药品验证号： 65862-288 药品名： Human Prescription Drug Label 专有名称： Perindopril Erbumine 非专有名称： PERINDOPRIL ERBUMINE 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20091110 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA079070 生产商： Aurobindo Pharma Limited 物质名称： PERINDOPRIL ERBUMINE 物质含量： 8(mg/1) Angiotensin Converting Enzyme Inhibitor [EPC], Angiot...
药品验证号： 55154-6918 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： SEROQUEL 非专有名称： QUETIAPINE FUMARATE 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100601 药品类型： NDA 申请编号： NDA020639 生产商： Cardinal Health Pharmaceutical Repackaging – East Pike 物质名称： QUETIAPINE FUMARATE 物质含量： 200(mg/1) Atypical Antipsychotic [EPC]
药品验证号： 62670-3721 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Anti-Bacterial Hand Strawberry Shine 非专有名称： ALCOHOL 药品形式： GEL 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20100809 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part333E 生产商： Bath & Body Works, Inc. 物质名称： ALCOHOL 物质含量： 68(mL/100mL)
药品验证号： 36987-1292 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Avocado 非专有名称： AVOCADO 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 19720829 药品类型： BLA 申请编号： BLA102192 生产商： Nelco Laboratories, Inc. 物质名称： AVOCADO 物质含量： 0.1(g/mL)
药品验证号： 14783-035 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： LBel Paris Regression Jour 非专有名称： OCTINOXATE, OCTISALATE, AND OXYBENZONE 药品形式： CREAM 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20100815 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part352 生产商： Ventura International LTD 物质名称： OCTINOXATE; OCTISALATE; OXYBENZONE 物质含量： 0.75; 0.04; 2(g/g; g/g;...
药品验证号： 57520-0096 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Female Balance 非专有名称： FEMALE BALANCE 药品形式： SPRAY 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100217 药品类型： UNAPPROVED HOMEOPATHIC 申请编号： NULL 生产商： Apotheca Company 物质名称： ESTRONE; PROGESTERONE 物质含量： 6; 6([iU]/mL; [hp_X]/mL)
药品验证号： 49643-435 药品名： NON-STANDARDIZED ALLERGENIC 专有名称： Red Alder Pollen 非专有名称： Alnus rubra 药品形式： INJECTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS; CUTANEOUS 开始上市日期： 19740312 药品类型： BLA 申请编号： BLA102212 生产商： Allermed Laboratories, Inc. 物质名称： ALNUS RUBRA POLLEN 物质含量： 1(g/20mL)
药品验证号： 52424-0002 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： BIO BEAUTY BIO DEFENSE TINTED FOUNDATION SPF 18 非专有名称： OCTINOXATE AND TITANIUM DIOXIDE 药品形式： CREAM 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20100620 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part352 生产商： LIBINVEST S.A. 物质名称： OCTINOXATE; TITANIUM DIOXIDE 物质含量： 7.5; 8(g/100mL; g/100mL)
药品名： ALLOPURINOL (ALLOPURINOL) ANDA： ANDA #070579 制造公司： PUREPAC PHARM 活性物质： ALLOPURINOL 剂量: 100MG 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=070579
药品验证号： 55154-5412 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Haloperidol 非专有名称： HALOPERIDOL 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 19861117 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA071206 生产商： Cardinal Health Pharmaceutical Repackaging – East Pike 物质名称： HALOPERIDOL 物质含量： 0.5(mg/1) Typical Antipsychotic [EPC]
