药品名： GARAMYCIN (GENTAMICIN SULFATE) ANDA： ANDA #061716 制造公司： SCHERING 活性物质： GENTAMICIN SULFATE 剂量: EQ 40MG BASE/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** 使用方式： INJECTABLE;INJECTION 营销状态： Discontinued 批准日期： 03/03/1981 批准类型: App...
药品名： TRANEXAMIC ACID (TRANEXAMIC ACID) ANDA： ANDA #207239 制造公司： GLAND PHARMA LTD 活性物质： ERYTHROMYCIN 剂量: 250MG 使用方式： TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207239
药品名： FERNISOLONE-P ANDA/NDA: 83941 公司名称（英语）： FERNDALE LABS 活性物质: PREDNISOLONE 剂量： 5MG; 剂型： TABLET;ORAL 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 提交类型： 审核意见： 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=83941
药品名： TESTOSTERONE CYPIONATE-ESTRADIOL CYPIONATE ANDA/NDA: 85603 公司名称（英语）： WATSON LABS 活性物质: ESTRADIOL CYPIONATE; TESTOSTERONE CYPIONATE 剂量： 2MG/ML;50MG/ML; 剂型： INJECTABLE;INJECTION 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 03/13/1986 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.a...
药品名： LEVONORGESTREL (LEVONORGESTREL) ANDA： ANDA #090740 制造公司： PERRIGO R AND D 活性物质： LEVONORGESTREL 剂量: 0.75MG 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Prescription 批准日期： 12/30/2010 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=090740
销售状态： DISCN 活性物质： IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 专有名称： JANIMINE 申请编号： N017895 剂型： TABLET 服用方式： ORAL 剂量： 10MG TE代码: RLD： RS： 申请人： ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV 批准日期： Approved Prior to Jan 1, 1982 专利和独家信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/patent_info.cfm?Product_No=001&Appl_T...
药品名： ISOSORBIDE DINITRATE ANDA/NDA: 84204 公司名称（英语）： SUN PHARM INDS 活性物质: ISOSORBIDE DINITRATE 剂量： 2.5MG; 剂型： TABLET;SUBLINGUAL 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 12/01/1978 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=ove...
药品验证号： 66336-106 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Hydrocodone Bitartrate And Acetaminophen 非专有名称： HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 19960412 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA040157 生产商： Dispensing Solutions Inc. 物质名称： ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE 物质含量： 750; 7.5(...
药品验证号： 58281-562 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Lioresal 非专有名称： BACLOFEN 药品形式： INJECTION 服用方式: INTRATHECAL 开始上市日期： 19961107 药品类型： NDA 申请编号： NDA020075 生产商： Medtronic Neuromodulation 物质名称： BACLOFEN 物质含量： 0.05(mg/mL) gamma-Aminobutyric Acid-ergic Agonist [EPC], GABA A Agonists [MoA], GABA B Agonist...
药品验证号： 62670-3969 药品名： HUMAN OTC DRUG 专有名称： Anti-Bacterial Hand Aqua Blossom 非专有名称： ALCOHOL 药品形式： GEL 服用方式: TOPICAL 开始上市日期： 20110524 药品类型： OTC MONOGRAPH NOT FINAL 申请编号： part333E 生产商： Bath & Body Works, Inc. 物质名称： ALCOHOL 物质含量： 68(mL/100mL)
