药品验证号： 51138-325 药品名： HUMAN PRESCRIPTION DRUG 专有名称： Triamterene and Hydrochlorothiazide 非专有名称： TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE 药品形式： TABLET 服用方式: ORAL 开始上市日期： 20110413 药品类型： ANDA 申请编号： ANDA073449 生产商： Med Health Pharma, LLC 物质名称： HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE 物质含量： 25; 37.5(mg/1; mg/1)
药品名： BACITRACIN (BACITRACIN) ANDA： ANDA #061699 制造公司： APOTHEKERNES 活性物质： BACITRACIN 剂量: 5,000,000 UNITS/BOT 使用方式： POWDER;FOR RX COMPOUNDING 营销状态： Discontinued 批准日期： 12/21/1972 批准类型: Approval 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=...
药品名： MYLAXEN (HEXAFLUORENIUM BROMIDE) ANDA： NDA #009789 制造公司： MEDPOINTE PHARM HLC 活性物质： HEXAFLUORENIUM BROMIDE 剂量: 20MG/ML 使用方式： INJECTABLE;INJECTION 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=009789
药品名： AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE ANDA/NDA: 88105 公司名称（英语）： PUREPAC PHARM 活性物质: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE 剂量： 50MG; 剂型： TABLET;ORAL 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 提交类型： 审核意见： 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=...
药品名： METHYLPREDNISOLONE ANDA/NDA: 40232 公司名称（英语）： WATSON LABS 活性物质: METHYLPREDNISOLONE 剂量： 4MG; 剂型： TABLET;ORAL 销售状态： Prescription TE代码： AB RLD: No RS: No 批准日期： 10/16/1997 提交类型： ORIG-1 审核意见： Approval 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&App...
药品名： CYCLOPENTOLATE HYDROCHLORIDE (CYCLOPENTOLATE HYDROCHLORIDE) ANDA： ANDA #084863 制造公司： SOLA BARNES HIND 活性物质： CYCLOPENTOLATE HYDROCHLORIDE 剂量: 1% 使用方式： SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=ove...
药品名： PREDNISONE (PREDNISONE) ANDA： ANDA #085115 制造公司： NYLOS 活性物质： PREDNISONE 剂量: 5MG 使用方式： TABLET;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 批准类型: 提交类型： 产品说明书: 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=085115
药品名： CINACALCET HYDROCHLORIDE ANDA/NDA: 90539 公司名称（英语）： TEVA PHARMS 活性物质: CINACALCET HYDROCHLORIDE 剂量： 90MG; 剂型： TABLET; ORAL 销售状态： None (Tentative Approval) TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 04/25/2017 提交类型： ORIG-1 审核意见： Tentative Approval 批准信息文件： https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/applet...
药品名： PHENAZINE ANDA/NDA: 86523 公司名称（英语）： MAST MM 活性物质: PHENDIMETRAZINE TARTRATE 剂量： 35MG; 剂型： CAPSULE;ORAL 销售状态： Discontinued TE代码： None RLD: No RS: No 批准日期： 提交类型： 审核意见： 批准信息文件： 药品详细信息： https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=86523
药品名： FLUMADINE (RIMANTADINE HYDROCHLORIDE) ANDA： NDA #019650 制造公司： FOREST LABS 活性物质： RIMANTADINE HYDROCHLORIDE 剂量: 50MG/5ML 使用方式： SYRUP;ORAL 营销状态： Discontinued 批准日期： 09/17/1993 批准类型: Approval 提交类型： Type 3 - New Dosage Form 产品说明书: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2001/19650S4lbl.p...
