药品验证号： 16103-384 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Docusate Sodium 非专有名称： DOCUSATE SODIUM 药品形式： CAPSULE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20070122 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part334 生产商： Pharbest Pharmaceuticals, Inc. 物质名称： DOCUSATE SODIUM 物质含量： 100(mg/1)
药品验证号： 21130-217 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： pain relief 8 hour 非专有名称： ACETAMINOPHEN 药品形式： TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20101122 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA075077 生产商： Safeway 物质名称： ACETAMINOPHEN 物质含量： 650(mg/1)
药品验证号： 51079-083 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Isoniazid 非专有名称： ISONIAZID 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110513 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA080937 生产商： UDL Laboratories, Inc. 物质名称： ISONIAZID 物质含量： 300(mg/1) Antimycobacterial [EPC]
药品验证号： 59779-057 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： CVS Chest Rub 非专有名称： CAMPHOR, EUCALYPTUS OIL AND MENTHOL 药品形式： OINTMENT 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20110114 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part341 生产商： CVS Pharmacy 物质名称： CAMPHOR (SYNTHETIC); EUCALYPTUS OIL; MENTHOL 物质含量： 48; 12; 26(mg/g; mg/g; mg/g)
药品验证号： 10147-0883 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： galantamine hydrobromide 非专有名称： GALANTAMINE HYDROBROMIDE 药品形式： TABLET, FILM COATED 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20010228 药品类型： NDA 申请编号： NDA021169 生产商： Patriot Pharmaceuticals, LLC 物质名称： GALANTAMINE HYDROBROMIDE 物质含量： 12(mg/1) Cholinesterase Inhibitor [EPC]...
药品验证号： 0135-0138 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： PANADOL 非专有名称： ACETAMINOPHEN 药品形式： LIQUID 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110103 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part343 生产商： GlaxoSmithKline Consumer Healthcare LP 物质名称： ACETAMINOPHEN 物质含量： 80(mg/2.5mL)
药品验证号： 63459-502 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： ACTIQ 非专有名称： FENTANYL CITRATE 药品形式： LOZENGE 服用方式: TRANSMUCOSAL; ORAL 开始上市日期： 19981104 药品类型： NDA 申请编号： NDA020747 生产商： Cephalon, Incorporated 物质名称： FENTANYL CITRATE 物质含量： 200(ug/1) Opioid Agonist [EPC], Full Opioid Agonists [MoA]
药品验证号： 66761-321 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Tiger Balm 非专有名称： CAMPHOR (SYNTHETIC) AND MENTHOL 药品形式： PATCH 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20070115 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part348 生产商： Haw Par Healthcare Ltd. 物质名称： CAMPHOR (SYNTHETIC); MENTHOL 物质含量： 230; 70(mg/1; mg/1)
药品验证号： 34954-008 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： ISOPROPYL RUBBING ALCOHOL 非专有名称： ISOPROPYL ALCOHOL 药品形式： LIQUID 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20091001 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part333 生产商： Kim Chemicals LTD 物质名称： ISOPROPYL ALCOHOL 物质含量： 50(mL/100mL)
药品验证号： 55711-066 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Sugar Free Refreshing Mint Fishermans Friend Menthol Cough Suppressant 非专有名称： MENTHOL 药品形式： LOZENGE 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20100810 药品类型： OTC MONOGRAPH FINAL 申请编号： part341 生产商： Lofthouse of Fleetwood, Ltd. 物质名称： MENTHOL 物质含量： 3(mg/1)
