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药品名: VALCYTE (VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE) ANDA: NDA #021304 制造公司: HOFFMANN LA ROCHE 活性物质: ERYTHROMYCIN 剂量: 250MG 使用方式: TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL 营销状态: Discontinued 批准日期: 批准类型: 提交类型: 产品说明书: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2001/21304lbl.pdf 药品详细信息: https://www.accessdata.fda....

· 美国 九月 28, 2017
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药品名: FOSINOPRIL SODIUM ANDA/NDA: 77531 公司名称(英语): WATSON LABS 活性物质: FOSINOPRIL SODIUM 剂量: 10MG;20MG;40MG; 剂型: TABLET;ORAL 销售状态: Discontinued TE代码: None RLD: No RS: No 批准日期: 08/31/2006 提交类型: ORIG-1 审核意见: Approval 批准信息文件: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview....

· 美国 十二月 11, 2017
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药品名: TOTACILLIN ANDA/NDA: 60060 公司名称(英语): GLAXOSMITHKLINE 活性物质: AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE 剂量: EQ 250MG BASE;EQ 500MG BASE; 剂型: CAPSULE;ORAL 销售状态: Discontinued TE代码: None RLD: No RS: No 批准日期: 提交类型: 审核意见: 批准信息文件: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.p...

· 美国 十二月 11, 2017
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药品名: LUNGAGGREGATE REAGENT (TECHNETIUM TC-99M ALBUMIN AGGREGATED KIT) ANDA: NDA #017838 制造公司: GE HEALTHCARE 活性物质: TECHNETIUM TC-99M ALBUMIN AGGREGATED KIT 剂量: N/A 使用方式: INJECTABLE;INJECTION 营销状态: Discontinued 批准日期: 02/23/1976 批准类型: Approval 提交类型: Type 5 - New Formulation or New Manufacturer 产品说明书: 药...

· 美国 九月 28, 2017
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销售状态: DISCN 活性物质: PHENTERMINE HYDROCHLORIDE 专有名称: FASTIN 申请编号: N017352 剂型: CAPSULE 服用方式: ORAL 剂量: 30MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** TE代码: RLD: RS: 申请人: GLAXOSMITHKLINE 批准日期: Approved Prior to Jan 1, 1982 专利和独家信息: htt...

· 美国 十二月 4, 2017
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药品名: LEUCOVORIN CALCIUM ANDA/NDA: 71962 公司名称(英语): XANODYNE PHARM 活性物质: LEUCOVORIN CALCIUM 剂量: EQ 10MG BASE; 剂型: TABLET;ORAL 销售状态: Discontinued TE代码: None RLD: No RS: No 批准日期: 11/19/1987 提交类型: ORIG-1 审核意见: Approval 批准信息文件: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overvi...

· 美国 十二月 11, 2017
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药品名: OMNICEF (CEFDINIR) ANDA: NDA #050749 制造公司: ABBVIE 活性物质: CEFDINIR 剂量: 125MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** 使用方式: FOR SUSPENSION;ORAL 营销状态: Discontinued 批准日期: 12/04/1997 批准类型: Approval 提交类型: Type 3 - New Dosage ...

· 美国 九月 28, 2017
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药品名: BILIVIST ANDA/NDA: 87768 公司名称(英语): BAYER HLTHCARE 活性物质: IPODATE SODIUM 剂量: 500MG; 剂型: CAPSULE;ORAL 销售状态: Discontinued TE代码: None RLD: No RS: No 批准日期: 提交类型: 审核意见: 批准信息文件: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=87768

· 美国 十二月 11, 2017
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药品名: NEOPAP ANDA/NDA: 16401 公司名称(英语): POLYMEDICA 活性物质: ACETAMINOPHEN 剂量: 120MG; 剂型: SUPPOSITORY;RECTAL 销售状态: Over-the-counter TE代码: None RLD: No RS: No 批准日期: 11/07/1968 提交类型: ORIG-1 审核意见: Approval 批准信息文件: 药品详细信息: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo...

· 美国 十二月 11, 2017
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药品验证号: 0268-0871 药品名: NON-STANDARDIZED ALLERGENIC 专有名称: CLADOSPORIUM SPHAEROSPERMUM 非专有名称: CLADOSPORIUM SPHAEROSPERMUM 药品形式: INJECTION, SOLUTION 服用方式: SUBCUTANEOUS 开始上市日期: 19650101 药品类型: BLA 申请编号: BLA103753 生产商: ALK-Abello, Inc. 物质名称: CLADOSPORIUM SPHAEROSPERMUM 物质含量: 20000([PNU]/mL)

· 美国 九月 12, 2017
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