药品名： CARBIDOPA AND LEVODOPA (CARBIDOPA; LEVODOPA) ANDA： ANDA #073587 制造公司： IDT AUSTRALIA LTD 活性物质： CARBIDOPA; LEVODOPA 剂量: 25MG;100MG 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 06/29/1995 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.pro...
药品名： NICOTINE POLACRILEX (NICOTINE POLACRILEX) ANDA： ANDA #206394 制造公司： PERRIGO R AND D 活性物质： NICOTINE POLACRILEX 剂量: EQ 2MG BASE 使用方式： GUM, CHEWING;BUCCAL 营销状态： Over-the-counter 批准日期： 12/15/2016 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=over...
药品名： ASPIRIN AND DIPYRIDAMOLE ANDA/NDA: 206392 公司名称（英语）： AMNEAL PHARMS 活性物质: ASPIRIN; DIPYRIDAMOLE 剂量： 25MG;200MG; 剂型： CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 销售状态： Prescription TE代码： AB RLD: No RS: No 批准日期： 03/08/2016 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/da...
药品名： MOLINDONE HYDROCHLORIDE ANDA/NDA: 90453 公司名称（英语）： EPIC PHARMA LLC 活性物质: MOLINDONE HYDROCHLORIDE 剂量： 5MG;10MG;25MG; 剂型： TABLET;ORAL 销售状态： Prescription TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 03/20/2015 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?...
药品验证号： 63739-283 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Diltiazem Hydrochloride 非专有名称： DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 药品形式： CAPSULE, EXTENDED RELEASE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20070724 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA074984 生产商： McKesson Packaging Services 物质名称： DILTIAZEM HYDROCHLORIDE 物质含量： 120(mg/1) Calcium Channel Blocker [E...
药品验证号： 54868-4175 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： LEVAQUIN 非专有名称： LEVOFLOXACIN 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20000512 药品类型： NDA 申请编号： NDA020634 生产商： PHYSICIANS TOTAL CARE, INC 物质名称： LEVOFLOXACIN 物质含量： 250(mg/1) Quinolone Antimicrobial [EPC], Quinolones [Chemical/Ingredient]
药品验证号： 51619-500 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： PEPSOM SALT PEPPERMINT 非专有名称： MAGNESIUM SULFATE 药品形式： FOR SOLUTION 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20070521 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part334 生产商： The Pepsom Group, Inc. 物质名称： MAGNESIUM SULFATE, UNSPECIFIED 物质含量： 1(kg/kg) Calculi Dissolution Agent [EPC], Ma...
药品验证号： 16590-619 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： PERCOCET 非专有名称： OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 19990630 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA040330 生产商： STAT Rx USA LLC 物质名称： ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE 物质含量： 325; 5(mg/1; mg/1)
药品验证号： 50111-394 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Benztropine Mesylate 非专有名称： BENZTROPINE MESYLATE 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100228 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA089059 生产商： Pliva Inc. 物质名称： BENZTROPINE MESYLATE 物质含量： 1(mg/1) Anticholinergic [EPC], Cholinergic Antagonists [MoA], Antihistamine [EPC]...
药品名： CYANOCOBALAMIN (CYANOCOBALAMIN) ANDA： ANDA #080564 制造公司： SANOFI AVENTIS US 活性物质： CYANOCOBALAMIN 剂量: 1MG/ML 使用方式： INJECTABLE;INJECTION 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=080564
