 5% 使用方式： CREAM;TOPICAL 营销状态： Prescription 批准日期： 08/25/1989 批准类型: Approval 提交类型： Type 3 - New Dosage Form 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=0198...
药品名： SODIUM BUTABARBITAL (BUTABARBITAL SODIUM) ANDA： ANDA #085418 制造公司： HIKMA PHARMS 活性物质： ERYTHROMYCIN 剂量: 250MG 使用方式： TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=085418
药品名： DILTIAZEM HYDROCHLORIDE ANDA/NDA: 75116 公司名称（英语）： VALEANT PHARMS NORTH 活性物质: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 剂量： 120MG;180MG;240MG;300MG; 剂型： CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 销售状态： Prescription TE代码： AB3 RLD: No RS: No 批准日期： 12/23/1999 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： https://www.accessdata.fda.gov/dr...
药品名： RANITIDINE HYDROCHLORIDE ANDA/NDA: 74764 公司名称（英语）： BEDFORD 活性物质: RANITIDINE HYDROCHLORIDE 剂量： EQ 25MG BASE/ML; 剂型： INJECTABLE;INJECTION 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 07/24/1997 提交类型： ORIG-1 审核意见： Tentative Approval 批准信息文件： https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appl...
药品名： HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #089382 制造公司： SUN PHARM INDS 活性物质： HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE 剂量: 25MG 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 05/19/1986 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overvi...
药品名： ZEBETA (BISOPROLOL FUMARATE) ANDA： NDA #019982 制造公司： TEVA WOMENS 活性物质： ERYTHROMYCIN 剂量: 250MG 使用方式： TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/pre96/19982_Zebeta.cfm 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/c...
