药品名： MOLINDONE HYDROCHLORIDE ANDA/NDA: 90453 公司名称（英语）： EPIC PHARMA LLC 活性物质: MOLINDONE HYDROCHLORIDE 剂量： 5MG;10MG;25MG; 剂型： TABLET;ORAL 销售状态： Prescription TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 03/20/2015 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?...
药品验证号： 21695-127 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： TIZANIDINE HYDROCHLORIDE 非专有名称： TIZANIDINE HYDROCHLORIDE 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20070206 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA076347 生产商： Rebel Distributors Corp. 物质名称： TIZANIDINE HYDROCHLORIDE 物质含量： 4(mg/1)
药品验证号： 55154-6925 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： CRESTOR 非专有名称： ROSUVASTATIN CALCIUM 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20101201 药品类型： NDA 申请编号： NDA021366 生产商： Cardinal Health Pharmaceutical Repackaging – East Pike 物质名称： ROSUVASTATIN CALCIUM 物质含量： 40(mg/1)
药品验证号： 62670-3736 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Anti-Bacterial Conditioning Hand Sanitizer Sweet Pea 非专有名称： ALCOHOL 药品形式： GEL 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20101122 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part333E 生产商： Bath & Body Works, Inc. 物质名称： ALCOHOL 物质含量： 68(mL/100mL)
药品验证号： 36987-1298 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Blackberry 非专有名称： BLACKBERRY 药品形式： INJECTION, SOLUTION 服用方式: INTRADERMAL; SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 19720829 药品类型： BLA 申请编号： BLA102192 生产商： Nelco Laboratories, Inc. 物质名称： BLACKBERRY 物质含量： 0.05(g/mL)
药品验证号： 14783-062 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： LBel Supremacie Mains 非专有名称： ENSULIZOLE, OCTINOXATE, AND OXYBENZONE 药品形式： CREAM 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20100815 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part352 生产商： Ventura International LTD 物质名称： ENSULIZOLE; OCTINOXATE; OXYBENZONE 物质含量： 0.15; 0.38; 0.31(g/5mL; g/5m...
药品验证号： 57520-0103 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Gynetox 非专有名称： ANGELICA ARCHANGELICA, CIMICIFUGA RACEMOSA, ZINCUM GLUCONICUM, FUNICULUS UMBILICALIS SUIS, LYMPH NODE, OOPHORINUM, UTERUS, GLANDULA SUPRARENALIS, THYROIDINUM, 药品形式： LIQUID 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100218 药品类型： UNAPPROVED HOMEOPATHIC 申请编号： NULL 生...
药品验证号： 49643-441 药品名： NON-STANDARDIZED ALLERGENIC 专有名称： Spring Birch Pollen 非专有名称： Betula fontinalis 药品形式： INJECTION 服用方式: INTRADERMAL; CUTANEOUS; SUBCUTANEOUS 开始上市日期： 19740312 药品类型： BLA 申请编号： BLA102212 生产商： Allermed Laboratories, Inc. 物质名称： BETULA OCCIDENTALIS POLLEN 物质含量： 1(g/20mL)
药品验证号： 52426-420 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Poly Bacitracin 非专有名称： BACITRACIN ZINC AND POLYMYXIN B SULFATE 药品形式： OINTMENT 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20100923 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part333B 生产商： Phoenix Global Supply Group, Inc 物质名称： BACITRACIN ZINC; POLYMYXIN B SULFATE 物质含量： 500; 10000([iU]/g; [...
药品名： ALLOPURINOL (ALLOPURINOL) ANDA： ANDA #070466 制造公司： MUTUAL PHARM 活性物质： ALLOPURINOL 剂量: 100MG 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 12/24/1985 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=070466
