药品验证号： 36987-2126 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Trichoderma harzianam 非专有名称： TRICHODERMA HARZIANAM 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 19720829 药品类型： BLA 申请编号： BLA102192 生产商： Nelco Laboratories, Inc. 物质名称： TRICHODERMA HARZIANUM 物质含量： 0.1(g/mL)
药品验证号： 37000-296 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： TAG Stay Up 非专有名称： ALUMINUM ZIRCONIUM TRICHLOROHYDREX GLY 药品形式： STICK 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20080425 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part350 生产商： Procter & Gamble Manufacturing Company 物质名称： ALUMINUM ZIRCONIUM TRICHLOROHYDREX GLY 物质含量： 0.2(g/g)
药品验证号： 61657-1027 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： VIREX 非专有名称： ARSENIC TRIOXIDE,ECHINACEA,ATROPA BELLADONNA,TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF,LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE,STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED,GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT, 药品形式： LIQUID 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110729 药品类型： UNAPPROVED HOMEOPATHIC 申请编号： NULL 生产商： Wh...
药品验证号： 45963-569 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Pantoprazole Sodium 非专有名称： PANTOPRAZOLE SODIUM 药品形式： TABLET, DELAYED RELEASE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110208 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA090797 生产商： Actavis Inc. 物质名称： PANTOPRAZOLE SODIUM 物质含量： 20(mg/1) Proton Pump Inhibitor [EPC], Proton Pump Inhibitors [MoA...
药品验证号： 65044-3015 药品名： NON-STANDARDIZED ALLERGENIC 专有名称： Food - Plant Source, Almond Prunus amygdalus 非专有名称： ALMOND PRUNUS AMYGDALUS 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: PERCUTANEOUS 开始上市日期： 19410419 药品类型： BLA 申请编号： BLA103888 生产商： Jubilant HollisterStier LLC 物质名称： FOOD - PLANT SOURCE, ALMOND PRUNUS AMYGD...
药品验证号： 58232-0045 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Korres Quercetin 7 Oak Hydrating Antiageing and Antiwrinkle SPF4 非专有名称： OCTINOXATE AND OCTOCRYLENE 药品形式： LOTION 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20110501 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part352 生产商： Johnson & Johnson Consumer Products company, Division of Johnson & J...
药品名： AMPICILLIN TRIHYDRATE (AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE) ANDA： ANDA #062883 制造公司： DAVA PHARMS INC 活性物质： AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE 剂量: EQ 250MG BASE 使用方式： CAPSULE;ORAL 营销状态： Prescription 批准日期： 02/25/1988 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/i...
药品名： BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE (BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #070590 制造公司： HOSPIRA 活性物质： BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 剂量: 0.25% 使用方式： INJECTABLE;INJECTION 营销状态： Prescription 批准日期： 02/17/1987 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=ove...
药品名： NIRAVAM (ALPRAZOLAM) ANDA： NDA #021726 制造公司： UCB INC 活性物质： ALPRAZOLAM 剂量: 0.25MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** 使用方式： TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 01/19/2005 批准类型: Approval 提交类型： Typ...
药品名： ATENOLOL ANDA/NDA: 78512 公司名称（英语）： AUROBINDO PHARMA 活性物质: ATENOLOL 剂量： 25MG;50MG;100MG; 剂型： TABLET;ORAL 销售状态： Prescription TE代码： AB RLD: No RS: No 批准日期： 10/31/2007 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo...
