药品验证号： 36987-1320 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Date 非专有名称： DATE 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 19720829 药品类型： BLA 申请编号： BLA102192 生产商： Nelco Laboratories, Inc. 物质名称： DATE 物质含量： 0.1(g/mL)
药品验证号： 14783-770 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： LBEL Effet Parfait Mineral Natural Skin Effect Mouse Foundation 非专有名称： OCTINOXATE, TITANIUM DIOXIDE, AND ZINC OXIDE 药品形式： POWDER 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20101126 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part352 生产商： Ventura International LTD 物质名称： OCTINOXATE; TITANIUM...
药品验证号： 57520-0134 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Sinus Clear 非专有名称： HEPAR SULPHURIS CALCAREUM, KALI BICHROMICUM, PULSATILLA, SILICEA, 药品形式： CAPSULE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20101104 药品类型： UNAPPROVED HOMEOPATHIC 申请编号： NULL 生产商： Apotheca Company 物质名称： CALCIUM SULFIDE; COLLOIDAL SILICON DIOXIDE; POTASSIUM DICHROM...
药品验证号： 50242-100 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Pulmozyme 非专有名称： DORNASE ALFA 药品形式： SOLUTION 服用方式: RESPIRATORY (INHALATION) 开始上市日期： 19931230 药品类型： BLA 申请编号： BLA103532 生产商： Genentech, Inc. 物质名称： DORNASE ALFA 物质含量： 1(mg/mL) Recombinant Human Deoxyribonuclease 1 [EPC], Recombinant Proteins [Chemica...
药品验证号： 52664-008 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： ELF Lip Balm SPF 15 非专有名称： OXYBENZONE 药品形式： CREAM 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20101201 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part352 生产商： Hangzhou Facecare Cosmetics Co., Ltd. 物质名称： OCTINOXATE; OXYBENZONE 物质含量： 5; 4.5(g/100g; g/100g)
药品名： ALOXI (PALONOSETRON HYDROCHLORIDE) ANDA： NDA #022233 制造公司： HELSINN HLTHCARE 活性物质： PALONOSETRON HYDROCHLORIDE 剂量: EQ 0.5MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** 使用方式： CAPSULE;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 08/22/2008 ...
药品验证号： 55154-5468 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Doxazosin 非专有名称： DOXAZOSIN 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110818 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA075509 生产商： Cardinal Health Pharmaceutical Repackaging – East Pike 物质名称： DOXAZOSIN MESYLATE 物质含量： 1(mg/1) alpha-Adrenergic Blocker [EPC], Adrenergic alpha-Ant...
药品验证号： 0339-4164 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Ambien 非专有名称： ZOLPIDEM TARTRATE 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20070417 20111231 药品类型： NDA 申请编号： NDA019908 生产商： CAREMARK LLC 物质名称： ZOLPIDEM TARTRATE 物质含量： 10(mg/1)
药品验证号： 68026-501 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Anti-Aging Eye SPF 15 非专有名称： AVOBENZONE, OCTINOXATE, OCTISALATE 药品形式： CREAM 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20110412 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part352 生产商： La Prairie, Inc. 物质名称： AVOBENZONE; OCTINOXATE; OCTISALATE 物质含量： 2.0; 7.6; 3.0(mL/100mL; mL/100mL; mL/100m...
药品验证号： 21695-862 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Oxcarbazepine 非专有名称： OXCARBAZEPINE 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20071009 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA077802 生产商： Rebel Distributors Corp. 物质名称： OXCARBAZEPINE 物质含量： 150(mg/1) Anti-epileptic Agent [EPC], Decreased Central Nervous System Diso...
